Glioblastoma: Gejala dan Rawatan Tumor Otak

Glioblastoma adalah barah otak dan saraf tunjang. Glioma berasal dari sel glial yang membentuk stroma tisu saraf. Glioma menyumbang kira-kira 70 peratus daripada semua kanser intrakranial dan merupakan penyebab utama kematian dalam kumpulan tumor otak ini. Baca mengenai gejala glioblastoma dan bagaimana jenis tumor otak ini dirawat.

Glioblastoma, atau lebih tepatnya glioma, adalah sekumpulan pelbagai tumor otak dan saraf tunjang, yang disebabkan oleh perbezaan struktur sel glial individu yang melakukan fungsi sokongan, pemakanan dan pembaikan untuk neuron.

Semakin banyak glioma dipisahkan dari tisu bersebelahan, dan dengan itu semakin kurang meresap (menyusup), semakin mudah penyingkiran pembedahan (reseksi). Rawatan ini juga merangkumi kemoterapi, radioterapi (brachytherapy dan teleradiotherapy, termasuk terapi pisau gamma) dan terapi eksperimental, termasuk terapi gen, imunoterapi atau viroterapi. Apakah simptom glioma? Bagaimana tumor otak seperti itu dirawat?

Isi kandungan

1. Glioblastoma: gejala
2. Glioblastoma: jenis
3. Multiforme glioblastoma
4. Astrocytomas, oligoastoma dan ependymoma
5. Glioma kanak-kanak
6. Glioblastoma: keganasan dan prognosis

Glioblastoma: gejala

Gejala klinikal glioma bergantung terutamanya pada tempat tumor muncul:

Gejala umum (gejala peningkatan tekanan intrakranial:

• sakit kepala,
• loya dan muntah paling teruk pada waktu pagi,
• sindrom psychoorganic - kelemahan prestasi mental,
• gangguan ingatan,
• sawan umum,
• bengkak otak.

Gejala fokus yang khusus untuk lokasi tumor:

• paresis,
• gangguan deria,
• gangguan pertuturan,
• penglihatan kabur,
• masalah pendengaran,
• gejala cerebellar - mis. gangguan keseimbangan,
• kerosakan saraf kranial,
• sawan epilepsi fokus.

Artikel yang disyorkan:

Glioblastoma: jenis

Glioblastoma boleh tumbuh dari:

• sel dari siri astrosit (glioblastoma multiforme, anaplastic, filamen dan astrocytoma berbulu);
• sel oligoblastoma (oligodendroglioma) - kira-kira 10 peratus glioma;
• sel-sel yang melapisi ventrikel otak (ependymoma) - kira-kira 7 peratus glioma;
• sel kuman (medulloblastoma) - biasanya berlaku pada kanak-kanak, terletak di otak kecil, walaupun ia juga didiagnosis pada orang dewasa. Ia dicirikan oleh pertumbuhan pesat dan radiosensitif.

Multiforme glioblastoma

Glioblastoma yang paling biasa dan berbahaya adalah glioblastoma. Ia berkembang di hemisfera serebrum, paling sering di lobus frontal dan temporal, yang mungkin termasuk:

• perubahan keperibadian pesakit,
• gangguan mental,
• afasia,
• sawan epilepsi.

Ia berlaku pada orang tua dan sangat ganas - tanpa rawatan, hampir semua pesakit mati dalam masa tiga bulan. Selepas rawatan gabungan, iaitu pembedahan dan radioterapi, masa bertahan dapat diperpanjang hingga setahun. Hanya 5 peratus pesakit yang mencapai kelangsungan hidup jangka panjang.

Artikel yang disyorkan:

Astrocytomas, oligoastoma dan ependymoma

Orang dewasa muda mengembangkan astrocytoma: filamen, yang sering berubah menjadi glioblastoma multiforme, dan berbulu-selular, yang merupakan tumor jinak, serta menyusup hemisfera oligodendronomas dan ependymoma yang terletak di ventrikel IV.

Asas untuk rawatan masing-masing adalah pembedahan dengan reseksi tumor selengkap mungkin, sering ditambah dengan radioterapi. Prognosis bergantung pada sifat radikal operasi, tetapi kelangsungan hidup 5 tahun dicapai secara rata-rata pada lebih dari 65% pesakit.

Glioma kanak-kanak

Selalunya, glioma kanak-kanak adalah medulloblastoma yang terletak di cerebellum, ependymoma yang terletak pada masa subtentorial dan astrocytoma sel rambut. Tumor ini dirawat secara pembedahan, pada anak kecil mereka dilengkapi dengan kemoterapi, dan pada orang tua - dengan radioterapi. Lima tahun selepas berakhirnya terapi, kira-kira 60% kanak-kanak bertahan.

Pada peringkat genetik, glioma sangat pelbagai, walaupun secara makroskopik dan di bawah mikroskop mereka sangat serupa antara satu sama lain dan diperlakukan dengan cara yang serupa. Menurut pakar dari Institut Penyelidikan Kanser di London (ICR), yang menerbitkan hasil penyelidikan mereka pada tahun 2017, ketika rawatan kanser dipilih berdasarkan penampilan sel-selnya di bawah mikroskop semestinya menjadi perkara masa lalu.

Rawat mengikut subtipe genetik. Menurut para penyelidik, beberapa subtipe genetik yang sejauh ini dibuang ke dalam beg yang sama dengan yang lain mungkin dapat disembuhkan jika ubat yang tepat digunakan. Dadah boleh digunakan, dalam kombinasi yang sesuai, dan dalam kumpulan pesakit ini, jika didapati mengalami mutasi gen seperti: BRAF, PDGFRA, KIT, MYCN, EGFR, CDK6.

Artikel yang disyorkan:

Glioblastoma: keganasan dan prognosis

Menurut klasifikasi WHO, glioma dibahagikan kepada dua kumpulan dengan mengambil kira keganasan mereka:

• sel bertaraf rendah yang terdiri daripada sel yang sangat matang, membezakan, berproliferasi rendah dengan prognosis yang baik;
• dengan tahap keganasan yang tinggi - sel tidak dapat dibezakan atau anaplastik, tumbuh dengan cepat, dapat menyusup ke tisu bersebelahan, terdapat banyak fokus nekrosis, percambahan saluran darah yang berlebihan - prognosis dalam kes yang terakhir jelas lebih buruk.

Pada skala empat peringkat WHO, prognosis semakin teruk semakin tinggi tahap kemajuannya:

I - contohnya, astrocytoma sel berbulu atau ependymoma mucopapillary,
II - contohnya, astrocytoma fibrocystic, oligodendroglioma, ependymoma,
III - ini contohnya astrocytoma anaplastik,
IV - ini. mis. glioblastoma multiforme (glioblastoma yang paling biasa pada orang dewasa), medulloblastoma.

Prognosis untuk tahap IV adalah yang terburuk, dengan purata bertahan sekitar 14 bulan, dengan rawatan pembedahan dan radioterapi dan kemoterapi berikutnya.

Baca juga: Neoplasma Sistem Saraf Pusat >>