Polymyositis adalah penyakit reumatik di mana otot menjadi radang. Semua otot terdedah kepada serangan penyakit, termasuk cth. otot jantung dan otot saluran pernafasan, yang dalam kes yang terakhir bahkan boleh menyebabkan kegagalan pernafasan. Apakah sebab dan gejala polimositos? Bagaimana rawatannya?
Polymyositis (lat. polimiosit, PM) adalah penyakit reumatik yang jarang berlaku (khususnya, penyakit sistemik tisu penghubung) di mana terdapat keradangan kronik pada otot.
Terdapat dua bentuk penyakit ini: kanak-kanak, yang berlaku antara 10 hingga 15 tahun, dan dewasa, yang berlaku pada orang pertengahan umur, lebih sering pada wanita (biasanya sekitar 40) daripada pada lelaki.
Dengarkan mengenai polimitosit. Ini adalah bahan dari kitaran YANG MENDENGAR. Podcast dengan petua.
Untuk melihat video ini, sila aktifkan JavaScript, dan pertimbangkan untuk meningkatkan ke penyemak imbas web yang menyokong video
Polymyositis - penyebab
Sebab-sebab polimitosit tidak diketahui. Ia disyaki bahawa gangguan sistem imun mungkin bertanggungjawab terhadap penyakit ini. Sel-selnya menyerang otot, sehingga menyebabkannya meradang.
BAIK DIKETAHUI >> Penyakit yang disebabkan oleh autoimun, iaitu PENYAKIT AUTOIMMUNOLOGI
Telah disarankan bahawa beberapa virus, misalnya Coxsackie B, influenza, hepatitis B, C, HIV, sitomegalovirus juga dapat menyebabkan penyakit ini. Telah diperhatikan bahawa pada beberapa pasien gejala penyakit muncul beberapa minggu setelah infeksi virus.
Sebilangan orang mungkin cenderung genetik untuk mengembangkan polimositis.
Baca juga: Fibromyalgia (FMS) - penyakit yang dimanifestasikan oleh rasa sakit pada otot dan tulang Kesakitan di leher dan leher - penyebabnya. Apa yang akan membantu kesakitan di leher? Kesakitan yang semakin meningkat, iaitu sakit otot pada kanak-kanak yang berkaitan dengan pertumbuhan organismaPolymyositis - gejala
- kelemahan
- demam rendah yang kerap
- pengurangan berat
- kelemahan otot (terutamanya di sekitar bahu, pinggul, leher dan sendi belakang), yang Kesukaran berjalan naik dan turun tangga, bangun dari kerusi, mengangkat objek yang lebih berat dan melakukan aktiviti harian yang lain. Kesakitan dan kelembutan otot juga biasa
- artritis (dalam beberapa kes)
Penyakit ini juga boleh menyerang organ dalaman, misalnya jantung (ciri adalah degupan jantung yang cepat atau lambat atau berdebar-debar), otot pernafasan (kemudian batuk, sesak nafas, kegagalan pernafasan muncul), dan bahkan mata (nystagmus dan gangguan penglihatan terjadi). Sekiranya otot-otot kerongkongan meradang, menelan dikurangkan.
Polymyositis - diagnosis
Apabila polymyositis disyaki, perkara berikut dilakukan:
- ujian darah - dalam kes myositis, aktiviti enzim otot dalam serum meningkat (creatine kinase, alanine aminotransferase dan lactate dehydrogenase)
- pemeriksaan elektromiografi (EMG) - rakamannya tidak betul, yang menunjukkan perubahan otot
- Muscle Magnetic Resonance (MR) - untuk mengenal pasti otot yang meradang
- biopsi (serpihan serpihan otot) untuk pemeriksaan histopatologi. Di bawah mikroskop, infiltrat inflamasi serta perubahan degeneratif / regeneratif dan atrofi di sekitar bundel otot dapat dilihat
Sebagai alternatif, sinar-X tulang dan sendi boleh dilakukan. Sekiranya disyaki bahawa organ dalaman telah meradang, ujian yang sesuai dilakukan. Sebagai contoh, dalam kes penglibatan paru-paru, perlu dilakukan pemeriksaan sinar-X dada atau bahkan spesimen paru-paru untuk pemeriksaan lebih lanjut.
Ini akan berguna untuk andaSejenis polymyositis adalah dermatomyositis (Latin: DM - dermatomiositis), di mana keradangan tidak hanya mempengaruhi otot tetapi juga kulit, terutama wajah dan anggota badan.
Pada pesakit dengan polymyositis dan dermatomyositis, risiko neoplasma malignan organ dalaman meningkat (6 kali lebih tinggi pada pesakit DM, 2 kali lebih tinggi pada pesakit PM). Oleh itu, setelah diagnosis penyakit, pesakit harus berada di bawah pengawasan onkologi.
Polymyositis - rawatan
Terapi melibatkan glukokortikoid (biasanya prednisone) dan terdiri daripada 3 fasa: permulaan, penyelenggaraan dan rawatan jangka panjang. Pada awal fasa awal, dos ubat yang tinggi diberikan dan kemudian dikurangkan secara sistematik. Pada pesakit dengan aktiviti penyakit yang tinggi dan pada pesakit yang diprediksi lebih cenderung mengalami kesan sampingan, terapi kombinasi digunakan, iaitu glukokortikosteroid digabungkan dengan ubat lain (biasanya azathioprine atau methotrexate). Sekiranya pesakit tidak bertindak balas terhadap rawatan ini, infus imunoglobulin intravena diberikan.
Setelah pulih (biasanya 6 bulan dari awal rawatan), rawatan pemeliharaan diberikan untuk mencapai pengampunan penuh (penyelesaian penuh gejala penyakit) dan untuk mencegah penyakit itu kembali. Fasa penyelenggaraan berlangsung sehingga satu tahun.
Fasa rawatan jangka panjang, yang berlangsung dari satu hingga tiga tahun, adalah tempoh pemeliharaan remisi dan pencegahan kambuh. Pada fasa ini, dos efektif paling rendah digunakan.
Di samping itu, pemulihan perlu dilakukan - lebih baik latihan kecergasan aerobik dan am (terutamanya di air).
Semasa episod penyakit akut, rehat di tempat tidur adalah disyorkan.
Mengenai Pengarang
Baca lebih banyak artikel oleh pengarang ini
