Kebiasaan keguguran dan masalah pembekuan dalam keluarga

Masalah saya adalah menjaga kehamilan, saya mengalami keguguran biasa di belakang saya. Pakar sakit puan saya membentangkan tangannya, jadi saya sendiri mencari penyebabnya. Oleh kerana ayah saya mempunyai masalah dengan pembekuan darah dan dia mati kerana itu, saya memulakan kajian ini: protein C - 112.05%, protein S - 56.35%, antibodi / Chlamydia trachomatis IgG - 9.84 RU / ml, antibodi / Chlamydia trachomatis IgM negatif, antithrombin III - 104.0%, lupus antikoagulan DRVVT negatif, Homocysteine ​​(Homocyst-a) 10.4 umol / l, P-body p / cardiolipin ACA IgM - 2.89 PL-IgM-U / ml , P-body p / cardiolipin ACA IgG - 2.74 PL-IgG-U / ml, masa prothrombin - 9.8 saat, INR - 0.93, TSH - 1.55 uIU / ml, FT4 ) 1,1 ng / dl, FT3 - 2,64 pg / ml, kolesterol total - 5,64 mmol / l, HDL - 2,35 mmol / l, LDL - 3,03 mmol / l, trigliserida - 0,57 mmol / l, kreatinin - 63,0 umol / l, glukosa - 5,69 mmol / l, CRP <0,1 mg / dl, glik HGB. - 5,26%, fosfatase alkali - 52,5 U / l, ESR - 5 mm / j, WBC - 5,49, RBC - 4,52, HB - 12,7, HCT - 37,6%, MCV - 83.2, MCH - 28.1, MCHC - 33.8, RDW - 14.2%, PLT - 199, MPV - 12, PDW - 15.2, P-LCR - 41.1%, PCT - 0, 24%

Oleh kerana masalah dengan mengekalkan kehamilan (usia anda mungkin juga penting), disarankan untuk melakukan ujian genetik, terutamanya - jika ada masalah dengan pembekuan (tetapi saya tidak mempunyai data terperinci) - ujian untuk trombofilia kongenital (faktor Leiden, mutasi pada gen prothrombin) , mungkin MTHFR dan PAI-1) dan analisis kariotip (untuk anda dan pasangan); selain itu, penting untuk menganalisis silsilah untuk masalah / gangguan kesihatan yang lain.

Ingat bahawa jawapan pakar kami adalah maklumat dan tidak akan menggantikan lawatan ke doktor.

Dia telah pakar dalam genetik klinikal selama beberapa tahun. Pada masa ini, dia adalah profesor bersekutu di Institut Kesihatan Memorial Kanak-kanak di Warsaw. Berkaitan dengan Silesia secara kekal di mana, antara lain bekerjasama dengan testDNA Laboratorium Sp. z o.o. memberikan konsultasi melalui telefon kepada pesakit yang ingin membincangkan hasil ujian genetik atau membicarakan penularan penyakit genetik dalam keluarga. Dalam praktiknya, dia menangani diagnosis penyebab genetik kecacatan kelahiran, gangguan perkembangan dan kegagalan kehamilan.

Pesakit berpeluang mendapatkan maklumat mengenai kesan hasil ujian DNA yang diberikan, keperluan untuk mengambil langkah pencegahan dan menunjukkan ujian yang diperlukan untuk melakukan dan kemudian mendiagnosis penyakit. Docent dihargai tidak hanya untuk pengetahuan dan profesionalisme, tetapi juga untuk sikap yang menyenangkan terhadap pesakit, yang sering ditekankan oleh mereka di forum internet.