PAPPA saya ialah 0.3 nt 2.9.Adakah risiko tinggi mempunyai anak yang sakit? Saya mendapat tahu bahawa tulang hidung sedang diperiksa dan doktor saya tidak mengatakannya. Apakah kemungkinan amniosentesis?
Norma ketelusan nuchal bergantung pada ukuran janin. Risiko mempunyai anak dengan kecacatan genetik dinilai bukan dengan satu ujian NT atau PAPPA, tetapi oleh ujian PAPPA, yang juga mempertimbangkan kepekatan beta HCG. Ujian ini adalah ujian saringan, memberikan petunjuk untuk amniosentesis. Hasil amniosentesis yang tidak normal adalah (harus) dirujuk dengan pakar genetik yang menilai risiko mempunyai anak yang mengalami kecacatan; menentukan apa itu kecacatan dan apakah prognosisnya.
Ingat bahawa jawapan pakar kami adalah maklumat dan tidak akan menggantikan lawatan ke doktor.
Barbara GrzechocińskaPenolong profesor di Jabatan Obstetrik dan Ginekologi di Universiti Perubatan Warsaw. Saya terima secara peribadi di Warsaw di ul. Krasińskiego 16 m 50 (pendaftaran disediakan setiap hari dari 8 pagi hingga 8 malam).
$config[ads_text1] not found
