Khamis, 9 Januari 2014.- Saudara-mara pesakit celiac (terutamanya kelas pertama, seperti ibu bapa) adalah salah satu kumpulan yang mempunyai risiko paling tinggi untuk membina penyakit ini. Ini kerana penyakit celiac adalah penyakit autoimun, iaitu sistem imun sendiri yang menyerang sel-sel tubuh dan, seperti kebanyakan penyakit autoimun, mempunyai asas genetik.
Oleh itu, adalah perlu bahawa saudara-mara pesakit celiac menjalankan ujian untuk menentukan sama ada mereka terjejas. Pada masa ini ujian ini berdasarkan serologi, atau apa yang sama, melakukan ujian darah untuk memeriksa kehadiran antibodi.
Penyelidik di perkhidmatan Anatomi Pediatrik dan Patologi Hospital de León, Jabatan Mikrobiologi dan Institut Biomedicine (Ibiomed) dari Universiti León (Sepanyol) baru-baru ini telah menerbitkan dalam jurnal Eropah gastroenterologi & hepatologi kerja di yang memperdalam pengesanan penyakit seliak pada pesakit pesakit dewasa.
Sebagai penyelaras kerja, Dr. Santiago Vivas, menjelaskan kepada DiCYT, sehingga 15 peratus ahli keluarga pesakit celiac, terutama saudara-mara dewasa, boleh mengembangkan penyakit ini. Walau bagaimanapun, jika ujian serologi adalah negatif, ia tidak bertindak sehingga gejala pertama muncul.
"Dalam kajian ini, kami menumpukan perhatian kepada kumpulan ini, terutamanya kepada ibu bapa kanak-kanak celiac, yang paling sukar didiagnosis kerana ramai yang tidak mempunyai gejala. Daripada beberapa karya yang diterbitkan sebelum ini dan pengalaman kami, walaupun mereka tidak mempunyai simptom atau gejala adalah ringan dan, di atas semua, walaupun serologi adalah negatif, peratusan yang tinggi dari saudara-mara ini mungkin sudah mempunyai tanda-tanda penyakit seliak seperti atrofi villi dalam usus kecil, gejala-gejala yang bertambah baik dengan mengeluarkan gluten dari diet ", butiran.
Dalam sampel 92 pesakit, penyelidik telah melakukan pemeriksaan serologi berasaskan biasa dan menawarkan mereka kajian genetik dan biopsi duodenal, tanpa mengira sama ada ujian antibodi positif atau tidak. Akhirnya, 67 pesakit mengambil bahagian dalam kajian ini dan prestasi diagnostik kedua-dua strategi itu dibandingkan. Apa yang mereka telah dipatuhi adalah prestasi diagnostik ini jauh lebih tinggi dengan pendekatan baru: "Kami telah melihat perubahan dalam lebih daripada 40 peratus peserta dalam kajian ini sementara dengan pendekatan awal hanya 25 peratus telah dikesan, " nota Vivas .
Oleh itu, dia menyimpulkan, "kami percaya bahawa saudara-mara pesakit celiac adalah kumpulan risiko yang boleh mendapat manfaat daripada pemeriksaan yang lebih sengit."
Kerja yang diterbitkan dalam jurnal gastroenterologi & hepatologi Eropah dimasukkan ke dalam projek yang dibiayai oleh Institut Kesihatan Carlos III melalui Dana Penyelidikan Kesihatan (FIS), dan telah dijalankan dalam tiga tahun yang lalu. Selepas pendekatan pertama ini, langkah seterusnya adalah untuk menerbitkan hasil kajian baru dengan 150 ahli keluarga pesakit dengan gejala klinikal dan gangguan usus, yang gluten ditekan dari diet untuk melihat jika mereka bertambah baik.
Kesinambungan garis penyelidikan dijamin, sebagai penyelidik telah menerima projek FIS baru untuk tiga tahun akan datang di mana mereka akan mengkaji evolusi pesakit-pesakit ini.
Sumber:
Tag:
Keluarga Kesihatan Kesihatan
Oleh itu, adalah perlu bahawa saudara-mara pesakit celiac menjalankan ujian untuk menentukan sama ada mereka terjejas. Pada masa ini ujian ini berdasarkan serologi, atau apa yang sama, melakukan ujian darah untuk memeriksa kehadiran antibodi.
Penyelidik di perkhidmatan Anatomi Pediatrik dan Patologi Hospital de León, Jabatan Mikrobiologi dan Institut Biomedicine (Ibiomed) dari Universiti León (Sepanyol) baru-baru ini telah menerbitkan dalam jurnal Eropah gastroenterologi & hepatologi kerja di yang memperdalam pengesanan penyakit seliak pada pesakit pesakit dewasa.
Sebagai penyelaras kerja, Dr. Santiago Vivas, menjelaskan kepada DiCYT, sehingga 15 peratus ahli keluarga pesakit celiac, terutama saudara-mara dewasa, boleh mengembangkan penyakit ini. Walau bagaimanapun, jika ujian serologi adalah negatif, ia tidak bertindak sehingga gejala pertama muncul.
"Dalam kajian ini, kami menumpukan perhatian kepada kumpulan ini, terutamanya kepada ibu bapa kanak-kanak celiac, yang paling sukar didiagnosis kerana ramai yang tidak mempunyai gejala. Daripada beberapa karya yang diterbitkan sebelum ini dan pengalaman kami, walaupun mereka tidak mempunyai simptom atau gejala adalah ringan dan, di atas semua, walaupun serologi adalah negatif, peratusan yang tinggi dari saudara-mara ini mungkin sudah mempunyai tanda-tanda penyakit seliak seperti atrofi villi dalam usus kecil, gejala-gejala yang bertambah baik dengan mengeluarkan gluten dari diet ", butiran.
Dalam sampel 92 pesakit, penyelidik telah melakukan pemeriksaan serologi berasaskan biasa dan menawarkan mereka kajian genetik dan biopsi duodenal, tanpa mengira sama ada ujian antibodi positif atau tidak. Akhirnya, 67 pesakit mengambil bahagian dalam kajian ini dan prestasi diagnostik kedua-dua strategi itu dibandingkan. Apa yang mereka telah dipatuhi adalah prestasi diagnostik ini jauh lebih tinggi dengan pendekatan baru: "Kami telah melihat perubahan dalam lebih daripada 40 peratus peserta dalam kajian ini sementara dengan pendekatan awal hanya 25 peratus telah dikesan, " nota Vivas .
Oleh itu, dia menyimpulkan, "kami percaya bahawa saudara-mara pesakit celiac adalah kumpulan risiko yang boleh mendapat manfaat daripada pemeriksaan yang lebih sengit."
Kerja yang diterbitkan dalam jurnal gastroenterologi & hepatologi Eropah dimasukkan ke dalam projek yang dibiayai oleh Institut Kesihatan Carlos III melalui Dana Penyelidikan Kesihatan (FIS), dan telah dijalankan dalam tiga tahun yang lalu. Selepas pendekatan pertama ini, langkah seterusnya adalah untuk menerbitkan hasil kajian baru dengan 150 ahli keluarga pesakit dengan gejala klinikal dan gangguan usus, yang gluten ditekan dari diet untuk melihat jika mereka bertambah baik.
Kesinambungan garis penyelidikan dijamin, sebagai penyelidik telah menerima projek FIS baru untuk tiga tahun akan datang di mana mereka akan mengkaji evolusi pesakit-pesakit ini.
Sumber: