Hemochromatosis dan pengesanan penyakit

• Hemochromatosis adalah penyakit genetik.
• Ia menjejaskan kira-kira 1 dalam 300 orang.

Kenapa diskrining dan ujian genetik?

• Pengesanan genetik hemochromatosis adalah penting kerana ia membolehkan diagnosis awal penyakit sejak hemochromatosis adalah penyakit genetik yang kerap dengan akibat kadang-kadang teruk.
• Pengesanan ini adalah penting kerana ia membolehkan rawatan berkesan untuk hemochromatosis bermula secepat mungkin.

Pengesanan sistematik saudara derajat pertama

• Ibu bapa, adik-beradik, adik-beradik dan anak-anak, saudara-saudara darjah pertama yang dipengaruhi oleh hemochromatosis genetik perlu ditayangkan.
• Perkadaran tidak penting, kira-kira satu orang dalam setiap 4 adik-beradik, boleh dipengaruhi oleh penyakit ini.
• Pengesanan awal adalah penting, kerana ia membolehkan rawatan dimulakan sebelum organ-organ tersebut rosak.

Syarat ujian genetik

• Adalah perlu bahawa saudara-mara orang yang terjejas oleh hemochromatosis diuji untuk pencegahan.
• Persetujuan bertulis wajib diminta daripada pesakit.
• Hasilnya dikomunikasikan kepada pesakit dalam perundingan genetik.

Analisis tahap besi dalam darah