AMNIOSENTESIS: PEMERIKSAAN PRANATAL INVASIF. PETUNJUK DAN PERJALANAN AMNIOSENTESIS

Apa itu amniosentesis?

Amniosentesis adalah pemeriksaan pranatal invasif yang paling kerap dilakukan.

Fungsi amino memungkinkan untuk mengenal pasti (atau mengecualikan) kecacatan genetik kongenital janin. Ujian boleh dilakukan seawal usia kehamilan 13 hingga 15 minggu. Adalah mungkin untuk melakukan ujian lebih awal dan kemudian - jangka waktu ini adalah kompromi antara risiko komplikasi prosedur, yang lebih besar pada minggu pertama kehamilan, dan keperluan untuk mendapatkan hasilnya secepat mungkin.

Pemeriksaan selalu dilakukan dalam keadaan aseptik dan di bawah bimbingan ultrasound untuk mengelakkan kerosakan pada janin. Doktor memilih tempat tusukan pundi kencing janin sejauh mungkin dari janin. Selepas anestesia tempatan, dia membasmi kuman kulit, menembusi dinding perut dan pundi kencing janin dengan jarum steril, dan kemudian memasukkan sekitar 15 ml cecair amniotik (cairan amniotik) ke dalam jarum suntik.Kemudian dia mengeluarkan jarum dan meletakkan pakaian steril di tempat tusukan. Keseluruhan operasi hanya memerlukan beberapa minit.

Petunjuk untuk amniosentesis

wanita itu berumur lebih dari 35 tahun

keluarga wanita hamil atau suaminya mempunyai sejarah penyakit genetik

ibu hamil sebelum ini melahirkan anak dengan kecacatan genetik (mis. sindrom Down) atau dengan kecacatan sistem saraf pusat (mis. hidrosefalus, hernia serebrospinal) atau dengan salah satu penyakit metabolik (mis. fibrosis sista)

ujian tiga kali ini mengesan kepekatan alphafetoprotein yang tinggi (protein yang dihasilkan di hati dan usus janin) dalam serum wanita hamil - nilai yang tinggi mungkin menunjukkan, antara lain, bayi spina bifida

Sampel yang diambil mengandungi sel janin dari kulit pengelupasan, sistem genitouriner dan pencernaan. Mereka dikultur di makmal menggunakan medium buatan khas. Apabila mereka membiak, set kromosom anak diperiksa, iaitu apa yang disebutnya kariotip. Anda biasanya harus menunggu dua hingga tiga minggu untuk keputusan ujian.

Amniosentesis dikaitkan dengan risiko keguguran kecil - ia adalah 0.5-1%. - itulah sebabnya ia hanya ditawarkan kepada wanita dengan risiko yang lebih tinggi untuk memiliki anak dengan kecacatan genetik.

Manfaat amniosentesis jangka panjang

Amniosentesis dilakukan untuk kebaikan anak dan ibu bapa. Statistik menunjukkan bahawa daripada 100 wanita yang berisiko tinggi, 96 wanita akan melahirkan bayi yang sihat - selalunya ternyata tidak ada yang perlu dibimbangkan. Ramai ibu yang berisiko berhenti gemetar dengan kegelisahan setelah memperoleh keputusan yang berjaya. Mereka berpeluang menunggu penyelesaian dengan tenang, yang juga penting bagi anak yang sedang berkembang.

Sekiranya, sebaliknya, penyelidikan menunjukkan bahawa anak yang sakit parah akan dilahirkan - ibu bapa mendapat masa untuk membiasakan diri dengan maklumat ini. Dengan memutuskan untuk mempunyai bayi yang sakit, mereka dapat mengatur kehidupan mereka sehingga mereka dapat meluangkan lebih banyak masa untuk merawat dan merawat bayi.

Yang penting, beberapa kecacatan dapat dirawat di rahim ibu, bahkan sebelum bayi dilahirkan (ini berlaku, misalnya, dalam hal penyumbatan saluran kencing, trombositopenia). Di samping itu, doktor, mengetahui terlebih dahulu bahawa anak yang sakit akan dilahirkan, dapat bersiap untuk bersalin dan memberi bantuan pakar yang baru lahir dengan cepat. Ini terutama berlaku untuk kecacatan jantung. Kemudian, di bilik bersalin, dua pasukan disiapkan: satu menghantar kelahiran, dan yang lain - yang terdiri daripada pakar neonatologi dan ahli kardiologi - segera mengambil bayi tersebut untuk menyelamatkan nyawanya.

Menurut peraturan kami, kebarangkalian tinggi terjadinya gangguan janin yang teruk dan tidak dapat dipulihkan dan penyakit yang tidak dapat disembuhkan yang boleh mengancam nyawa anak atau ibu adalah asas penamatan kehamilan. Namun, bertentangan dengan pendapat beberapa kalangan, pengetahuan awal mengenai penyakit bayi agak jarang menjadi penyebab pengguguran.

bulanan "M jak mama"