Eprex: Petunjuk, dos dan kesan sampingan

Eprex adalah ubat yang dijanjikan pada orang yang mengalami anemia sekunder terhadap patologi buah pinggang. Anemia adalah penyakit yang dicirikan oleh defisit dalam sel darah merah. Eprex mengandungi bahan aktif yang dikenali sebagai epoetin alfa yang menyokong pengeluaran sel darah merah dalam sumsum tulang

Petunjuk

Eprex ditunjukkan pada kanak-kanak dan orang dewasa yang terjejas oleh anemia akibat kegagalan buah pinggang kronik (CRF), sama ada hemodialisis atau tidak. Ubat ini juga diberikan kepada pesakit anemia yang menerima kemoterapi untuk merawat kanser (limfoma maligna, kanser sumsum tulang) kerana ia membolehkan melambatkan atau mencegah pemindahan darah. Akhirnya, Eprex boleh dirujuk kepada anemia sebelum derma darah dan campur tangan pembedahan, terutamanya sebelum operasi yang melibatkan pemasangan prosthesis pada tahap lutut atau pinggul. Eprex datang dalam bentuk penyelesaian yang disuntik secara intravena atau subcutaneously.

Contraindications

Eprex dikontraindikasikan pada orang yang mempunyai tekanan darah yang tinggi dan kurang terkawal dan yang hipersensitif kepada bahan aktifnya atau yang lain daripada pengadunnya. Ia juga dikontraindikasikan pada pesakit yang menyampaikan erythroblastopenia (penyakit autoimun yang menjejaskan sumsum tulang) yang berkaitan dengan rawatan berdasarkan Erythropoietin. Dalam kes pembedahan ortopedik, ubat ini tidak boleh diresepkan kepada orang-orang yang terjejas oleh keadaan serebral, vaskular, karotidia, atau mereka yang mempunyai sejarah kemalangan vaskular cerebral (AVC) atau infark.

Kesan sampingan

Eprex boleh menyebabkan beberapa kesan sampingan, seperti sakit kepala, tekanan darah tinggi, sawan, trombosis vena (pembentukan bekuan dalam urat), loya, muntah, cirit-birit, gejala selsema (pesakit kanser) dan lain-lain.

Cara menggunakannya

Rawatan dibahagikan kepada dua fasa (fasa pembetulan dan fasa penyelenggaraan). Dalam fasa pembetulan, dos secara beransur-ansur meningkat atau menurun bergantung kepada tindak balas pesakit. Setiap perubahan tahap mesti bertahan sekurang-kurangnya 4 minggu. Apabila keputusan yang dijangkakan diperolehi, fasa pemeliharaan bermula.