Buspirone dalam rawatan kegelisahan

Buspirone adalah sebatian kimia organik dengan sifat psikotropik. Pada masa ini, ia digunakan terutamanya dalam rawatan kegelisahan yang berlaku semasa kemurungan. Bahan ini tidak ketagihan. Berbeza dengan banyak ubat-ubatan kecemasan, ia tidak menunjukkan kesan antikonvulsan dan penenang. Bilakah buspirone digunakan?

Isi kandungan

1. Mekanisme tindakan buspirone
2. Apa yang harus anda perhatikan semasa mengambil buspirone?
3. Kontraindikasi terhadap penggunaan buspirone
4. Buspirone - interaksi dengan ubat lain
5. Buspiron - kesan sampingan

Buspirone adalah ubat yang berjaya digunakan dalam rawatan keadaan kegelisahan yang menyertai kemurungan. Kesan kecemasan bahan dapat dilihat hanya selepas 7-14 hari penggunaan. Atas sebab ini, buspirone tidak dapat digunakan sebagai pereda serangan panik. Ubat-ubatan yang mengandungi bahan-bahan ini digunakan untuk rawatan gangguan kecemasan jangka panjang.

Persediaan yang mengandungi buspirone juga disiasat sebagai ubat untuk rawatan ketagihan. Ini disebabkan kemampuan bahan ini untuk mengurangkan aktiviti pusat ganjaran otak.

Mekanisme tindakan buspirone

Kesan terapeutik buspirone berkaitan dengan aktivitinya pada serotonin dan reseptor dopamin. Sebatian ini adalah agonis separa reseptor 5-HT1A dan antagonis D3 dan D4. Dengan bertindak pada mereka, buspirone mempengaruhi fungsi otak dengan kesan kecemasan.

Baca juga:

Serotonin: Peranan dalam Badan. Gejala kekurangan serotonin

Dopamine: Peranan dalam Badan. Gejala kekurangan dan berlebihan dopamin

Walau bagaimanapun, ubat ini tidak mempunyai aktiviti pada reseptor GABA, tidak seperti banyak bahan anti-kegelisahan. Oleh itu, ubat tersebut tidak mempunyai sifat hipnosis dan antikonvulsan.

Buspirone mempunyai kesan penyekat yang kuat pada reseptor dopamin. Ini penting dalam terapi ketagihan. Pada masa ini, dipercayai bahawa sistem dopaminergik memainkan peranan penting dalam pengembangan ketergantungan fizikal dan mental pada bahan narkotik.

Baca juga: Bahan psikoaktif: jenis dan tindakan. Bahan psikoaktif yang sah

Peningkatan kepekatan dopamin dalam celah sinaptik berlaku, misalnya, selepas pemberian kokain. Oleh itu, pemberian buspirone mengurangkan perasaan positif yang timbul daripada pemberian ubat ini. Mekanisme aktiviti ubat juga dapat diterapkan pada bahan lain yang merangsang pusat penghargaan otak.

Reseptor 5-HT1A memainkan peranan reseptor presynaptik dan postsynaptic. Rangsangan reseptor presinaptik menyekat rembesan serotonin ke celah sinaptik. Prosesnya dihasilkan dari mekanisme maklum balas. Ini membawa kepada pengurangan penularan pada neuron serotonergik.

Dianggarkan bahawa reseptor 5-HT1A memainkan peranan penting dalam mekanisme kemurungan. Kajian telah menunjukkan penurunan kepekatan reseptor ini di kawasan prefrontal dan temporal korteks serebrum.Sebaliknya, pada mangsa bunuh diri, peningkatan kepekatan reseptor 5-HT1A presinaptik diperhatikan di kawasan inti batang jahitan. Juga dianggarkan bahawa lebih banyak reseptor ini bertanggungjawab untuk mengurangkan bilangan neuron serotonin.

Baca juga: Sindrom Presuicidal - bagaimana mengenali gejala bunuh diri dan membantu orang yang mengalaminya?

Apa yang harus anda perhatikan semasa mengambil buspirone?

Buspirone tidak boleh digabungkan dengan ubat-ubatan yang menekan sistem saraf. Sebelum memperkenalkan persediaan yang mengandungi ramuan ini ke dalam terapi, hentikan secara beransur-ansur:

• derivatif benzodiazepin
• ubat penenang
• hipnotik

Pada sesetengah orang, buspirone boleh mempengaruhi prestasi psikomotor. Atas sebab ini, anda harus menahan diri dari memandu dan kenderaan lain pada awal penggunaan ubat. Ini untuk memastikan bagaimana bahan tersebut berfungsi di otak kita.

