Rabu, 11 September 2013.- Pertemuan, yang berlangsung di bilik persidangan Hospital British antara 21 dan 23 Ogos, menerima 31 peserta asing dari 6 negara (Sepanyol, Portugal, Mexico, Argentina, Chile, Brazil ) sebagai tambahan kepada pakar Uruguay di lapangan.
Inisiatif ini timbul daripada jumlah kematian yang mendadak, serangan jantung dan peristiwa koronari yang banyak mempengaruhi lelaki dan wanita muda, antara umur 30 dan 60, yang boleh dielakkan berikutan cadangan antarabangsa yang mudah.
Menurut Dr. Mario Stoll, pengarah kawasan Genetika Kardiovaskular di CHSCV, bersama penganjur mesyuarat: ... "pesakit ini adalah sebahagian daripada nukleus keras, di mana langkah-langkah pengubahsuaian gaya hidup dan diet kurang berkurang, dan yang mula cemerlang di Uruguay apabila dasar anti-merokok dan pengubah faktor risiko penduduk mula berkuat kuasa. "
Tingkat konstitutif LDL kolesterol yang ganda atau melebihi nilai normal dalam pesakit pembawa hanya diubahsuai untuk tahap terapi pencegahan yang berkesan dengan ubat menurunkan lipid awal dan pada dos yang sesuai. Pesakit-pesakit di mana persamaan risiko seperti Framingham tidak boleh digunakan, dianggap berisiko tinggi dan kolesterol LDL mereka harus <100 mg / dL atau jika tidak mungkin, mencapai sekurang-kurangnya pengurangan kolesterol LDL? 50% dengan ubat kekal.
Menurut Pengarah Perubatan Dr Pedro Mata dari Yayasan Hypercholesterolemia Keluarga Sepanyol (salah satu organisasi Eropah yang paling cekap dalam mengenal pasti pesakit-pesakit ini) dan Presiden semasa Rangkaian baru, ... "Keluarga Hypercholesterolemia adalah gangguan genetik kerap hadir dari kelahiran dan yang berkaitan dengan penyakit kardiovaskular pramatang.
Oleh itu, ia adalah masalah kesihatan awam yang utama dan pengesanan awal adalah satu cabaran untuk sistem kesihatan. "Di Amerika Latin dengan penduduk 600 juta orang dianggarkan bahawa terdapat kira-kira 1, 500, 000 orang dengan HF dengan 80 % tanpa diagnosis atau rawatan Diagnosis dan rawatan awal HF memerlukan interaksi antara doktor, jururawat, pihak berkuasa kesihatan dan institusi dan organisasi pesakit.
Pengenalpastian kes indeks dan pengesanan larian keluarga berikutnya menggunakan tahap kolesterol LDL dan pengesanan genetik adalah strategi kos yang paling baik untuk mengesan kes-kes baru dan permulaan rawatan awal.
Kekurangan dalam diagnosis dan rawatan menyerlahkan keperluan untuk pengetahuan lebih lanjut tentang gangguan ini oleh pesakit dan profesional kesihatan.
Objektif Rangkaian adalah untuk mengumpul maklumat mengenai Hypercholesterolemia Keluarga di Amerika Latin dengan tujuan untuk pencegahan penyakit yang aktif dan akibatnya serta promosi dan penyatuan usaha baru untuk mengatasinya. Ia bertujuan untuk meminati penduduk, komuniti perubatan dan pihak berkuasa kesihatan Ibero-Amerika mengenai keadaan ini untuk membalikkan prognosis penyakit ini.
Penyakit ini telah menjadi model intervensi yang penting dalam kesihatan awam untuk pencegahan penyakit kardiovaskular dalam penyakit kronik yang didiagnosis sejak WHO menekankan keadaan global sub-diagnosis dan mencadangkan penubuhan rekod keluarga untuk mengenal pasti kes.
