Ujian pranatal yang tidak invasif - apakah itu? Diambil pada tahap kehamilan tertentu, ujian pranatal dapat mengesan kecacatan serius pada bayi dan penyakit genetik sebelum dilahirkan. Berkat ini, mungkin untuk memulakan rawatan janin di rahim atau bayi yang baru lahir sebaik sahaja bersalin. Sama pentingnya, ujian pranatal yang tidak invasif benar-benar selamat untuk bayi yang sedang berkembang. Ketahui apakah ujian pranatal yang tidak invasif, kapan harus dilakukan dan apa yang melibatkannya.
Baca juga: Penyakit Fabry: penyebab, pewarisan, gejala dan rawatan Penyakit Huntington (Huntington's chorea): penyebab, gejala, rawatan Microcephaly atau microcephaly - penyebab, gejala dan rawatan mikrosefaliIsi kandungan:
- Ujian pranatal tidak invasif: ultrasound genetik
- Ujian pranatal tidak invasif: ujian ganda
- Ujian pranatal tidak invasif: ujian tiga kali ganda
- Ujian pranatal tidak invasif: ujian NIFTY
- Ujian pranatal: harga
Ujian pranatal bukan invasif adalah ujian yang harus dilakukan oleh beberapa wanita hamil. Ini berlaku terutama bagi wanita berusia lebih dari 35 tahun, dan juga bagi mereka yang mempunyai sejarah penyakit genetik dalam keluarga (atau bapa anak). Juga wanita yang sebelumnya melahirkan anak dengan kecacatan genetik (mis. Dengan sindrom Down), kecacatan sistem saraf pusat (mis. Hidrosefalus, hernia serebrospinal) atau dengan kumpulan penyakit metabolik tertentu (mis. Fibrosis sista).
Oleh kerana ujian ini tidak invasif, ujian ini hanya memungkinkan untuk menganggarkan risiko kecacatan perkembangan dan penyakit genetik. Atas dasar mereka, tidak ada diagnosis yang jelas. Namun, kelebihan mereka ialah mereka tidak menghadapi risiko komplikasi. Ini berbeza dengan ujian pranatal invasif, yang memungkinkan untuk menentukan tepat gangguan janin, tetapi mungkin mempunyai kesan sampingan, termasuk kehilangan kehamilan.
Dengarkan apa yang dimaksudkan dengan ujian pranatal yang tidak invasif dan kapan harus dilakukan. Ini adalah bahan dari kitaran YANG MENDENGAR. Podcast dengan petua.Untuk melihat video ini, sila aktifkan JavaScript, dan pertimbangkan untuk meningkatkan ke penyemak imbas web yang menyokong video
Ujian pranatal tidak invasif: ultrasound genetik
- Bilakah ultrasound genetik dilakukan?
Ultrasound genetik dilakukan antara minggu ke-11 dan ke-13 dan ke-6 kehamilan, dan kemudian antara dan antara minggu ke-18 dan ke-23 kehamilan.
- Apa itu ultrasound genetik?
Doktor memasukkan kepala ultrasound khas melalui faraj. Ultrasound yang dipantulkan dari janin diproses menjadi gambar yang dapat dilihat pada monitor. Diperlukan hingga setengah jam untuk dibuat dengan tepat. Bergantung pada masa pemeriksaan, doktor boleh memeriksa vesikel kehamilan, ketebalan tengkuk janin, tulang hidung, phalanges tangan, garis besar dan dimensi organ individu. Ia juga dapat menilai plasenta, tali pusat dan cecair ketuban.
- Penyakit apa yang dapat dikesan?
Ultrasound membolehkan anda menilai dengan tepat sama ada kanak-kanak mempunyai kecacatan genetik, seperti sindrom Down (mengesan sekitar 80% kes penyakit ini), sindrom Edwards dan sindrom Patau (sekitar 90% kes yang dikesan) atau sindrom Turner dan kecacatan perkembangan - contohnya, tiub neural atau lelangit sumbing.
Diambil setelah minggu ke-20 kehamilan, ia mungkin menyumbang kepada pengesanan kecacatan jantung kongenital, yang terbentuk pada hari ke-43 kehamilan, tetapi hanya pada akhir bulan kelima cukup besar untuk diperiksa dengan ultrasound. Setelah kehamilan sekitar 27 minggu, kerangka dan paru-paru yang berkembang menyukarkan ultrasound sampai ke jantung janin.
Ujian pranatal tidak invasif: ujian ganda
- Bilakah ujian berganda dilakukan?
Ujian pendua dilakukan antara 10 hingga 14 minggu kehamilan.
- Apakah ujian berganda?
Ujian pendua mengukur kepekatan PAPP-A dan subunit beta hCG bebas (βHCG, atau chorionic gonadotropin) dalam darah, dua hormon yang dihasilkan oleh plasenta semasa kehamilan. Hasilnya dianalisis oleh komputer menggunakan program khas yang disebut modul pengiraan risiko menurut standard FMF (The Fetal Medicine Foundation).
- Penyakit apa yang dapat dikesan?
Berkat pemeriksaan pranatal ini, adalah mungkin untuk mengesan kecacatan genetik janin, seperti sindrom Down, sindrom Edwards, sindrom Patau, kelainan kromosom lain. Ujian ini hanya mendekati risiko kecacatan kelahiran pada janin, jadi bahkan hasil positifnya tidak bermaksud bahawa anak itu sakit, tetapi risiko penyakit genetik tinggi. Walau bagaimanapun, jika hasilnya positif, doktor anda mungkin memerintahkan ujian pranatal invasif, seperti amniosentesis.
Ujian pranatal tidak invasif: ujian tiga kali ganda
- Bilakah ujian tiga kali dilakukan?
Ujian tiga kali dilakukan antara 17 dan 20 minggu kehamilan.
- Apakah ujian tiga kali ganda?
Ujian ini mengukur tahap tiga zat dalam darah: alpha-fetoprotein (AFP), chorionic gonadotropin (beta hCG) dan estriol. Hasil ujian, umur dan berat badan anda dimasukkan ke dalam komputer. Program khas membandingkan data ini dengan data seribu wanita Poland yang sihat.
- Penyakit apa yang dapat dikesan?
Ujian ini membolehkan anda menilai sama ada anda berada dalam kumpulan yang berisiko tinggi mengalami kecacatan genetik pada janin. Kepekatan salah (daripada wanita yang sihat) salah satu bahan yang diuji dikaitkan dengan risiko kejadian yang lebih tinggi, mis. Down syndrome, Edwards ', Turner atau obopuctive uropathies (aliran keluar air kencing dari pundi kencing adalah sukar, yang mengakibatkan seperti kerosakan buah pinggang yang serius). Dalam kes ini, wanita itu juga dapat memperoleh hasil positif palsu, yang bermaksud bahawa walaupun hasil ujian yang salah, tidak ada kecacatan genetik.
Ujian pranatal tidak invasif: ujian NIFTY
- Bilakah ujian NIFTY dilakukan?
Ujian NIFTY dilakukan antara 10 hingga 25 minggu kehamilan.
- Apakah ujian NIFTY?
Ujian ini dilakukan untuk mengasingkan bahan genetik anak yang beredar di darah peranakan ibu. Ia kemudian dianalisis dengan teknik penjujukan yang maju.
- Penyakit apa yang dapat dikesan?
Ujian NIFTY membolehkan anda menentukan risiko trisomi janin, iaitu penyakit seperti Sindrom Down (trisomi 21), sindrom Edwards (trisomi 18), sindrom Patau (trisomi 13). Ujian ini dicirikan oleh ketepatan yang sangat tinggi - lebih daripada 99%. dan peratusan positif palsu yang rendah - kurang daripada 1 peratus.
Ujian pranatal: harga
Ujian pranatal dapat diganti sekiranya wanita tersebut berisiko dan telah mendapat rujukan dari doktor yang mempunyai kontrak dengan Dana Kesihatan Nasional.
Kumpulan risiko termasuk:
- umur wanita - lebih dari 35 tahun
- wujud dalam keluarga berisiko genetik tinggi
- penyimpangan kromosom pada janin yang berlaku pada kehamilan sebelumnya
- sejarah keluarga penyimpangan kromosom struktur
- berlakunya peningkatan risiko mempunyai anak dengan penyakit multifaktorial atau monogenik
- pemeriksaan ultrasound yang tidak normal
- kehadiran tahap kesejahteraan biokimia yang tidak normal.
Kos ujian diri pranatal berbeza di banyak bandar. Harga purata adalah seperti berikut:
- Ultrasound genetik, ultrasound separuh, ultrasound trimester ketiga - kira-kira PLN 250
- Ujian berganda (PAPP-A) - dari 250 PLN
- Ujian tiga kali ganda - dari PLN 250
- Ujian NIFTY - dari PLN 2,300
Harga ujian pranatal invasif:
- Amniosentesis - dari PLN 1,300
- Persampelan villi korionik - dari 1500 PLN
- Cordocentesis - dari PLN 1,500
Seperti apa ujian pranatal?
Soalan ini dijawab oleh Dr. Piotr Dydowicz, pakar obstetrik-ginekologi.
Kami mengesyorkan e-panduan
Pengarang: Bahan akhbar
Dalam panduan ini anda akan belajar:
- berapakah kalendar semasa semua ujian kehamilan yang disyorkan oleh pakar
- apakah norma ujian air kencing dan jumlah darah bagi wanita hamil
- untuk apa ujian beban glukosa dan bagaimana membaca hasilnya
- Bilakah tiga pemeriksaan ultrasound penting perlu dilakukan dan apa yang dapat anda pelajari dari mereka
- apakah pemeriksaan pranatal yang tidak invasif dan invasif dan apa tujuannya.
---normy-w-badaniu-krwi.jpg)
---przyczyny-objawy-i-leczenie.jpg)