BACA LEBIH LANJUT: UBAT mana yang merosakkan keupayaan untuk memandu KERETA

Kontraindikasi terhadap penggunaan buspirone

• kegagalan buah pinggang yang teruk
• epilepsi
• kegagalan hati yang teruk

Buspirone - interaksi dengan ubat lain

Malangnya, buspirone adalah ubat dengan banyak interaksi dengan persediaan perubatan dan makanan lain. Berhati-hati dengan sambungan berikut:

• Inhibitor MAO - kombinasi ini boleh menyebabkan peningkatan tekanan darah
• alkohol - boleh memburukkan lagi kebimbangan anda
• jus limau gedang - boleh menyebabkan peningkatan kadar darah ubat secara tiba-tiba
• eritromisin
• itraconazole
• nefazodone
• verapamil
• diltiazem
• diazepam

Buspiron - kesan sampingan

Kesan sampingan semasa rawatan dengan buspirone agak jarang berlaku. Mereka paling kerap muncul ketika memulakan ubat dan hilang semasa rawatan jangka panjang. Aduan yang paling biasa berkaitan dengan penggunaan buspirone adalah:

• sakit kepala
• pening
• rasa gementar
• rangsangan
• gangguan keseimbangan
• berdebar-debar
• sawan
• keletihan
• kekeringan membran mukus
• berpeluh berlebihan
• sakit di bahagian dada

Terapi gangguan kecemasan

Gangguan kegelisahan adalah salah satu masalah kesihatan mental yang paling biasa. Mereka sering menyertai kemurungan dan penyakit lain, memperburuk perjalanan mereka. Masalah yang timbul akibat kegelisahan sering diabaikan oleh masyarakat dan doktor. Selalunya sukar bagi orang yang sihat untuk memahami bahawa kegelisahan boleh menjadi bentuk gangguan mental. Pesakit sering mendengar bahawa mereka membesar-besarkan atau bahawa "mereka harus menarik diri bersama".

Pesakit yang mengalami gangguan kecemasan menganggapnya sebagai sumber penderitaan. Ketakutan, di samping kesakitan, adalah salah satu sensasi yang paling sukar bagi manusia. Oleh itu, rawatan segera dan jangka panjang untuk gangguan ini adalah salah satu cabaran paling mendesak bagi doktor dan perubatan sebagai sains.

Sastera

1. Boldrini M., Underwood M. D., Mann J. J., Arango V., J. Psychiatr. Res. 2008, 42, 433–442.
2. Buspirone (DB00490) - maklumat mengenai bahan aktif (.). Bank Dadah.
3. Pengubahsuaian pentadbiran kokain sendiri oleh buspirone (buspar®): kemungkinan penglibatan reseptor dopamin D3 dan D4 Jack Bergman, Rebecca A. Roof, Cheryse A. Furman, Jennie L. Conroy, Nancy K. Mello, David R. Sibley, Phil Skolnick Nota Pengarang, Jurnal Neuropsikofarmakologi Antarabangsa, Jilid 16, Isu 2, Mac 2013, Halaman 445-458, akses dalam talian
4. Łukasz Święcicki, Institut Psikiatri dan Neurologi, Klinik Psikiatri II di Warsawa, Aspek praktikal farmakoterapi kecemasan - kedudukan opipramol

Mengenai Pengarang

Sara Janowska, MA PhD pelajar kedoktoran interdisipliner dalam bidang sains farmaseutikal dan bioperubatan di Universiti Perubatan Lublin dan Institut Bioteknologi di Białystok. Lulusan kajian farmasi di Universiti Perubatan Lublin dengan pengkhususan dalam Perubatan Tumbuhan. Dia memperoleh gelar sarjana mempertahankan tesis dalam bidang botani farmasi mengenai sifat antioksidan ekstrak yang diperoleh dari dua puluh spesies lumut. Pada masa ini, dalam karya ilmiahnya ia membincangkan sintesis bahan anti barah baru dan kajian mengenai sifatnya pada barisan sel barah. Selama dua tahun dia bekerja sebagai master farmasi di farmasi terbuka.

Baca lebih banyak artikel oleh pengarang ini