Tumor sistem saraf pusat (CNS)

Tumor sistem saraf pusat adalah barah yang mempengaruhi otak dan saraf tunjang, dan oleh itu bahagian penting dari sistem saraf. Di Poland, kira-kira 2.700 tumor utama CNS didiagnosis setiap tahun, di mana kira-kira 2.300 mati. Oleh itu, mereka adalah antara sepuluh barah maut yang paling biasa. Periksa apakah jenis dan gejala kanser sistem saraf pusat?

Tumor sistem saraf pusat adalah barah yang mempengaruhi bahagian penting sistem saraf - otak dan saraf tunjang. Menurut Pendaftaran Kanser Nasional Pusat Onkologi - Institut di Warsawa, tumor otak menyumbang 2 peratus. kes neoplasma malignan di Poland. Mereka adalah salah satu kanser kanak-kanak yang paling biasa - mereka menyumbang lebih dari 15 peratus. penyakit pada orang di bawah 19 tahun. Walau bagaimanapun, kes yang paling banyak adalah antara umur 50 dan 64 tahun.

Neoplasma sistem saraf pusat yang paling biasa adalah glioma - ia merangkumi 40-67 peratus. tumor CNS primer.

Gejala tumor sistem saraf pusat berpunca daripada tumor menekan otak dan / atau saraf tunjang. Dalam kes pertama, mereka menyebabkan peningkatan tekanan intrakranial, yang menyebabkan:

• sakit kepala tanpa rasa mual, digambarkan sebagai berdenyut atau terkoyak dan bertambah buruk di bawah pengaruh faktor yang menimbulkan peningkatan sementara tekanan intrakranial, mis.batuk dan bergerak. Sakit kepala biasanya lebih teruk pada waktu pagi
• gangguan visual
• muntah tanpa loya
• gangguan kesedaran

Gejala tambahan bergantung pada lokasi tumor di otak dan tekanan yang diberikan pada tisu sekitarnya.

Sebaliknya, tumor yang menekan pada saraf tunjang biasanya menyebabkan paresthesia, gangguan deria, dll.

Tumor sistem saraf pusat - klasifikasi WHO dari tahun 2007

I. Tumor yang berasal dari tisu neuromuskular (tumor neuroepithelial)

• neoplasma siri astrocytic (astrocytic gliomas, astrocytomas) - mis. astrocytoma anaplastik, astrocytoma fibrillar, glioblastoma multiforme
• astrocytoma pertumbuhan terhad - mis. astrocytoma pilocellular, astrocytoma makula pleomorphic, astrocytoma sub-ependymal sel gergasi
• tumor glial malignan - contohnya oligodendroglioma
• glioma campuran - contohnya oligoastrocytoma
• tumor glial pada lapisan - mis. ependymoma, ependymoma myxomatous, sub-ependymoma

Neoplasma CNS juga boleh menjadi tumor metastatik dari bahagian tubuh yang lain (mis. Barah paru-paru, barah payudara).

• neoplasma embrio (embrio) asal - mis. medulloblastoma, medulloblastoma, neuroblastoma, ependymoma, epitelioma medula, neoplasma teratoid atipikal (rhabdoid), neoplasma neuroectodermal supratentorial primitif (PNET)
• tumor dengan histogenesis yang tidak dapat dijelaskan - astrocytoma, glioma otak, glioma choroidal dari pleksus koroid ventrikel ketiga
• tumor choroid plexus - choroid plexus papilloma, barah choroid plexus
• tumor neuronal-glial neuronal dan campuran - mis. ganglion, ganglion cerebellar displastik, neuroblastoma sel pusat, lipoma sel cerebellar
• tumor neuroepithelial berasal dari parenkim pineal - kelenjar pineal, embrio pineal

II. Tumor lain dari sistem saraf pusat

• tumor saraf kranial dan tulang belakang - schwannoma, tumor ganas selubung saraf periferal
• tumor meningeal dari sel meningothelial - mis. meningioma
• limfoma dan neoplasma sistem hematopoietik - limfoma malignan, tumor sel plasma, myelosarcoma granulositik
• tumor sel kuman - mis. tumor sel kuman, teratoma
• ketumbuhan di sekitar pelana Turki - mis. craniopharyngioma
• menyebarkan tumor per kontinam - paraganglioma, chordate, chondrosarcoma, chondrosarcoma
• sista dan lesi neoplastik - mis. sista fisur Rathke, kista dermal, tumor sel granular, hamartoma neuron hipotalamus

Artikel yang disyorkan:

Gejala tumor otak. Apakah simptom tumor otak?

Artikel yang disyorkan:

Tumor saraf tunjang: gejala. Bagaimana anda mengenali tumor saraf tunjang? Baca juga: Tumor Otak: Cara Mengalahkan Kanser Tumor Otak: Sebilangan Kanser Adalah Penyakit Genetik Tumor Neuroendokrin Adalah Kanser yang jarang dan tidak biasa