Monday, July 15, 2013.-Biochip diagnosis genetik hypercholesterolemia keluarga mengurangkan risiko kematian sehingga empat kali, menurut ketua klinikal Perubatan Dalaman di Yayasan Jiménez Díaz di Madrid pada hari Khamis, Dr. Pedro Mata .
Ini telah ditunjukkan oleh penyelidik Sepanyol sempena sambutan di Aranjuez (Madrid) kursus musim panas Yayasan Universiti Rey Juan Carlos. Di dalamnya, beliau telah meningkatkan beberapa hasil penyelidikannya yang akan berakhir pada tahun ini.
"Kini kita tahu bahawa dengan pengesanan patologi ini kita dapat mengurangkan risiko kematian pesakit ini sebanyak empat kali dan sebanyak sembilan kali risiko penyakit jantung koronari, " kata ahli patologi kardiovaskular.
Dengan cara ini, apa yang dipanggil 'Lipochip' dapat diketahui jika pesakit adalah pembawa mana-mana mutasi yang bertanggungjawab terhadap penyakit ini dan, semua ini, "dari sampel darah kecil, " menerangkan kepada doktor, yang merancang untuk membentangkan ringkasan kemajuannya di Amerika Latin pada bulan Ogos dan kemudiannya di negara-negara Eropah yang lain.
Apa yang dia umumkan ialah penyelidikannya menggabungkan "untuk kali pertama" diagnosis genetik dan kriteria klinikal untuk pengesanan awal dalam 600 keluarga dan lebih daripada 4, 000 orang yang berumur 18 hingga 80 tahun terlibat dalam kajian susulan. Walaupun sudah terdapat sembilan komuniti autonomi yang menggunakannya, "kami mahu ini menjadi pelan penahanan kebangsaan, " dia menyimpulkan.
Sumber:
Tag:
Potong Dan Kanak-Kanak Keluarga Diet Dan Pemakanan
Ini telah ditunjukkan oleh penyelidik Sepanyol sempena sambutan di Aranjuez (Madrid) kursus musim panas Yayasan Universiti Rey Juan Carlos. Di dalamnya, beliau telah meningkatkan beberapa hasil penyelidikannya yang akan berakhir pada tahun ini.
"Kini kita tahu bahawa dengan pengesanan patologi ini kita dapat mengurangkan risiko kematian pesakit ini sebanyak empat kali dan sebanyak sembilan kali risiko penyakit jantung koronari, " kata ahli patologi kardiovaskular.
Dengan cara ini, apa yang dipanggil 'Lipochip' dapat diketahui jika pesakit adalah pembawa mana-mana mutasi yang bertanggungjawab terhadap penyakit ini dan, semua ini, "dari sampel darah kecil, " menerangkan kepada doktor, yang merancang untuk membentangkan ringkasan kemajuannya di Amerika Latin pada bulan Ogos dan kemudiannya di negara-negara Eropah yang lain.
Apa yang dia umumkan ialah penyelidikannya menggabungkan "untuk kali pertama" diagnosis genetik dan kriteria klinikal untuk pengesanan awal dalam 600 keluarga dan lebih daripada 4, 000 orang yang berumur 18 hingga 80 tahun terlibat dalam kajian susulan. Walaupun sudah terdapat sembilan komuniti autonomi yang menggunakannya, "kami mahu ini menjadi pelan penahanan kebangsaan, " dia menyimpulkan.
Sumber:
