Masalah mobiliti, ingatan yang tidak boleh dipercayai, deria terganggu - ini adalah kesukaran harian yang dihadapi oleh orang-orang dengan sklerosis berganda. Apa cara mereka menangani MS? Tindakan - duta kempen P.S. memberitahu tentang pengalamannya menghadapi masalah motor. Saya mempunyai MS: Anna-Maria Siwińska.
Sklerosis berganda adalah salah satu penyakit neurologi kronik yang paling biasa. Ia tidak dapat diramalkan dan boleh berbeza bagi setiap orang. Dalam bentuk relaps-remitting, MS menundukkan hidup orang yang sakit menjadi kambuh - iaitu keadaan kesihatan yang merosot secara tiba-tiba. Kemudian, antara lain, ingatan, kemahiran motor atau fungsi deria. Gejala mereda dengan kambuh sementara. Kadang-kadang, bagaimanapun, mereka meninggalkan tanda mereka selama-lamanya atau mereka bertambah buruk.
Perkara terburuk yang boleh dilakukan seseorang yang menghidap MS adalah mengalah. Kepercayaan bahawa saya seorang yang sakit tidak boleh dibenarkan bercakap dan tidak ada yang dapat saya lakukan mengenainya. Anda harus bertindak sebaik mungkin, walaupun ada yang sukar bagi kami - kata Anna-Maria Siwińska - duta edisi baru P.S. Saya mempunyai SM # WayNaSM.
Salah satu gejala pertama sklerosis berganda adalah kesukaran bergerak. Walaupun MS setiap orang mungkin berbeza, kesukaran khas yang timbul termasuk:
- Rasa tidak stabil ketika berjalan atau berpusing;
- Langkah lebih perlahan, lebih pendek;
- Perlu disandarkan ke dinding, perabot, atau lengan orang lain;
- Joust;
- Rasa berat pada kaki ketika berjalan;
- Kelemahan pada kaki;
- Masalah dengan penempatan kaki intuitif;
Kira-kira 50,000 orang di Poland menderita sklerosis berganda. orang. Mereka biasanya orang muda, berumur 20 - 40 tahun. Setiap orang ini mempunyai cara mereka sendiri untuk menangani masalah MS setiap hari.
Mengenai gerakan tidak bergerak
Dia berusia hampir 40 tahun, mempunyai anak, pekerjaan dan kehidupan yang stabil. Pada satu ketika, penglihatan saya mula gagal. Dia kehilangan penglihatan empat kali, dua kali untuk setiap mata. Dari saat gejala pertama penyakit muncul, dia harus menunggu enam bulan untuk diagnosis yang tepat. Dia tidak menyangka penyakit sklerosis menjadi penjelasan mengenai masalah kesihatannya.
- Selepas masalah dengan penglihatan saya, terdapat gangguan pergerakan tangan, masalah keseimbangan dan berjalan. Saya tidak dapat menandatangani diri, saya menggunakan tongkat tongkat dan tongkat. Saya tidak dapat menunggang basikal, yang sangat saya gemari. Bagaimanapun, saya memutuskan untuk memaksa otot dan saraf saya untuk bersenam. Saya tidak membiarkan diri saya membeku dalam penyakit saya. Ini membawa hasil - tambah Anna-Maria Siwińska.
- Dari perspektif 10 tahun menderita MS, hari ini saya tahu bahawa sebarang aktiviti fizikal, walaupun yang paling sederhana, seperti berjalan kaki, berjongkok atau mengupas kentang dapat meningkatkan kecergasan. Cara saya adalah pendakian, yang saya kembali setelah berehat 20 tahun sebagai orang sakit - kata Anna-Maria Siwińska.
Memanjat menggunakan jari, kaki dan rasa keseimbangan Anna-Maria. Seiring berjalannya waktu, ini membolehkan saya kembali ke tahap kecergasan yang hampir penuh dan mendaki gunung.
- Selain latihan mendaki, saya berusaha menjalani kehidupan yang sihat, makan makanan seimbang dan mendapat rawatan. Kadang-kadang saya bergurau bahawa orang yang sihat perlu dirawat di MS, kerana kuncinya adalah untuk mencegah kesan penyakit ini, bukan untuk membalikkan kecacatan yang muncul, kata Siwińska.
Anna kini mengambil rawatan moden dalam bentuk tablet. Seperti yang ditekankan olehnya, ini adalah jalan penyelesaian yang tidak boleh menghalangnya baik di tempat kerja atau ketika dalam perjalanan. Dia percaya bahawa terapi inovatif ini, disesuaikan dengan gaya hidupnya, membebaskannya dari kambuh. Senaman dan aktiviti harian membantunya kekal sihat secara fizikal.
Masalah pergerakan dalam kaedah #NaSM sklerosis berganda oleh Anna-Maria Siwińska
Duta kempen P.S. Saya mempunyai MS bercakap mengenai cara dia menangani masalah pergerakan yang merupakan akibat daripada sklerosis berganda.
Sumber: youtube.com/ Yayasan NeuroPozytywni
Perlu diketahuiKempen P.S. Mam MS dicipta oleh pesakit dan pakar di Internet, supaya orang dari seluruh Poland dapat mengakses maklumat yang boleh dipercayai yang dikumpulkan sebagai sebahagian daripada kempen dan berkongsi cara mereka menangani penyakit ini setiap hari. Semua maklumat akan tersedia di laman web www.neuropozytywni.pl dan di profil Facebook fb.com/NeuroPozytywni Foundation.
- Kempen ini adalah platform untuk pertukaran pengalaman dan perjumpaan dalam talian. Di profil Facebook Yayasan NeuroPozytywni, kami mengadakan perjumpaan video secara langsung. Tetamu mesyuarat ini adalah pesakit yang menjawab soalan daripada pesakit lain dan berkongsi kisah inspirasi mereka, kata Izabela Czarnecka-Walicka, presiden Yayasan NeuroPozytywni.
Pada 16 Mei 2018 di Pada jam 6 petang akan ada satu lagi perjumpaan dalam talian dengan penyertaan Eliza Szymańska - duta kempen P.S. Saya mempunyai MS. Subjek wawancara akan menjadi sikap aktif terhadap penyakit ini dan menguruskan rawatan dan akibatnya.
Pautan ke acara: https://bit.ly/2jV7moK
Penganjur P.S. Mam MS adalah Yayasan NeuroPozytywni bekerjasama dengan Sanofi Genzyme.
