Wednesday, July 24, 2013. - Kemungkinan untuk membangunkan satu kaedah yang lebih mudah dan lebih berkesan untuk memasukkan gen ke sel mata, yang secara ketara dapat mengembangkan terapi gen untuk membantu memulihkan penglihatan kepada pesakit dengan penyakit tertentu yang menyebabkan kebutaan, termasuk kecacatan yang diwarisi. seperti retinitis pigmentosa, dan penyakit tua seperti degenerasi makula.
Tidak seperti rawatan semasa, prosedur baru cepat, dan pembedahan tidak invasif. Ia terdiri daripada pengangkutan gen biasa melalui seluruh retina untuk membekalkan mereka kepada sel-sel yang sukar dicapai.
Sejak enam tahun kebelakangan ini, beberapa kumpulan saintis telah berjaya merawat pesakit yang mengalami penyakit mata yang jarang diwarisi oleh taktik menyuntik virus yang mengandungi gen biasa terus ke retina mata dengan gen yang cacat. . Walau bagaimanapun, walaupun proses invasif ini boleh menjemput kami untuk berfikir bahawa ia sangat cepat, virus dengan gen biasa tidak dapat mencapai semua sel retina yang perlu diperbaiki.
Menggoda jarum melalui retina dan menyuntik virus reka bentuk di belakangnya adalah prosedur pembedahan yang agak berbahaya. Walau bagaimanapun, doktor tidak mempunyai alternatif lain, kerana tiada virus yang digunakan dalam pengangkutan gen dan penghantaran boleh melewati seluruh mata sehingga ia mencapai photoreceptors, sel sensitif cahaya yang memerlukan gen terapeutik.
Selepas 14 tahun penyelidikan, pasukan David Schaffer, profesor kejuruteraan kimia dan biomolekul di University of California di Berkeley dan pengarah Pusat Stem Cell Berkeley yang melekat pada universiti itu, telah memperoleh virus yang disuntik oleh manipulasi genetik hanya dalam humor vitreous mata, dan ia membawa gen kepada populasi sel-sel yang sukar dicapai dengan cara yang selamat dan tidak membakar secara pembedahan.
Virus baru berfungsi lebih baik daripada terapi semasa dalam model dua penyakit mata degeneratif manusia dalam tikus, dan boleh menembusi sel photoreceptor mata monyet, yang agak sama dengan manusia.
Schaffer dan pasukannya kini bekerjasama dengan doktor untuk mengenal pasti pesakit yang boleh memanfaatkan sepenuhnya teknik penggunaan input gen ini dan, selepas perkembangan pramatik yang betul, mengharapkan untuk pergi ke ujian klinikal. Operasi melepaskan virus dengan gen tidak memerlukan lebih daripada 15 minit, jadi boleh dilakukan apabila teknik ini disahkan dengan betul, pesakit yang menjalani prosedur ini boleh pulang ke rumah pada hari yang sama.
John Flannery, Leah C. Byrne, Ryan R. Klimczak dan Meike Visel, dari University of California di Berkeley, serta Lu Yin dan William H. Merigan dari University of Rochester di New York turut mengambil bahagian dalam kerja penyelidikan dan pembangunan. York, kedua-dua entiti di Amerika Syarikat, dan Deniz Dalkara yang kini berada di Institut Visi di Paris, Perancis.
Sumber:
Tag:
Glosari Pertumbuhan Semula Kesihatan
Tidak seperti rawatan semasa, prosedur baru cepat, dan pembedahan tidak invasif. Ia terdiri daripada pengangkutan gen biasa melalui seluruh retina untuk membekalkan mereka kepada sel-sel yang sukar dicapai.
Sejak enam tahun kebelakangan ini, beberapa kumpulan saintis telah berjaya merawat pesakit yang mengalami penyakit mata yang jarang diwarisi oleh taktik menyuntik virus yang mengandungi gen biasa terus ke retina mata dengan gen yang cacat. . Walau bagaimanapun, walaupun proses invasif ini boleh menjemput kami untuk berfikir bahawa ia sangat cepat, virus dengan gen biasa tidak dapat mencapai semua sel retina yang perlu diperbaiki.
Menggoda jarum melalui retina dan menyuntik virus reka bentuk di belakangnya adalah prosedur pembedahan yang agak berbahaya. Walau bagaimanapun, doktor tidak mempunyai alternatif lain, kerana tiada virus yang digunakan dalam pengangkutan gen dan penghantaran boleh melewati seluruh mata sehingga ia mencapai photoreceptors, sel sensitif cahaya yang memerlukan gen terapeutik.
Selepas 14 tahun penyelidikan, pasukan David Schaffer, profesor kejuruteraan kimia dan biomolekul di University of California di Berkeley dan pengarah Pusat Stem Cell Berkeley yang melekat pada universiti itu, telah memperoleh virus yang disuntik oleh manipulasi genetik hanya dalam humor vitreous mata, dan ia membawa gen kepada populasi sel-sel yang sukar dicapai dengan cara yang selamat dan tidak membakar secara pembedahan.
Virus baru berfungsi lebih baik daripada terapi semasa dalam model dua penyakit mata degeneratif manusia dalam tikus, dan boleh menembusi sel photoreceptor mata monyet, yang agak sama dengan manusia.
Schaffer dan pasukannya kini bekerjasama dengan doktor untuk mengenal pasti pesakit yang boleh memanfaatkan sepenuhnya teknik penggunaan input gen ini dan, selepas perkembangan pramatik yang betul, mengharapkan untuk pergi ke ujian klinikal. Operasi melepaskan virus dengan gen tidak memerlukan lebih daripada 15 minit, jadi boleh dilakukan apabila teknik ini disahkan dengan betul, pesakit yang menjalani prosedur ini boleh pulang ke rumah pada hari yang sama.
John Flannery, Leah C. Byrne, Ryan R. Klimczak dan Meike Visel, dari University of California di Berkeley, serta Lu Yin dan William H. Merigan dari University of Rochester di New York turut mengambil bahagian dalam kerja penyelidikan dan pembangunan. York, kedua-dua entiti di Amerika Syarikat, dan Deniz Dalkara yang kini berada di Institut Visi di Paris, Perancis.
Sumber:
