Tumor saraf tunjang didiagnosis lebih jarang daripada tumor otak. Malangnya, tumor saraf tunjang menghasilkan gejala yang tidak khas, yang secara signifikan melambatkan diagnosis yang betul. Dan diagnosis awal mungkin memberi peluang untuk pemulihan sepenuhnya. Ketahui cara mengenali tumor saraf tunjang.
Tumor saraf tunjang merupakan peratusan kecil dari semua barah sistem saraf pusat. Tumor saraf tunjang boleh menjadi primer, iaitu sel stem, akar saraf, meninges, atau saluran darah, seperti yang biasa terjadi pada kanak-kanak, dan sekunder, iaitu metastasis tumor dari organ lain. Punca metastasis seperti itu adalah tumor intrakranial atau tumor sistemik (barah payudara, barah paru-paru, melanoma, leukemia, limfoma). Tumor sekunder biasanya didiagnosis pada orang dewasa.
Tumor saraf tunjang - jenis dan gejala
Kerana lokasi mereka di dalam saluran tulang belakang, tumor saraf tunjang terbahagi kepada tumor:
- epidural,
- intrathecal postdural
- intramedullary.
Biasanya, gejala pertama dari semua jenis tumor adalah sakit belakang. Apabila tumor menekan pada saraf tunjang, rasa sakit adalah sifat tulang (berterusan, tumpul di kawasan yang terjejas). Sekiranya tumor tumbuh, ia menekan akar saraf tunjang, ia tajam, menusuk dan memancar ke kawasan kulit dan otot yang dibekalkan oleh akar. Kedua-dua jenis kesakitan cenderung bertambah buruk ketika anda bergerak, batuk dan tidur. Lebih-lebih lagi, kebanyakan pesakit mengalami gangguan neurologi dari pelbagai peringkat, bergantung pada jenis tumor.
Baca juga: Myelitis melintang akut: sebab, gejala, rawatan Tumor saraf tunjang - diagnosis dan rawatan tumor sumsum tulang belakang Sindrom saraf tunjang - sebab, gejala dan rawatan Ankylosing spondylitis (AS). Gejala dan Rawatan1. Tumor epidural
Ini adalah perubahan yang, ketika bertambah besar, memberi tekanan pada kantung meningeal dan kemudian pada saraf tunjang. Sebilangan besar ini adalah neoplasma metastatik serta tumor malignan lain seperti osteosarcoma, chondrosarcoma, Ecoming sarkoma, myeloma single and multiple, limfoma, leukemia, neuroblastoma, dan neuroblastoma ganglionik. Tumor tidak ganas termasuk hemangioma, osteoma, osteoblastoma, tumor sel gergasi, osteochondrosis, neuroma ganglionik, kista aneurisma, dan granuloma eosinofilik. Jenis lebam ini biasanya menyebabkan paraesthesia: mati rasa, kesemutan, atau sensasi menyengat yang menyakitkan. Ciri ciri lain adalah penurunan kekuatan otot secara progresif, diikuti oleh paresis dan bahkan kelumpuhan.
2. Neoplasma intra-spinal intra-tulang belakang
Tumor intramedullary biasanya menyebabkan pelebaran sepusat saraf tunjang dengan penyempitan ruang subdural. Ini adalah glioma yang paling kerap: ependymoma dan glioblastoma dengan tahap keganasan yang rendah, lebih jarang hemangioma janin dan lesi metastatik yang berasal dari tumor sistem saraf pusat atau organ dalaman, misalnya paru-paru.
3. Tumor ekstra-tulang belakang intra-dural
Perubahan neoplastik berkembang di ruang subdural, biasanya memberi tekanan pada saraf tunjang. Selalunya mereka adalah tumor jinak, terutamanya neuroma dan meningioma, lebih jarang kista kulit dan epidermis. Mereka tumbuh dengan perlahan dan dapat mencapai ukuran besar sebelum dikesan. Perubahan malignan di lokasi ini termasuk metastasis dan limfoma.
Dalam kedua kes tersebut, yang disebutkan di atas gejala disertai dengan gangguan sensasi (mis. suhu). Kedua-dua jenis barah ini juga boleh menyebabkan kencing dan najis serta mati pucuk.
Dalam semua perkara di atas Selain gejala yang berkaitan dengan lokasi dan ukuran tumor, terdapat gejala umum yang disebabkan oleh penyakit neoplastik, seperti kelemahan, penurunan berat badan, anoreksia, hemoptisis, hematuria dan kemurungan.
