Gigantisme: sebab, gejala, rawatan

Gigantisme adalah penyakit jarang yang dicirikan oleh perawakan tinggi yang tidak normal. Gejala pertamanya mungkin sudah muncul pada masa kanak-kanak atau awal remaja, ketika tulang belum tumbuh bersama dan tulang rawan pertumbuhannya telah berubah. Lelaki tertinggi dalam sejarah yang menderita gigantisme adalah tingginya 272 cm.

Gigantisme, iaitu pertumbuhan kerangka dan jisim badan yang berlebihan, paling sering dibahagikan kepada gigantisme pituitari dan gigantisme eunuchoid. Yang pertama disebabkan oleh gangguan kelenjar pituitari yang berkaitan dengan rembesan hormon pertumbuhan yang terlalu banyak. Ini biasanya disebabkan oleh adenoma hipofisis, tumor jinak yang menekan saraf di sekitarnya, mengganggu fungsi kelenjar penting ini. Kelebihan pengeluaran hormon pertumbuhan pada kanak-kanak menyebabkan gigantisme, dan akomegali pada orang dewasa (ia berlaku paling kerap antara usia 30-45 tahun). Dalam kedua kes tersebut, bukan hanya pertumbuhan yang berlebihan berlaku, tetapi penyakit ini juga mempengaruhi pertumbuhan tisu lembut, yang menyebabkan pembesaran tangan, kaki dan rahang bawah. Ia juga disertai dengan gejala lain, termasuk:

 

• kehilangan bidang visual sisi
• darah tinggi
• kelemahan otot
• diabetes
• sakit sendi dan tulang belakang.

 

Selain gigantisme pituitari, ada juga gigantisme eunuchoid, yang disebabkan oleh kekurangan hormon seks. Ia menyebabkan pengerasan tulang yang tertunda dan kematangan seksual yang tertunda, yang, di satu pihak, menyebabkan pertumbuhan yang berlebihan dan, di sisi lain, gangguan pematangan seksual yang kelihatan (mis. Tidak ada rambut di tempat intim, tidak ada mutasi pada anak lelaki, tidak ada haid pada anak perempuan).

Baca juga: Sindrom Klinefelter: penyebab, gejala dan rawatan. Sindrom feminisasi testis: penyebab, gejala, rawatan Hiperplasia adrenal kongenital: penyebab, gejala, rawatan

Gigantisme: diagnosis yang betul

Semua gejala yang mengganggu, yang menunjukkan gigantisme, harus berunding dengan doktor. Ini penting kerana rawatan awal biasanya memberikan prognosis yang lebih baik. Di samping itu, doktor mesti mengesahkan bahawa pesakit tidak menderita penyakit lain yang juga nyata sebagai pertumbuhan yang berlebihan. Anda perlukan, antara lain untuk mengecualikan sindrom Carney (penyakit yang jarang berlaku di mana beberapa barah berkembang pada masa yang sama), sindrom McCune-Albright (penyakit genetik di mana rembesan hormon pertumbuhan yang berlebihan adalah salah satu gejala), atau adenomatosis berganda 1 (penyakit genetik di mana tumor kelenjar pituitari anterior mungkin berlaku).

Ujian asas sekiranya disyaki gigantisme adalah tomografi yang dikira atau pencitraan resonans magnetik, yang akan memberikan 100% jawapan kepada persoalan sama ada kita menghadapi tumor hipofisis. Di samping itu, anda perlu melakukan ujian hormon, termasuk penentuan tahap prolaktin, tahap hormon pertumbuhan, hormon kelenjar adrenal, hormon seks. Hanya hasil kajian ini yang akan memberi gambaran lengkap mengenai apakah pesakit itu menderita gigantisme, jenis apa dan seberapa lanjut penyakit ini.

Gigantisme: Rawatan

Dalam kes gigantisme pituitari, rawatan terutama dilakukan dalam usaha membuang tumor yang menjadi punca penyakit ini. Sekiranya tidak mungkin untuk menghapusnya sepenuhnya atau terdapat kontraindikasi terhadap pembedahan, maka terapi somatostatin digunakan, yang menghalang rembesan hormon pertumbuhan. Dalam kes gigantisme eunuchoid, rawatan merangkumi kekurangan hormon seks. Doktor memilih dos yang sesuai dan mungkin mengubahnya kerana keputusan ujian kawalan.

Perlu diketahui

Gigantisme: Kes yang Diketahui

Kes pesakit yang paling terkenal dengan gigantisme adalah Robert Wadlow. Dia dilahirkan pada tahun 1918 di Amerika Syarikat. Dia dilahirkan sebagai bayi baru lahir yang tampan, beratnya hampir 4 kg, tetapi sudah setengah tahun kemudian dia mencapai berat badan 30 kg. Setiap tahun dia bertambah tinggi dan lebih besar - pada usia 12 tahun dia sudah tinggi 210 cm. Setelah menjalani banyak rundingan dan ujian perubatan, ternyata dia mempunyai tumor kelenjar pituitari, tetapi ibu bapanya memutuskan untuk tidak menjalani pembedahan. Pada awal abad ke-20, ini dikaitkan dengan risiko banyak komplikasi, dan bahkan mengancam nyawa. Malangnya, pertumbuhan Robert Wadlow yang tinggi dan pertumbuhan jisim tisu (dia mempunyai tangan dan kaki yang besar) menyebabkan banyak penyakit kesihatan, dan akibatnya juga menyebabkan kematiannya. Dengan kasut yang direka khas untuknya, dia menggosok pergelangan kakinya dan dia dijangkiti. Semasa dia meninggal, dia baru berusia 22 tahun dan tingginya 272 cm. Pada masa ini, lelaki tertinggi di dunia ialah Sultan Kösen dari Turki. Tingginya 251 cm dan, serupa dengan Robert Wadlow, didiagnosis dengan tumor kelenjar pituitari. Nasib baik, Kösen menjalani rawatan rahsia hormon pertumbuhan baru beberapa tahun yang lalu dan akhirnya berhenti berkembang.

Artikel yang disyorkan:

Gangguan hormon - gejala dan jenisnya. Rawatan gangguan hormon