Sindrom Gerstmann (sindrom arteri sudut): sebab, gejala, rawatan

Sekiranya berlaku kerosakan pada lobus parietal otak, pesakit mengembangkan apa yang disebut Sindrom Gerstmann. Penyakit ini boleh berlaku pada usia berapa pun. Oleh kerana ia merangkumi, antara lain, kesukaran membaca dan mengira boleh menjejaskan kehidupan pesakit. Walaupun tidak ada kaedah untuk mengubati sindrom Gerstmann kausal, penyakit ini tidak boleh diremehkan - adalah mungkin untuk meningkatkan fungsi harian pesakit.

Sindrom Gerstmann dijelaskan pada tahun 1924. Namanya berasal dari penemu penyakit ini - pakar neurologi Amerika Josef Gerstmann. Istilah lain yang dipanggil unit ini adalah sindrom gyrus sudut dan sindrom gyrus sudut. Penyakit ini boleh berlaku pada orang dewasa dan kanak-kanak.

Sindrom Gerstmann: punca

Pada orang dewasa, sindrom Gerstmann berlaku akibat kerosakan pada lobus parietal hemisfera dominan (pada kebanyakan orang ia adalah hemisfera kiri otak). Kerosakan jenis ini boleh menyebabkan kecederaan dan proses yang berkaitan dengan iskemia serebrum - strok yang melibatkan lobus parietal otak boleh mengakibatkan perkembangan sindrom Gerstmann.

Walaupun hanya terdapat beberapa gambaran mengenai hal ini, sindrom arteri sudut diketahui berlaku pada kanak-kanak. Seperti pada orang dewasa biasanya dapat menentukan penyebab keadaan ini, tetapi pada pesakit kanak-kanak ini biasanya tidak mungkin dilakukan. Ia kemudian disebut sebagai bentuk perkembangan sindrom Gerstmann. Aspek yang menarik adalah bahawa gangguan itu berlaku tanpa mengira akal pesakit - kejadian sindrom telah dilaporkan pada kanak-kanak dengan kecerdasan tinggi, sederhana dan rendah.

Sindrom Gerstmann: gejala

Penyakit dominan yang dihadapi pada pesakit dengan sindrom Gerstmann adalah:

• agraphia / dysgraphia (ketidakupayaan atau kesukaran menulis),
• acalkulia (pelbagai masalah dengan pengiraan dan aspek matematik lain),
• ketidakupayaan untuk membezakan sisi kanan dan kiri antara satu sama lain,
• agnosia jari (ketidakupayaan untuk mengenal pasti jari individu - baik pada diri sendiri dan orang lain).

Gejala sindrom gyrus sudut yang kurang biasa, tetapi juga mungkin adalah afasia, yang terdiri daripada kesukaran bercakap, tetapi juga gangguan pemahaman ucapan orang lain.

Pada kanak-kanak, gejala sindrom Gerstmann umumnya serupa dengan orang dewasa. Masalahnya biasanya diperhatikan ketika anak mula bersekolah. Mereka mungkin mengalami kesukaran untuk menghitung dan menulis, di samping itu (yang membezakan bentuk masa kanak-kanak dengan sindrom arteri sudut yang berlaku pada orang dewasa), kanak-kanak mungkin mengalami apraxia (gangguan yang berkaitan dengan penurunan prestasi pergerakan yang tepat - seorang kanak-kanak dengan apraxia akan mengalami kesukaran, misalnya ketika menggambar semula). angka geometri kompleks).

Sindrom Gerstmann: diagnosis

Diagnosis sindrom Gerstmann dibuat berdasarkan gejala pesakit dan pengesanan perubahan dalam ujian pencitraan ciri penyakit ini.Dalam kes pengimejan resonans magnetik, adalah mungkin untuk memvisualisasikan perubahan iskemia dalam gyrus sudut lobus parietal otak.

Sindrom Gerstmann: rawatan

Tidak ada rawatan kausal untuk sindrom Gerstmann. Interaksi seperti latihan pertuturan dapat dilaksanakan pada pesakit, iaitu untuk meningkatkan kemahiran komunikasi mereka.

Bagi kanak-kanak dengan sindrom arteri sudut, penting untuk menyokong mereka semaksimum mungkin semasa pendidikan sekolah. Agar kanak-kanak tersebut tidak menghalang pembelajaran, anda boleh menyokong mereka, misalnya, dengan melengkapkan mereka dengan kalkulator.

Sindrom Gerstmann: prognosis

Pada kebanyakan orang dewasa dengan sindrom Gerstmann, intensiti gejala penyakit ini berkurang seiring berjalannya waktu (mungkin disebabkan oleh fakta bahawa pusat organ lain mengambil alih bahagian otak yang rosak). Keadaan kanak-kanak dengan sindrom arteri sudut kurang baik - gejala mereka tidak mereda, tetapi dapat dilihat bahawa mereka menyesuaikan diri dengan batasan mereka sendiri akibat penyakit ini.