Program GENYCO
Mesyuarat itu juga menyampaikan program GENYCO (GENES Y Cholesterol) baru-baru ini yang diluluskan oleh Parlimen Uruguay. GENYCO akan mengenal pasti pembawa penyakit, memberikan diagnosis molekul apabila menunjukkan dan mencari diagnosis kepada semua ahli keluarga yang memerlukannya. Di samping itu, program ini cuba memastikan penyediaan ubat-ubatan yang mencukupi, tepat pada masanya dan tetap, tipikal penyakit kronik yang dihadapi setiap hari; mencari kaunseling genetik yang mencukupi dan susulan untuk memastikan rawatan yang berkesan dalam setiap kumpulan keluarga.
Dr Stoll, menjelaskan: ... "adalah penyakit genetik dominan yang paling kerap dan kurang dikenali di kalangan penduduk Uruguay yang memberi kesan kepada kesihatan kardiovaskular dengan morbiditi dan kematian yang sangat tinggi. Diagnosisnya adalah mudah, akibatnya dapat dicegah dengan ubat yang rendah Kami menganggarkan bahawa di Uruguay mesti ada antara 6000 dan 8000 pembawa HF, yang menjadikan penduduk ini sebagai salah satu kumpulan pencegahan dan rawatan yang paling mencabar. "
Semasa mesyuarat, pendedahan tahap tertinggi dibuat pada beberapa topik: penilaian aterosklerosis subklinikal melalui pencitraan yang tidak invasif; pemeriksaan dan rawatan HF pada kanak-kanak dan orang dewasa; rawatan baru untuk HF teruk dan evolusi diagnosis molekul dengan platform diagnostik prestasi tinggi yang baru. Peranan pendaftaran dalam dasar kesihatan untuk meningkatkan penjagaan pesakit dan mengurangkan beban penyakit kardiovaskular juga dinilai.
Mesyuarat itu menyimpulkan dengan analisis situasi pengesanan FH di Amerika Latin dengan tujuan mempromosikan program pemeriksaan dan penjagaan untuk pesakit-pesakit ini.
Untuk maklumat lanjut, anda boleh pergi ke laman web www.redhipercolesterolemiafamilliar.org
Sumber:
Tag:
Seksualiti Daftar Keluar Ekspres Diet Dan Pemakanan
Inisiatif ini timbul daripada jumlah kematian yang mendadak, serangan jantung dan peristiwa koronari yang banyak mempengaruhi lelaki dan wanita muda, antara umur 30 dan 60, yang boleh dielakkan berikutan cadangan antarabangsa yang mudah.
Menurut Dr. Mario Stoll, pengarah kawasan Genetika Kardiovaskular di CHSCV, bersama penganjur mesyuarat: ... "pesakit ini adalah sebahagian daripada nukleus keras, di mana langkah-langkah pengubahsuaian gaya hidup dan diet kurang berkurang, dan yang mula cemerlang di Uruguay apabila dasar anti-merokok dan pengubah faktor risiko penduduk mula berkuat kuasa. "
Tingkat konstitutif LDL kolesterol yang ganda atau melebihi nilai normal dalam pesakit pembawa hanya diubahsuai untuk tahap terapi pencegahan yang berkesan dengan ubat menurunkan lipid awal dan pada dos yang sesuai. Pesakit-pesakit di mana persamaan risiko seperti Framingham tidak boleh digunakan, dianggap berisiko tinggi dan kolesterol LDL mereka harus <100 mg / dL atau jika tidak mungkin, mencapai sekurang-kurangnya pengurangan kolesterol LDL? 50% dengan ubat kekal.
Menurut Pengarah Perubatan Dr Pedro Mata dari Yayasan Hypercholesterolemia Keluarga Sepanyol (salah satu organisasi Eropah yang paling cekap dalam mengenal pasti pesakit-pesakit ini) dan Presiden semasa Rangkaian baru, ... "Keluarga Hypercholesterolemia adalah gangguan genetik kerap hadir dari kelahiran dan yang berkaitan dengan penyakit kardiovaskular pramatang.
Oleh itu, ia adalah masalah kesihatan awam yang utama dan pengesanan awal adalah satu cabaran untuk sistem kesihatan. "Di Amerika Latin dengan penduduk 600 juta orang dianggarkan bahawa terdapat kira-kira 1, 500, 000 orang dengan HF dengan 80 % tanpa diagnosis atau rawatan Diagnosis dan rawatan awal HF memerlukan interaksi antara doktor, jururawat, pihak berkuasa kesihatan dan institusi dan organisasi pesakit.
Pengenalpastian kes indeks dan pengesanan larian keluarga berikutnya menggunakan tahap kolesterol LDL dan pengesanan genetik adalah strategi kos yang paling baik untuk mengesan kes-kes baru dan permulaan rawatan awal.
Kekurangan dalam diagnosis dan rawatan menyerlahkan keperluan untuk pengetahuan lebih lanjut tentang gangguan ini oleh pesakit dan profesional kesihatan.
Objektif Rangkaian adalah untuk mengumpul maklumat mengenai Hypercholesterolemia Keluarga di Amerika Latin dengan tujuan untuk pencegahan penyakit yang aktif dan akibatnya serta promosi dan penyatuan usaha baru untuk mengatasinya. Ia bertujuan untuk meminati penduduk, komuniti perubatan dan pihak berkuasa kesihatan Ibero-Amerika mengenai keadaan ini untuk membalikkan prognosis penyakit ini.
Penyakit ini telah menjadi model intervensi yang penting dalam kesihatan awam untuk pencegahan penyakit kardiovaskular dalam penyakit kronik yang didiagnosis sejak WHO menekankan keadaan global sub-diagnosis dan mencadangkan penubuhan rekod keluarga untuk mengenal pasti kes.
Program GENYCO
Mesyuarat itu juga menyampaikan program GENYCO (GENES Y Cholesterol) baru-baru ini yang diluluskan oleh Parlimen Uruguay. GENYCO akan mengenal pasti pembawa penyakit, memberikan diagnosis molekul apabila menunjukkan dan mencari diagnosis kepada semua ahli keluarga yang memerlukannya. Di samping itu, program ini cuba memastikan penyediaan ubat-ubatan yang mencukupi, tepat pada masanya dan tetap, tipikal penyakit kronik yang dihadapi setiap hari; mencari kaunseling genetik yang mencukupi dan susulan untuk memastikan rawatan yang berkesan dalam setiap kumpulan keluarga.
Dr Stoll, menjelaskan: ... "adalah penyakit genetik dominan yang paling kerap dan kurang dikenali di kalangan penduduk Uruguay yang memberi kesan kepada kesihatan kardiovaskular dengan morbiditi dan kematian yang sangat tinggi. Diagnosisnya adalah mudah, akibatnya dapat dicegah dengan ubat yang rendah Kami menganggarkan bahawa di Uruguay mesti ada antara 6000 dan 8000 pembawa HF, yang menjadikan penduduk ini sebagai salah satu kumpulan pencegahan dan rawatan yang paling mencabar. "
Semasa mesyuarat, pendedahan tahap tertinggi dibuat pada beberapa topik: penilaian aterosklerosis subklinikal melalui pencitraan yang tidak invasif; pemeriksaan dan rawatan HF pada kanak-kanak dan orang dewasa; rawatan baru untuk HF teruk dan evolusi diagnosis molekul dengan platform diagnostik prestasi tinggi yang baru. Peranan pendaftaran dalam dasar kesihatan untuk meningkatkan penjagaan pesakit dan mengurangkan beban penyakit kardiovaskular juga dinilai.
Mesyuarat itu menyimpulkan dengan analisis situasi pengesanan FH di Amerika Latin dengan tujuan mempromosikan program pemeriksaan dan penjagaan untuk pesakit-pesakit ini.
Untuk maklumat lanjut, anda boleh pergi ke laman web www.redhipercolesterolemiafamilliar.org
Sumber:
