Ujian pranatal dilakukan demi kepentingan kanak-kanak dan ibu bapanya. Sebilangan kecacatan dapat diatasi sebelum bayi dilahirkan. Di samping itu, doktor, mengetahui bahawa anak yang sakit akan dilahirkan, dapat mempersiapkan kelahiran dengan lebih baik dan memberi bantuan profesional kepada bayi yang baru lahir dengan cepat. Apakah petunjuk untuk ujian pranatal?
Pemeriksaan pranatal dibahagikan kepada tidak invasif dan invasif. Tujuan mereka adalah untuk mengesan kemungkinan kecacatan pada anak yang belum lahir. Pertama, ujian bukan invasif dilakukan, dan hanya apabila ada yang membimbangkan doktor - invasif. Nasib baik, daripada 100 wanita yang diperiksa, hanya tiga kes anomali dan penyakit janin yang serius yang dikesan. Dianggarkan sekitar 3 peratus. pasangan memutuskan untuk melakukan pengguguran. Apakah petunjuk untuk ujian pranatal?
Petunjuk untuk pemeriksaan pranatal
- Wanita itu berumur lebih dari 35 tahun.
- Penyakit genetik sebelum ini berlaku dalam keluarga wanita hamil atau suaminya.
- Ibu mengandung sebelum ini melahirkan anak dengan kecacatan genetik (mis. Sindrom Down) atau dengan kecacatan sistem saraf pusat (mis. Hidrosefalus, hernia serebrospinal) atau dengan kumpulan penyakit metabolik tertentu (mis. Fibrosis sista).
- Ujian tiga kali ini mengesan tahap alpha-fetoprotein yang tinggi (protein yang dihasilkan di hati dan usus janin) dalam serum darah wanita hamil. Nilai yang meningkat mungkin menunjukkan, antara lain, bayi spina bifida.
Baca juga: Ujian Coombs: Ujian PTA dan BTA
Baca juga: Ujian pranatal: apakah itu dan kapan harus dilakukan?
Ujian pranatal: pembayaran balik oleh Tabung Kesihatan Nasional
Ujian pranatal ada dalam senarai ujian yang dibayar oleh Tabung Kesihatan. Rujukan untuk mereka dikeluarkan oleh pakar sakit puan. Sekiranya seorang wanita tidak mempunyai petunjuk untuk pemeriksaan, tetapi ingin melaksanakannya (mis. Kerana dia berusia 34 tahun dan takut mempunyai anak yang cacat), dia harus membayarnya sendiri. Sekiranya seorang wanita tergolong dalam kumpulan dengan petunjuk - tugas doktor adalah untuk memberitahunya tentang kemungkinan melakukan analisis dan memberikan alamat pusat di mana dia dapat melakukan ujian pranatal.
>>> UJIAN PRENATAL - tugas doktor dan hak pesakit
Pemeriksaan pranatal: faedah untuk kanak-kanak dan ibu bapa
Ujian pranatal dilakukan demi kepentingan kanak-kanak dan ibu bapanya. Sebilangan kecacatan dapat diatasi bahkan sebelum anak dilahirkan (ini berlaku, misalnya, dalam hal penyumbatan saluran kencing, trombositopenia). Di samping itu, doktor, mengetahui bahawa anak yang sakit akan dilahirkan, dapat mempersiapkan kelahiran dengan lebih baik dan memberi bantuan profesional kepada bayi yang baru lahir dengan cepat. Ini terutama berlaku untuk kecacatan jantung. Kemudian ada dua pasukan pakar di bilik bersalin: satu adalah melahirkan, dan yang lain - yang terdiri daripada pakar neonatologi dan ahli kardiologi - membawa bayi segera untuk menyelamatkan nyawanya.
Sekiranya ujian pranatal menunjukkan bahawa anak yang sakit parah akan dilahirkan - ibu bapa akan mempunyai masa untuk membiasakan diri dengan maklumat ini. Sekiranya mereka memutuskan untuk melahirkan anak yang sakit, mereka akan dapat mengatur kehidupan mereka sedemikian rupa sehingga mereka dapat meluangkan lebih banyak masa untuk bayi yang cacat - rawatan dan perawatannya. Sudah tentu, mereka juga akan mempunyai masa untuk akhirnya membuat keputusan yang sukar untuk dibatalkan. Menurut peraturan kami, asas penamatan kehamilan adalah kemungkinan besar terjadinya gangguan janin yang teruk dan tidak dapat dipulihkan serta penyakit yang tidak dapat disembuhkan yang mengancam nyawa anak atau ibu.
Dari mana datangnya kecacatan genetik?
Setiap sel manusia mengandungi sebanyak 46 kromosom yang berlaku dalam 23 pasang. Salah satu pasangan berasal dari ayah, yang lain dari ibu. Kromosom mengandungi helai DNA yang berputar-putar yang membawa kod genetik untuk struktur seluruh organisma. Kesalahan dalam bilangan kromosom atau strukturnya adalah penyebab banyak penyakit genetik. Sebagai contoh, sindrom Down adalah hasil kromosom tambahan pada pasangan ke-21 (disebut trisomi), sementara sindrom Edwards adalah akibat dari trisomi kromosom pada pasangan ke-18.
Kesalahan kromosom ini mungkin sudah muncul selama persenyawaan telur oleh sperma, misalnya jika sperma mengandung kromosom yang tidak normal. Juga, seorang ibu yang merupakan pembawa gen yang tidak normal, walaupun dia sihat sendiri, dapat menyebarkan penyakit keturunan kepada keturunannya (ini berlaku, misalnya, dalam kes hemofilia dan distrofi otot Duchenne).
Penyakit genetik diturunkan dari generasi ke generasi. Tetapi ia selalu menjadi "pertama kalinya". Pada janin, penyakit ini mungkin timbul secara tiba-tiba akibat gangguan pada mekanisme penularan ciri keturunan. Tujuan ujian pranatal adalah untuk menentukan bilangan dan struktur kromosom dalam sel-sel janin (yang disebut kariotip janin) untuk mengesan kecacatan dan penyakit yang diwarisi dan baru dikembangkan. Kromosom sel cairan amniotik, trofoblas atau darah tali pusat kemudian diperiksa.
bulanan "Zdrowie"
Kami mengesyorkan e-panduan
Pengarang: Bahan akhbar
Dalam panduan ini anda akan belajar:
- berapakah kalendar semasa semua ujian kehamilan yang disyorkan oleh pakar
- apakah norma ujian air kencing dan jumlah darah bagi wanita hamil
- untuk apa ujian beban glukosa dan bagaimana membaca hasilnya
- Bilakah tiga pemeriksaan ultrasound penting perlu dilakukan dan apa yang dapat anda pelajari dari mereka
- apakah pemeriksaan pranatal yang tidak invasif dan invasif dan apa tujuannya.
