Untuk kali ketiga, Yayasan DKMS mengumumkan bulan Oktober sebagai Bulan Kesedaran Idea Sumbangan Sumsum. Tujuan projek ini adalah untuk menarik perhatian masyarakat terhadap idea sumbangan, pendidikan, dan untuk menunjukkan peranan penting yang dimainkan oleh penderma sumsum tulang dalam memerangi barah darah. Soalan dan masalah apa yang paling menarik bagi orang yang mempertimbangkan untuk mendaftar di pangkalan data penderma sumsum tulang Yayasan DKMS?
Adakah sumsum dituai dari tulang belakang?
Ini adalah mitos terbesar yang berkaitan dengan sumbangan sumsum tulang, yang, sayangnya, masih berfungsi dalam kesedaran sebahagian masyarakat, walaupun pada tahap yang lebih rendah. Dan jawapan untuk soalan ini mudah - tentu saja, sumsum tidak dituai dari tulang belakang! Ahli transplantologi menggunakan salah satu daripada dua kaedah untuk tujuan ini: mengumpulkan sumsum tulang dari plat ilium atau sel stem hematopoietik darah periferi - kaedah ini tidak ada kaitan dengan tulang belakang. Doktor yang menjaga pesakit selalu memutuskan mana yang akan digunakan untuk penderma tertentu, dengan mengambil kira keadaan dan penyakit mereka.
Bagaimana rupa pengambilan sumsum tulang?
Orang yang mempertimbangkan untuk mendaftar sebagai penderma sumsum tulang yang berpotensi paling kerap mencari maklumat terperinci mengenai kaedah pengumpulan sumsum tulang. Yang pertama, digunakan lebih kerap, kerana sebanyak 80% kes, adalah yang disebut apheresis, iaitu pengumpulan sel stem hematopoietik dari darah periferal penderma.
Prosedurnya serupa dengan menderma platelet di pusat derma darah dan memakan masa sekitar 4-5 jam. Hanya kelebihan sel hematopoietik yang dihasilkan oleh faktor pertumbuhan yang dikumpulkan dari penderma. Penyediaannya diberikan kepada penderma selama 4 hari sebelum pendermaan supaya sel yang berlebihan bergerak dari sumsum ke darah periferal. Selepas derma, penderma dapat pulang ke rumah dengan segera, kerana prosedurnya tidak memerlukan kemasukan ke hospital.
Kaedah kedua, yang digunakan oleh 20% Penderma, adalah untuk mengumpulkan sumsum dari plat tulang pinggul - bukan dari tulang belakang! Prosedur ini dilakukan di bawah anestesia umum dan berlangsung sehingga 60 minit. Dua doktor mengumpulkan sumsum secara langsung dari tulang pada masa yang sama. Semasa prosedur, Penderma berada di bawah anestesia umum, jadi dia tidak merasa sakit.
Setelah bangun tidur, kemungkinan gejala yang berkaitan dengan anestesia, seperti mengantuk, mual, serak dan sakit tekak (berkaitan dengan adanya tiub endotrakeal) mungkin muncul. Selepas pendermaan, penderma mungkin merasakan kesakitan yang serupa dengan sedikit lebam di kawasan suntikan selama beberapa hari.
Penderma kekal di hospital selama dua hari sepanjang prosedur. Perlu diperhatikan bahawa sumsum tumbuh semula dalam 2-3 minggu, jadi organisma penderma kembali dengan cepat ke keadaan sebelum pengumpulan. Dan Penderma, semasa dia tidak bekerja, berhak mendapat 100% daripada imbuhan.
Siapa "kembar genetik"?
"Kembar genetik" adalah seseorang yang antigen histocompatibilitynya sama dengan antigen kita. Untuk dapat memindahkan sel kita kepada pesakit, lebih baik kita mematuhi sepenuhnya, iaitu 10/10, dalam situasi luar biasa - 9/10, dan sangat jarang 8/10.Semakin tinggi kepatuhan, semakin besar kemungkinan pesakit akan sembuh. Anda harus sedar bahawa mencari Penderma yang serasi untuk pesakit sangat sukar, dan kemungkinannya adalah 1: 20,000 atau bahkan 1: beberapa juta dalam keadaan di mana Pesakit mempunyai genotip yang jarang berlaku. Itulah sebabnya, walaupun terdapat lebih daripada 1,7 juta Penderma yang mendaftar di Poland, tidak mustahil untuk mencari penderma yang sesuai untuk orang sakit.
Siapa yang boleh menjadi Penderma?
Ini adalah soalan kedua yang paling sering ditanya dalam konteks pendermaan sumsum tulang. Mana-mana orang yang sihat, berumur 18-55, berat tidak kurang dari 50 kg, tetapi juga tanpa berat badan berlebihan, boleh menjadi penderma sumsum tulang yang berpotensi. Namun, tidak semua orang dapat bergabung dengan pangkalan, kerana beberapa penyakit mengecualikannya dari menjadi penderma sumsum tulang. Mereka merangkumi, antara lain penyakit seperti: diabetes, hipertiroidisme, hepatitis B dan C, asma, beberapa penyakit autoimun atau barah. Sekiranya kita tidak pasti sama ada penyakit kita membolehkan kita bergabung dengan pangkalan penderma sumsum tulang, maka perlu berunding dengan masalah ini dengan doktor atau menghubungi Yayasan DKMS, yang akan memberikan jawapan.
Adakah saya pasti akan memberi?
Selalunya, penderma sumsum tulang berpotensi berpendapat bahawa pendaftaran ke pangkalan data Yayasan DKMS sama dengan kenyataan bahawa tidak lama kemudian mereka akan menerima panggilan telefon yang memberitahu bahawa "kembar genetik" mereka memerlukan bantuan. Sebenarnya, mesej seperti itu tidak akan datang selama beberapa atau beberapa tahun. Atau, mereka mungkin tidak pernah diminta pertolongan. Berbeza dengan penampilan, ini adalah berita baik, kerana ini bermaksud bahawa kembar genetik itu sihat! Seperti yang ditunjukkan oleh statistik Yayasan DKMS, dalam 10 tahun pendaftaran, sehingga 5 dari 100 orang yang berdaftar akan menjadi Penderma Sebenar.
"Keputusan untuk mendaftar sebagai penderma sumsum tulang yang berpotensi harus dibuat secara sedar, jadi kami gembira kerana orang yang berminat untuk menyertai pangkalan data Yayasan DKMS mengajukan soalan - dan mencari jawapan yang boleh dipercayai. Itulah sebabnya Bulan Kesedaran tentang Idea Sumbangan Sumsum dan projek dibuat "Manjakan diri anda dengan pengetahuan", di mana kami memindahkan pengetahuan Kegiatan pendidikan Yayasan DKMS dilakukan dengan mempertimbangkan masyarakat, kerana kami ingin semua orang yang ingin mempelajari lebih lanjut mengenai idea derma mempunyai akses kepada pengetahuan - keduanya dalam talian dan "luar talian" - oleh itu terdapat banyak kempen, kempen pendidikan, Hari Penderma atau Bulan Kesedaran mengenai Idea Pendermaan Sumsum Tulang. Kami mendorong anda untuk mengikuti Media Sosial kami pada bulan Oktober, kerana kami akan memberikan pengetahuan yang kuat setiap hari - dalam bentuk yang mudah diakses "- Magdalena Przysłupska , jurucakap Yayasan DKMS.
-w-ciy.jpg)
