Sel barah

Sel barah timbul akibat mutasi yang mengganggu kitaran pendaraban mereka. Sel-sel yang rosak membahagi di luar kawalan dan mekanisme kematian yang diprogram tidak lagi berfungsi. Berkat ini, mereka mencapai semacam keabadian. Bagaimana lagi sel barah berbeza dengan sel yang sihat?

Isi kandungan

1. Apa yang berlaku dalam sel barah?
2. Bagaimana sel barah terbentuk?
3. Kemunculan sel barah
4. Ciri biologi sel barah
5. Evolusi sel barah

Sel barah membelah secara berterusan dan tanpa sekatan, yang bermaksud bahawa kitaran selnya telah terganggu sepenuhnya oleh mutasi. Sel yang sihat mengambil bahagian dalam proses dinamik membina tubuh. Pada masa yang sama, mekanisme kematian dan pendaraban berlaku. Sebilangan besar sel yang membentuk badan, bagaimanapun, berada dalam keadaan rehat. Ini bermaksud bahawa mereka dikecualikan dari kitaran sel yang membawa kepada pembahagian. Mereka boleh dimasukkan kembali ke dalamnya dengan isyarat pengujaan yang sesuai. Seluruh proses rehat, pendaraban dan kematian membawa kepada pemeliharaan homeostasis, iaitu keseimbangan badan.

Kematian sel bunuh diri yang diprogramkan disebut apoptosis. Proses ini sangat penting untuk berfungsi dengan baik tubuh manusia. Sel yang rosak dan lama tergelincir dalam perjalanannya. Harus diingat bahawa untuk keadaan kesihatan adalah perlu untuk menjaga bahagian yang betul dalam tubuh antara pembelahan dan apoptosis sel.

Apa yang berlaku dalam sel barah?

Sel barah mengandungi kesalahan dalam maklumat genetik mengenai kitaran sel dan kematian yang diprogramkan. Kerosakan DNA mengakibatkan kehilangan data yang diperlukan untuk sintesis protein yang membawa maklumat dalam sel. Pengeluaran bahan-bahan ini yang tidak betul yang mengawal kitaran sel menyebabkan kehilangan kawalan kitaran sel.

Sel-sel barah juga tidak dibersihkan oleh apoptosis kerana mekanismenya juga rusak. Ini disebabkan oleh mutasi dalam maklumat mengenai protein yang memulakan proses ini. Akibatnya, sel-sel ini terus membelah tanpa henti. Mereka juga mencapai, dari satu segi, keabadian. Dengan membiak dengan cara yang tidak terhad, mereka menghasilkan jisim tisu yang membentuk tumor barah.

Sel-sel tumor malignan juga mempunyai kemampuan untuk melepaskan diri dari kawasan tumor dan bergerak ke bahagian tubuh yang lain. Perubahan sedemikian disebut metastasis.

Bagaimana sel barah terbentuk?

Faktor karsinogenik sering mengambil bahagian dalam pembentukan sel neoplastik. Kerosakan DNA boleh disebabkan, misalnya, oleh pendedahan kepada radiasi atau bahan kimia. Mutasi juga timbul dari kesalahan dalam replikasi DNA. Perubahan sedemikian terkumpul dari masa ke masa. Oleh itu, usia adalah faktor risiko barah.

Beberapa virus mempunyai kemampuan untuk menyebabkan mutasi pada infeksi yang dapat menyebabkan barah. Ini disebabkan kemampuan mereka memasukkan DNA mereka ke dalam bahan genetik manusia. Ini berfungsi untuk memperbanyak virus di dalam sel inang. Walau bagaimanapun, prosesnya, selain daripada pendaraban mereka, dapat mengakibatkan pembentukan mutasi onkogenik.

Contohnya adalah papillomavirus manusia, yang dikaitkan dengan barah serviks. Pada masa ini, profilaksis dalam bentuk vaksinasi pencegahan dilakukan. Penyelidikan terbaru menunjukkan bahawa ia adalah bentuk perlindungan yang sangat berkesan terhadap barah ini.

Sel barah dibuat melalui proses yang disebut karsinogenesis. Ia boleh dibahagikan kepada tiga peringkat:

• permulaan
• jualan
• perkembangan

Tahap permulaan

Tahap pertama dalam pembentukan sel barah disebut inisiasi. Ia bermula dengan kemunculan mutasi DNA tunggal. Kerosakan menyebabkan hilangnya kawalan terhadap kestabilan bahan genetik, yang menjadikannya rentan terhadap mutasi selanjutnya. Perubahan yang merosakkan itu mungkin timbul secara spontan atau akibat faktor karsinogenik luaran.

Oleh kerana kesilapan dalam DNA, sel mengambil bahagian dalam kitaran pembelahan yang cacat dan tidak terkawal. Kerosakan pada bahan genetik berlaku sangat kerap, tetapi biasanya diatasi oleh mekanisme pembaikan intraselular. Sekiranya perubahannya sangat teruk, sel diprogramkan untuk merosakkan diri sendiri.

Mekanisme yang menghalang pembentukan sel barah kadangkala gagal. Mutasi yang tidak diperbetulkan boleh timbul dari kesalahan spontan dalam fungsi membaiki protein.

Pada sel barah, kerosakan DNA berikutnya biasanya muncul sebagai akibat dari mutasi sebelumnya. Protein pembaikan dan apoptosis mutan menghilangkan sel dari mekanisme penjimatan kanser.

Peringkat promosi

Sekiranya sel mutan tidak dikeluarkan oleh apoptosis, ia memasuki tahap tumorigenesis seterusnya. Peringkat ini dipanggil promosi. Selama itu, onkogen diaktifkan, iaitu maklumat genetik yang bertanggungjawab untuk sintesis protein yang merangsang pendaraban sel barah. Bahan genetik menjadi tidak stabil dan sel secara beransur-ansur kehilangan fungsinya.

Pada masa yang sama, akibat gangguan mekanisme pembaikan, mutasi neoplastik lebih lanjut timbul. Hasil daripada perubahan ini, sel memperoleh ciri fenotipik neoplastik. Ini bermakna ia mula kelihatan dan berfungsi berbeza dari sel yang sihat.

Tumor dalam fasa ini belum ganas. Ini bermaksud bahawa mereka tidak melakukan metastasis dan merendam. Lesi yang dikesan pada tahap ini dapat dikeluarkan dengan kebarangkalian pemulihan yang tinggi. Atas sebab ini, diagnosis awal neoplasma sangat penting. Semakin pendek masa pembangunan, semakin baik peluang rawatan yang berjaya.

Tahap perkembangan

Tahap terakhir dalam pembentukan lesi neoplastik adalah perkembangan. Ini adalah fasa malignan sel yang rosak. Serangkaian banyak mutasi berlaku, termasuk pada tahap kromosom. Dalam perjalanan mereka, perubahan molekul serius berlaku di dalam sel. Sebagai akibat dari semua kerosakan, tumor neoplastik memperoleh kemampuan untuk menyerang dan membentuk metastasis.

Berbagai jenis sel barah

Sel-sel barah dibahagikan kepada pelbagai jenis bergantung pada tangki dari mana asalnya. Contoh jenis:

• barah - terbentuk dari sel yang berasal dari epitelium
• leukemia - berasal dari tisu yang bertanggungjawab untuk penghasilan sel darah baru
• limfoma dan myeloma - berasal dari sel-sel sistem imun
• sarkoma - berasal dari sel-sel tisu penghubung, termasuk lemak, otot dan tulang

Kemunculan sel barah

Sel barah dengan ciri khas, dapat dilihat di bawah mikroskop. Buah zakarnya biasanya besar dan tidak teratur. Dalam sel yang sihat, nukleus biasanya berbentuk bulat atau elipsoidal. Pada sel barah, garis besarnya biasanya tidak teratur. Terdapat pelbagai alur, lipatan atau penyok. Ciri-ciri ini dapat digunakan sebagai penanda dalam diagnosis dan tahap barah.

Ciri biologi sel barah

Sel barah mempunyai ciri-ciri berikut:

• kemampuan membiak dengan tidak terkawal
• kehilangan kepekaan terhadap isyarat yang merangsang pendaraban
• kehilangan keupayaan untuk apoptosis. Ini membawa kepada pendaraban sel walaupun terdapat kesilapan genetik
• kehilangan keupayaan penuaan, menyebabkan potensi replikasi yang tidak terhad
• pemerolehan keupayaan untuk menyerang tisu bersebelahan dalam kes sel barah invasif
• pemerolehan keupayaan untuk melakukan metastasis pada lokasi yang jauh dalam kes sel tumor ganas

Memperoleh semua ciri ini oleh sel barah disebabkan oleh hilangnya kemampuan untuk memperbaiki kesalahan genetik. Kerosakan proses pembaikan menyebabkan peningkatan kadar mutasi. Ketidakstabilan genom sel memungkinkan penampilan ciri tumor biologi yang lebih tinggi.

Evolusi sel barah

Populasi sel barah yang terus membelah mempunyai keupayaan untuk berkembang. Proses yang tidak diingini ini membawa kepada peningkatan keganasan tumor.

Sebilangan besar perubahan dalam metabolisme sel yang membolehkan sel membiak dengan tidak terkawal mengakibatkan kematian mereka. Sel barah menjalani proses pemilihan semula jadi. Sel tunggal dengan perubahan genetik yang baik yang meningkatkan kemampuan bertahan akan terus hidup dan membiak dengan jayanya. Sel yang diperbaiki seperti itu mendominasi neoplasma yang berkembang dari masa ke masa kerana sel dengan perubahan genetik yang kurang baik dipaksa oleh persaingan.

Evolusi sel neoplastik membawa kepada pemerolehan ketahanan terhadap ubat. Dengan cara ini, juga mungkin untuk mendapatkan ketahanan terhadap radiasi yang digunakan semasa radioterapi. Oleh itu, kambuh barah seterusnya lebih berbahaya dan lebih sukar untuk dirawat.

Sastera:

1. Johnson R. et al. Polimerase eukariotik dan bertindak secara berurutan untuk memotong lesi DNA. "Alam", 2000. akses dalam talian
2. "Institut Kanser Nasional: adakah barah ini?". 2007-09-17. Diakses pada 1 Ogos 2016., akses dalam talian
3. "Jenis kanser histologi - CRS - Persatuan Penyelidikan Kanser". www.crs-src.ca., akses dalam talian
4. Baba, Alecsandru Ioan; Câtoi, Cornel (2007). MORFOLOGI TUMOR CELL. Rumah Penerbitan Akademi Romania. akses dalam talian
5. Zink, Daniele; Fische, Andrew H .; Nickerson, Jeffrey A. (1 Oktober 2004). "Struktur nuklear dalam sel barah". Kajian semula jadi Kanser. 4 (9): 677–687, akses dalam talian
6. PC Nowell (Oktober 1976). "Evolusi klonal populasi sel tumor". Sains. 194 (4260): 23–8. Kod Bib: 1976Sci ... 194 ... 23N. doi: 10.1126 / sains.959840. PMID 959840. akses dalam talian
7. Merlo LM, Pepper JW, Reid BJ, Maley CC (Disember 2006). "Kanser sebagai proses evolusi dan ekologi". Ulasan Alam. Kanser. 6 (12): 924–35. akses dalam talian

Mengenai Pengarang

Sara Janowska, MA PhD pelajar kedoktoran interdisipliner dalam bidang sains farmaseutikal dan bioperubatan di Universiti Perubatan Lublin dan Institut Bioteknologi di Białystok. Lulusan kajian farmasi di Universiti Perubatan Lublin dengan pengkhususan dalam Perubatan Tumbuhan. Dia memperoleh gelar sarjana mempertahankan tesis dalam bidang botani farmasi mengenai sifat antioksidan ekstrak yang diperoleh dari dua puluh spesies lumut. Pada masa ini, dalam karya ilmiahnya ia membincangkan sintesis bahan anti barah baru dan kajian mengenai sifatnya pada barisan sel barah. Selama dua tahun dia bekerja sebagai master farmasi di farmasi terbuka.

Lebih banyak artikel oleh pengarang ini