Jumaat, 12-22-12.- Pentadbiran Makanan dan Dadah Amerika Syarikat (FDA) telah meluluskan pengkomersialan pil yang menyusun empat ubat untuk orang yang memulakan rawatan mereka terhadap virus imunisasi manusia (HIV) .
"Melalui penyelidikan dan pembangunan ubat yang berterusan, rawatan untuk orang yang dijangkiti HIV telah berevolusi dari beberapa pil harian ke pil tunggal, " salah seorang yang bertanggungjawab terhadap Pejabat Baru Drug Evaluation berkata dalam satu kenyataan dari FDA, Edward Cox.
Cox menganggap bahawa gabungan baru, yang dipanggil Stribild, yang merupakan dos harian, "memudahkan rejimen rawatan" bagi mereka yang berada dalam tahap pertama mereka menentang HIV.
Pil ini termasuk gabungan dua ubat HIV yang telah diluluskan pada tahun 2004 oleh pihak berkuasa Amerika Syarikat (emtricitabine dan tenofovir disoproxil fumarate) dan dua yang baru (elvitegravir dan cobicistat).
Walau bagaimanapun, seperti yang dijelaskan di halaman 'New Yok Times', Stribild telah dilahirkan dengan kontroversi. Michael Weinstein, presiden Yayasan Kesihatan AIDS, yang menghidangkan lebih daripada 100, 000 orang yang dijangkiti di seluruh dunia, memberitahu akhbar AS bahawa "harga yang dihasilkan oleh syarikat farmaseutikal (Gilead) untuk dadah - $ 28, 500 setahun (lebih daripada 22, 700 euro) - berlebihan ". "Begitu banyak yang kita akan dikenakan tekanan tambahan, kerana ia sangat tidak bertanggungjawab, " katanya.
Sebagai tindak balas terhadap permintaan ini, Gilead telah menjelaskan bahawa harganya adalah selaras dengan rejimen rawatan HIV yang lain dan "ia berkaitan dengan pembuatannya." Walau bagaimanapun, salah seorang jurucakap syarikat farmaseutikal telah mengumumkan bahawa diskaun akan ditawarkan untuk program bantuan AIDS negara, serta kepada pesakit yang mempunyai insurans swasta untuk mendapatkan ubat.
Tetapi ada lagi. Stribild adalah ubat ketiga yang dilancarkan oleh Gilead selepas Atripla pada tahun 2006 dan Complera pada tahun 2011 dan ramai yang tertanya-tanya apa kemajuan dadah baru mewakili berkenaan pendahulunya. Mengikut 'New Yor Times', ini tidak bermakna perubahan besar berbanding Atripla, kecuali untuk beberapa kesan sampingan, tetapi untuk keuntungan farmaseutikal. Oleh itu, Gilead akan mempunyai Stribild pemilikan semua bahan-bahannya, sesuatu yang tidak berlaku dengan kombinasi sebelumnya, yang mana ia harus membahagikan keuntungan dengan syarikat-syarikat farmaseutikal lain.
Kesan sampingan yang diperhatikan dalam ujian klinikal adalah mual dan cirit-birit, sebagai tambahan kepada beberapa yang serius seperti kepadatan mineral tulang yang menurun, pengagihan semula lemak dan perubahan dalam sistem imun.
Percubaan, antara 1, 408 orang dewasa, menyimpulkan bahawa antara 88% dan 90% pesakit dengan rawatan baru menunjukkan jumlah "HIV tidak dapat dikesan" dalam darah.
Sumber:
Tag:
Kesihatan Ubat-Ubatan Berita
"Melalui penyelidikan dan pembangunan ubat yang berterusan, rawatan untuk orang yang dijangkiti HIV telah berevolusi dari beberapa pil harian ke pil tunggal, " salah seorang yang bertanggungjawab terhadap Pejabat Baru Drug Evaluation berkata dalam satu kenyataan dari FDA, Edward Cox.
Cox menganggap bahawa gabungan baru, yang dipanggil Stribild, yang merupakan dos harian, "memudahkan rejimen rawatan" bagi mereka yang berada dalam tahap pertama mereka menentang HIV.
Pil ini termasuk gabungan dua ubat HIV yang telah diluluskan pada tahun 2004 oleh pihak berkuasa Amerika Syarikat (emtricitabine dan tenofovir disoproxil fumarate) dan dua yang baru (elvitegravir dan cobicistat).
Walau bagaimanapun, seperti yang dijelaskan di halaman 'New Yok Times', Stribild telah dilahirkan dengan kontroversi. Michael Weinstein, presiden Yayasan Kesihatan AIDS, yang menghidangkan lebih daripada 100, 000 orang yang dijangkiti di seluruh dunia, memberitahu akhbar AS bahawa "harga yang dihasilkan oleh syarikat farmaseutikal (Gilead) untuk dadah - $ 28, 500 setahun (lebih daripada 22, 700 euro) - berlebihan ". "Begitu banyak yang kita akan dikenakan tekanan tambahan, kerana ia sangat tidak bertanggungjawab, " katanya.
Sebagai tindak balas terhadap permintaan ini, Gilead telah menjelaskan bahawa harganya adalah selaras dengan rejimen rawatan HIV yang lain dan "ia berkaitan dengan pembuatannya." Walau bagaimanapun, salah seorang jurucakap syarikat farmaseutikal telah mengumumkan bahawa diskaun akan ditawarkan untuk program bantuan AIDS negara, serta kepada pesakit yang mempunyai insurans swasta untuk mendapatkan ubat.
Tetapi ada lagi. Stribild adalah ubat ketiga yang dilancarkan oleh Gilead selepas Atripla pada tahun 2006 dan Complera pada tahun 2011 dan ramai yang tertanya-tanya apa kemajuan dadah baru mewakili berkenaan pendahulunya. Mengikut 'New Yor Times', ini tidak bermakna perubahan besar berbanding Atripla, kecuali untuk beberapa kesan sampingan, tetapi untuk keuntungan farmaseutikal. Oleh itu, Gilead akan mempunyai Stribild pemilikan semua bahan-bahannya, sesuatu yang tidak berlaku dengan kombinasi sebelumnya, yang mana ia harus membahagikan keuntungan dengan syarikat-syarikat farmaseutikal lain.
Kesan sampingan yang diperhatikan dalam ujian klinikal adalah mual dan cirit-birit, sebagai tambahan kepada beberapa yang serius seperti kepadatan mineral tulang yang menurun, pengagihan semula lemak dan perubahan dalam sistem imun.
Percubaan, antara 1, 408 orang dewasa, menyimpulkan bahawa antara 88% dan 90% pesakit dengan rawatan baru menunjukkan jumlah "HIV tidak dapat dikesan" dalam darah.
Sumber:
