Kempen P.S. Mam MS adalah projek yang dibuat oleh pesakit dan untuk pesakit. Ia dilakukan oleh Kumpulan Positif, iaitu penggemar kehidupan yang, walaupun mengalami banyak sklerosis dan batasannya, mengatasi kesulitan yang berkaitan dengan penyakit ini setiap hari, memenuhi impian mereka dan mengejar nafsu.
- Pahlawan kempen kami menunjukkan kisah mereka sendiri, mereka menceritakan pengalaman hidup seharian dengan MS. Kisah-kisah mereka menghancurkan stereotaip, memecahkan batasan dan mengubah pandangan mengenai sklerosis berganda, memberi inspirasi kepada tindakan. Mereka menunjukkan bahawa penyakit ini tidak perlu dibatasi dan tidak sepanjang hidup kita - kata Izabela Czarnecka-Walicka, Presiden Lembaga Yayasan NeuroPozytywni, penganjur P.S. Saya mempunyai MS.
Anggota Kumpulan Positif berlari, bersenam di gim, melompat parasut, menunggang basikal dan bermain ski, melancong dan melawat pelosok dunia, menjalankan blog, mengambil bahagian dalam konsert rock dan ingin memotivasi orang yang menghidap MS, terutama mereka yang baru didiagnosis.
Pandangan ke masa lalu
Edisi seterusnya P.S. Saya mempunyai MS akan mengambil bentuk kilas balik. Pahlawan edisi kempen sebelumnya, semasa perbincangan dan perjumpaan individu, akan membincangkan perubahan yang telah berlaku dalam hidup mereka dalam tiga tahun terakhir sejak pelancaran kempen - apa yang mereka capai walaupun sakit atau apa yang mereka gagal.
- Banyak yang telah berubah. Saya mempunyai suami. "Kulawa Warszawa" bukan lagi projek swasta, tetapi asas - itulah sebabnya saya sangat gembira kerana ia dibentuk dan dikembangkan. Saya berpindah ke tempat yang saya panggil "Sweden kecil saya" ... dan banyak, banyak perkara yang sangat baik - begitulah cara Iza Sopalska, protagonis pertemuan pertama, secara peribadi pemain Pasukan Ragbi Kerusi Roda Warsawa Four Kings.
Mesyuarat dengan Kumpulan Positif
Untuk pertemuan dengan Iza Sopalska, yang akan membicarakan minatnya untuk melakukan aktiviti sosial untuk orang kurang upaya dan menjawab soalan "mengapa dia menjadikan masalah menjadi cabaran dan bagaimana ia diterjemahkan ke dalam hidupnya" - pihak penganjur menjemput anda pada 12 Julai (Jumaat) 2019 di 15:00.
Mesyuarat itu akan disiarkan di profil Facebook Yayasan NeuroPozytywni dalam bentuk wawancara video dalam talian. Penghantaran akan memakan masa lebih kurang 40 minit. Sepanjang perjalanannya, orang yang bersedia akan dapat mengemukakan soalan kepada tetamu di sini.
Pertemuan seterusnya dengan Milena Trojanowska, Anna Maria Siwińska, Izabela Czarnecka-Walicka dan Jakub Walicki dirancang setiap bulan.
Mengenai MS dan kempen
Sklerosis berganda adalah salah satu penyakit sistem saraf pusat yang paling biasa dan biasanya didiagnosis pada orang yang berumur antara 20 hingga 40 tahun. Kursus penyakit ini berbeza bagi setiap orang, tetapi hari ini tidak perlu menyebabkan kecacatan, berkat pengetahuan perubatan dan akses kepada terapi moden.
- Diagnosis sklerosis berganda dihadapi oleh orang-orang yang agak muda yang melihat ke masa depan dengan ketakutan. Bagi mereka, MS adalah kegagalan peribadi dan pembatalan rancangan hidup peribadi dan profesional. Projek yang dibuat oleh Grupa Positive memenuhi ketakutan mereka, dan kisah yang disajikan menjadi inspirasi untuk mengatasi kelemahan mereka - menekankan Izabela Czarnecka-Walicka.
Aktiviti dalam P.S. Mam SM dilaksanakan di Internet dan diterbitkan di laman web www.neuropozytywni.pl dan di profil Facebook Yayasan NeuroPozytywni. Hasilnya, bahan pendidikan tersedia untuk semua orang, tidak kira masa, tempat tinggal atau mobiliti. Penganjur kempen juga mendorong orang lain untuk menyertai Kumpulan Positif. Yang perlu anda buat hanyalah menghantar cerita anda ke alamat Yayasan.
Rakan P.S. Mam SM adalah Help to Fight for Life Foundation, Yayasan Kulawa Warsaw dan blog dengan Smile I run with uSMiechem. Kempen ini dijalankan dengan sokongan Sanofi Genzyme.
--waciwoci-i-wartoci-odywcze.jpg)
