Khamis, 28 Februari 2013.- Para saintis di Universiti Cambridge dengan kerjasama para penyelidik komputer di University of Manchester, kedua-duanya di United Kingdom, telah mencipta kaedah baru untuk mempercepatkan pembangunan ubat baru dalam memerangi penyakit tropika seperti malaria, schistosomiasis dan penyakit tidur Afrika. Alat ini mengambil kesempatan daripada ragi yang telah diubahsuai secara genetik untuk meluahkan parasit dan protein manusia untuk mengenal pasti sebatian kimia yang mensasarkan parasit penyebab penyakit, tetapi tanpa menjejaskan tuan rumah manusia mereka.
Penyakit parasit menjejaskan berjuta-juta orang setiap tahun, selalunya di kawasan yang paling tertekan di planet ini. Setiap tahun, malaria, yang disebabkan oleh parasit Plasmodium, menjejaskan kira-kira 200 juta orang, membunuh kira-kira 655, 000 orang, kebanyakannya di bawah 5 tahun. Pada masa ini, kaedah pengesanan dadah untuk penyakit ini menggunakan secara langsung, parasit keseluruhan, satu kaedah yang, mengikut pakar-pakar ini, mempunyai beberapa batasan.
Pertama, ia boleh menjadi sangat sukar atau mustahil untuk membesar parasit, atau sekurang-kurangnya satu peringkat kitaran hayatnya, di luar tuan rumah binatang, dan, kedua, kaedah semasa tidak memberi gambaran tentang bagaimana sebatian berinteraksi dengan parasit atau ketoksikan ejen kepada manusia.
Kaedah pengesanan cerdas yang dibangunkan sekarang mengenalpasti sebatian kimia yang mensasarkan enzim parasit, tetapi bukannya dari tuan rumah manusia mereka, yang akan membolehkan penghapusan cepat senyawa dengan kesan sampingan yang berpotensi, menurut 'Biologi Terbuka'.
Profesor Steve Oliver, dari Cambridge Systems Biology Centre dan Jabatan Biokimia di University of Cambridge, menyatakan: "Kaedah pengesanan kami menyediakan pendekatan yang cepat dan murah yang melengkapi penggunaan parasit keseluruhan. Ini bermakna bahawa mereka perlu kurang eksperimen dengan parasit dan haiwan yang dijangkiti. "
Kaedah kejuruteraan genetik baru menggunakan yis roti untuk menyatakan protein penting dari parasit atau rakan sejawat mereka. Sel ragi dilabelkan dengan protein pendarfluor yang berlainan untuk mengawal pertumbuhan strain yis individu sambil bertambah dengan persaingan antara satu sama lain. Pendekatan ini memberikan kepekaan yang tinggi (kerana ragi dadah sensitif akan kehilangan terhadap strain tahan dalam persaingan untuk nutrien), mengurangkan kos dan sangat boleh dihasilkan, menurut pengarangnya.
Kemudian, saintis boleh mengenal pasti sebatian kimia yang menghalang pertumbuhan strain ragi yang membawa sasaran dadah anti parasit, tetapi tidak menghalang protein manusia yang sepadan (dengan itu tidak termasuk sebatian yang boleh menyebabkan kesan sampingan untuk manusia yang mengambil ubat-ubatan) Oleh itu, sebatian-sebatian ini dapat diterokai untuk perkembangan selanjutnya dalam ubat-ubatan antiparasit.
Untuk menunjukkan keberkesanan alat pengesan mereka, para saintis diuji dengan Trypanosoma brucei, parasit yang menyebabkan penyakit tidur Afrika. Melalui penggunaan yeast kejuruteraan untuk pengesanan bahan kimia yang boleh berkesan terhadap parasit ini, sebatian potensi telah dikenal pasti dan diuji pada parasit hidup yang ditanam di makmal. Daripada 36 kompaun yang dianalisis, 60 peratus mampu membunuh atau serius menghalang pertumbuhan parasit (di bawah keadaan makmal standard).
Dr. Elizabeth Bilsland, pengarang utama artikel Cambridge University, berkata: "Kajian ini hanya permulaan dan menunjukkan bahawa kita boleh merancang model organisma, yis, untuk meniru organisma penyakit ini dan mengeksploitasi teknologi ini untuk mengoptimumkan dadah calon, serta mengenal pasti dan mengesahkan objektif farmakologi baru. "
"Pada masa akan datang, kami berharap untuk dapat merancang jalur lengkap patogen dalam ragi dan juga membina strain yis yang meniru keadaan penyakit sel manusia, " menyimpulkan penyelidik ini di University of Cambridge.
Sumber:
Tag:
Glosari Ubat-Ubatan Keluarga
Penyakit parasit menjejaskan berjuta-juta orang setiap tahun, selalunya di kawasan yang paling tertekan di planet ini. Setiap tahun, malaria, yang disebabkan oleh parasit Plasmodium, menjejaskan kira-kira 200 juta orang, membunuh kira-kira 655, 000 orang, kebanyakannya di bawah 5 tahun. Pada masa ini, kaedah pengesanan dadah untuk penyakit ini menggunakan secara langsung, parasit keseluruhan, satu kaedah yang, mengikut pakar-pakar ini, mempunyai beberapa batasan.
Pertama, ia boleh menjadi sangat sukar atau mustahil untuk membesar parasit, atau sekurang-kurangnya satu peringkat kitaran hayatnya, di luar tuan rumah binatang, dan, kedua, kaedah semasa tidak memberi gambaran tentang bagaimana sebatian berinteraksi dengan parasit atau ketoksikan ejen kepada manusia.
Kaedah pengesanan cerdas yang dibangunkan sekarang mengenalpasti sebatian kimia yang mensasarkan enzim parasit, tetapi bukannya dari tuan rumah manusia mereka, yang akan membolehkan penghapusan cepat senyawa dengan kesan sampingan yang berpotensi, menurut 'Biologi Terbuka'.
Profesor Steve Oliver, dari Cambridge Systems Biology Centre dan Jabatan Biokimia di University of Cambridge, menyatakan: "Kaedah pengesanan kami menyediakan pendekatan yang cepat dan murah yang melengkapi penggunaan parasit keseluruhan. Ini bermakna bahawa mereka perlu kurang eksperimen dengan parasit dan haiwan yang dijangkiti. "
Kaedah kejuruteraan genetik baru menggunakan yis roti untuk menyatakan protein penting dari parasit atau rakan sejawat mereka. Sel ragi dilabelkan dengan protein pendarfluor yang berlainan untuk mengawal pertumbuhan strain yis individu sambil bertambah dengan persaingan antara satu sama lain. Pendekatan ini memberikan kepekaan yang tinggi (kerana ragi dadah sensitif akan kehilangan terhadap strain tahan dalam persaingan untuk nutrien), mengurangkan kos dan sangat boleh dihasilkan, menurut pengarangnya.
Kemudian, saintis boleh mengenal pasti sebatian kimia yang menghalang pertumbuhan strain ragi yang membawa sasaran dadah anti parasit, tetapi tidak menghalang protein manusia yang sepadan (dengan itu tidak termasuk sebatian yang boleh menyebabkan kesan sampingan untuk manusia yang mengambil ubat-ubatan) Oleh itu, sebatian-sebatian ini dapat diterokai untuk perkembangan selanjutnya dalam ubat-ubatan antiparasit.
Untuk menunjukkan keberkesanan alat pengesan mereka, para saintis diuji dengan Trypanosoma brucei, parasit yang menyebabkan penyakit tidur Afrika. Melalui penggunaan yeast kejuruteraan untuk pengesanan bahan kimia yang boleh berkesan terhadap parasit ini, sebatian potensi telah dikenal pasti dan diuji pada parasit hidup yang ditanam di makmal. Daripada 36 kompaun yang dianalisis, 60 peratus mampu membunuh atau serius menghalang pertumbuhan parasit (di bawah keadaan makmal standard).
Dr. Elizabeth Bilsland, pengarang utama artikel Cambridge University, berkata: "Kajian ini hanya permulaan dan menunjukkan bahawa kita boleh merancang model organisma, yis, untuk meniru organisma penyakit ini dan mengeksploitasi teknologi ini untuk mengoptimumkan dadah calon, serta mengenal pasti dan mengesahkan objektif farmakologi baru. "
"Pada masa akan datang, kami berharap untuk dapat merancang jalur lengkap patogen dalam ragi dan juga membina strain yis yang meniru keadaan penyakit sel manusia, " menyimpulkan penyelidik ini di University of Cambridge.
Sumber:
