Monday, February 11, 2013.- Pasukan sains antarabangsa yang diketuai oleh 'Kings College' di London (United Kingdom) telah menemui 24 gen baru yang menyebabkan kecacatan bias (miopia), yang merupakan salah satu punca utama buta dan gangguan penglihatan di seluruh dunia, yang tidak ada penawar pada masa ini. Hasil-hasil ini, yang diterbitkan dalam jurnal 'Nature Genetics', mengungkapkan penyebab genetik keadaan ini, yang dapat menyebabkan mencari rawatan yang lebih baik atau cara untuk mencegah penyakit di masa depan. 35 penduduk barat dan sehingga 80 peratus penduduk Asia menderita miopia. Semasa perkembangan visual pada masa kanak-kanak dan masa remaja, mata membesar panjang, tetapi dalam miopia ia tumbuh terlalu banyak dan cahaya yang memasuki mata difokuskan di hadapan retina dan tidak lebih dari itu, yang mengakibatkan imej kabur, Kesilapan bias yang boleh diperbetulkan dengan cermin mata, kanta lekap atau pembedahan.
Walau bagaimanapun, retina adalah lebih kurus dan ini boleh menyebabkan detasmen retina, glaucoma atau degenerasi makula, terutamanya dengan tahap miopia yang lebih tinggi, penyakit yang sangat diwarisi walaupun setakat ini sedikit diketahui mengenai latar belakang genetik, menurut Penulis kajian ini.
Untuk mencari gen yang bertanggungjawab, para penyelidik dari Eropah, Asia, Australia dan Amerika Syarikat berkolaborasi sebagai Consortium for Refraction and Myopia (CREAM) dan menganalisis data genetik dan kesalahan refraktif lebih daripada 45, 000 orang dari 32 kajian yang berlainan, terima kasih kepada mereka yang mendapati 24 gen baru untuk keadaan ini dan mengesahkan dua gen yang telah dikesan sebelumnya.
Menariknya, gen tidak menunjukkan perbezaan yang ketara antara kumpulan Eropah dan Asia, walaupun terdapat kelaziman yang lebih tinggi di kalangan orang Asia. Gen baru termasuk mereka yang bekerja di otak dan isyarat tisu mata, struktur mata dan pembangunan mata. Oleh itu, gen membawa kepada risiko miopia yang tinggi, jadi orang yang membawa gen ini mempunyai risiko meningkat sepuluh kali ganda untuk mengembangkan miopia.
Telah diketahui bahawa faktor persekitaran seperti membaca, kurang pendedahan luar dan tahap pendidikan yang lebih tinggi boleh meningkatkan risiko miopia, keadaan yang lebih biasa pada orang yang tinggal di kawasan bandar. Kombinasi kecenderungan genetik dan faktor persekitaran yang tidak baik tampaknya amat berbahaya untuk perkembangan miopia.
Profesor Chris Hammond, dari Jabatan Penyelidikan Kembar dan Epidemiologi Genetik 'King College' di London dan pengarang utama artikel itu, menjelaskan: "Kami sudah mengetahui bahawa miopia, atau kekurangan penglihatan, cenderung berlari dalam keluarga, tetapi sehingga kini kami tahu sedikit mengenai punca-punca genetik. Kajian ini mendedahkan untuk pertama kalinya sekumpulan gen baru yang berkaitan dengan miopia dan pembawa sesetengah gen ini mempunyai risiko peningkatan sepuluh kali ganda untuk mengembangkan penyakit ini. "
Pada pendapatnya, ia adalah satu kejayaan ilmiah "sangat menarik" kerana ia boleh membawa kepada rawatan dan pencegahan yang lebih baik pada masa depan untuk "berjuta-juta orang di seluruh dunia." "Kemungkinan besar pengetahuan yang diperoleh dari kajian ini akan memberi peluang baru untuk pembangunan strategi baru, " kata penulis.
Sumber:
Tag:
Kecantikan Ubat-Ubatan Keluarga
Walau bagaimanapun, retina adalah lebih kurus dan ini boleh menyebabkan detasmen retina, glaucoma atau degenerasi makula, terutamanya dengan tahap miopia yang lebih tinggi, penyakit yang sangat diwarisi walaupun setakat ini sedikit diketahui mengenai latar belakang genetik, menurut Penulis kajian ini.
Untuk mencari gen yang bertanggungjawab, para penyelidik dari Eropah, Asia, Australia dan Amerika Syarikat berkolaborasi sebagai Consortium for Refraction and Myopia (CREAM) dan menganalisis data genetik dan kesalahan refraktif lebih daripada 45, 000 orang dari 32 kajian yang berlainan, terima kasih kepada mereka yang mendapati 24 gen baru untuk keadaan ini dan mengesahkan dua gen yang telah dikesan sebelumnya.
Menariknya, gen tidak menunjukkan perbezaan yang ketara antara kumpulan Eropah dan Asia, walaupun terdapat kelaziman yang lebih tinggi di kalangan orang Asia. Gen baru termasuk mereka yang bekerja di otak dan isyarat tisu mata, struktur mata dan pembangunan mata. Oleh itu, gen membawa kepada risiko miopia yang tinggi, jadi orang yang membawa gen ini mempunyai risiko meningkat sepuluh kali ganda untuk mengembangkan miopia.
Telah diketahui bahawa faktor persekitaran seperti membaca, kurang pendedahan luar dan tahap pendidikan yang lebih tinggi boleh meningkatkan risiko miopia, keadaan yang lebih biasa pada orang yang tinggal di kawasan bandar. Kombinasi kecenderungan genetik dan faktor persekitaran yang tidak baik tampaknya amat berbahaya untuk perkembangan miopia.
Profesor Chris Hammond, dari Jabatan Penyelidikan Kembar dan Epidemiologi Genetik 'King College' di London dan pengarang utama artikel itu, menjelaskan: "Kami sudah mengetahui bahawa miopia, atau kekurangan penglihatan, cenderung berlari dalam keluarga, tetapi sehingga kini kami tahu sedikit mengenai punca-punca genetik. Kajian ini mendedahkan untuk pertama kalinya sekumpulan gen baru yang berkaitan dengan miopia dan pembawa sesetengah gen ini mempunyai risiko peningkatan sepuluh kali ganda untuk mengembangkan penyakit ini. "
Pada pendapatnya, ia adalah satu kejayaan ilmiah "sangat menarik" kerana ia boleh membawa kepada rawatan dan pencegahan yang lebih baik pada masa depan untuk "berjuta-juta orang di seluruh dunia." "Kemungkinan besar pengetahuan yang diperoleh dari kajian ini akan memberi peluang baru untuk pembangunan strategi baru, " kata penulis.
Sumber:
