- Hemochromatosis adalah penyakit genetik.
- Ia menjejaskan kira-kira 1 dalam 300 orang.
Kenapa diskrining dan ujian genetik?
- Pengesanan genetik hemochromatosis adalah penting kerana ia membolehkan diagnosis awal penyakit sejak hemochromatosis adalah penyakit genetik yang kerap dengan akibat kadang-kadang teruk.
- Pengesanan ini adalah penting kerana ia membolehkan rawatan berkesan untuk hemochromatosis bermula secepat mungkin.
Pengesanan sistematik saudara derajat pertama
- Ibu bapa, adik-beradik, adik-beradik dan anak-anak, saudara-saudara darjah pertama yang dipengaruhi oleh hemochromatosis genetik perlu ditayangkan.
- Perkadaran tidak penting, kira-kira satu orang dalam setiap 4 adik-beradik, boleh dipengaruhi oleh penyakit ini.
- Pengesanan awal adalah penting, kerana ia membolehkan rawatan dimulakan sebelum organ-organ tersebut rosak.
Syarat ujian genetik
- Adalah perlu bahawa saudara-mara orang yang terjejas oleh hemochromatosis diuji untuk pencegahan.
- Persetujuan bertulis wajib diminta daripada pesakit.
- Hasilnya dikomunikasikan kepada pesakit dalam perundingan genetik.
