Isnin, 12 Ogos, 2013. Lebih daripada 1.5 juta orang di seluruh negara mengalami Cavernous Cerebral Malformation, penyakit yang mengancam nyawa. Dan perkara yang menarik adalah bahawa ia memberi tumpuan hampir secara eksklusif kepada kumpulan demografi Hispanik yang tinggal di New Mexico.
Pihak berkuasa kesihatan negara itu telah memutuskan untuk menyiasat mengapa gangguan jarang otak dan sumsum tulang ini tidak seimbang, dan selama berabad-abad, hanya Hispanik yang menetap di negara itu.
Menurut Senator Tom Udall dari New Mexico, pendatang Sepanyol yang menetap di kawasan itu pada tahun 1580, membawa penyakit ini yang disebut Cerebral Cavernous Malformation (MCP) dan sejak itu, ia telah ditransmisikan melalui beberapa generasi.
"Sangat sedikit diketahui tentang penyakit genetik ini yang mempengaruhi Hispanik di New Mexico, dan itu boleh menyebabkan sawan, angin ahmar atau kematian, " kata Senator Udall dalam kenyataan akhbar.
Pada 27 Jun, Senator Udall menyampaikan rang undang-undang di Kongres, dengan harapan dapat mengembangkan penyelidikan dan rawatan penyakit itu. Ini akan meningkatkan saluran komunikasi antara pusat perubatan untuk berkongsi maklumat, menyebarkan dan mendidik komuniti tentang sejauh mana keadaan yang diketahui.
Ia adalah kegagalan dalam saluran darah kecil (kapilari) sistem saraf pusat.
Terhadap penyakit ini, dinding kapilari lebih kurus dari biasa, kurang elastik dan mudah rosak. Mereka boleh berlaku di mana saja di dalam badan, tetapi biasanya mereka hanya menghasilkan gejala apabila mereka berada di otak dan saraf tunjang, melaporkan Institut Gangguan Neurologi Nasional dan Stroke (NINDS).
Sesetengah orang dengan - pakar menganggarkan bahawa 25% - tidak akan mengalami masalah kesihatan. Lain-lain mempunyai gejala yang teruk seperti sawan, sakit kepala, lumpuh, pendengaran atau gangguan visual dan pendarahan serebrum.
Terdapat kes-kes sporadis yang diwarisi dan lain-lain, iaitu, ia berlaku tanpa sebab yang jelas, walaupun penyelidik telah menemui tiga gen yang berbeza yang berkaitan dengan penyakit ini.
Prognosis adalah berubah-ubah untuk setiap orang, kerana lokasi dan jumlah kecederaan menentukan keparahan gangguan, tetapi boleh membawa maut jika menyebabkan pendarahan otak.
Bagi rawatan, sawan biasanya dirawat dengan ubat-ubatan antiepileptik. Sekiranya serangan tidak bertindak balas kepada ubat ini, atau terdapat pendarahan berulang dalam otak, perlu dilakukan pembedahan luka tersebut, mengikut NINDS.
Sumber:
Tag:
Berita Glosari Potong Dan Kanak-Kanak
Pihak berkuasa kesihatan negara itu telah memutuskan untuk menyiasat mengapa gangguan jarang otak dan sumsum tulang ini tidak seimbang, dan selama berabad-abad, hanya Hispanik yang menetap di negara itu.
Menurut Senator Tom Udall dari New Mexico, pendatang Sepanyol yang menetap di kawasan itu pada tahun 1580, membawa penyakit ini yang disebut Cerebral Cavernous Malformation (MCP) dan sejak itu, ia telah ditransmisikan melalui beberapa generasi.
"Sangat sedikit diketahui tentang penyakit genetik ini yang mempengaruhi Hispanik di New Mexico, dan itu boleh menyebabkan sawan, angin ahmar atau kematian, " kata Senator Udall dalam kenyataan akhbar.
Pada 27 Jun, Senator Udall menyampaikan rang undang-undang di Kongres, dengan harapan dapat mengembangkan penyelidikan dan rawatan penyakit itu. Ini akan meningkatkan saluran komunikasi antara pusat perubatan untuk berkongsi maklumat, menyebarkan dan mendidik komuniti tentang sejauh mana keadaan yang diketahui.
Apakah kegagalan cerebral cavernous (MCP)?
Ia adalah kegagalan dalam saluran darah kecil (kapilari) sistem saraf pusat.
Terhadap penyakit ini, dinding kapilari lebih kurus dari biasa, kurang elastik dan mudah rosak. Mereka boleh berlaku di mana saja di dalam badan, tetapi biasanya mereka hanya menghasilkan gejala apabila mereka berada di otak dan saraf tunjang, melaporkan Institut Gangguan Neurologi Nasional dan Stroke (NINDS).
Sesetengah orang dengan - pakar menganggarkan bahawa 25% - tidak akan mengalami masalah kesihatan. Lain-lain mempunyai gejala yang teruk seperti sawan, sakit kepala, lumpuh, pendengaran atau gangguan visual dan pendarahan serebrum.
Terdapat kes-kes sporadis yang diwarisi dan lain-lain, iaitu, ia berlaku tanpa sebab yang jelas, walaupun penyelidik telah menemui tiga gen yang berbeza yang berkaitan dengan penyakit ini.
Adakah anda mempunyai ubat?
Prognosis adalah berubah-ubah untuk setiap orang, kerana lokasi dan jumlah kecederaan menentukan keparahan gangguan, tetapi boleh membawa maut jika menyebabkan pendarahan otak.
Bagi rawatan, sawan biasanya dirawat dengan ubat-ubatan antiepileptik. Sekiranya serangan tidak bertindak balas kepada ubat ini, atau terdapat pendarahan berulang dalam otak, perlu dilakukan pembedahan luka tersebut, mengikut NINDS.
Sumber:
