Ujian pranatal membolehkan anda memeriksa sama ada terdapat risiko kecacatan genetik pada janin. Ultrasound dengan penilaian tembus cahaya pada janin disarankan oleh Persatuan Ginekologi Poland, yang bermaksud bahawa setiap wanita hamil harus melakukannya.
Mengapa ujian ketelusan nuchal sangat penting?
Semasa pemeriksaan, doktor menilai takungan cecair pada leher janin, iaitu tembus nuchal janin (NT). Atas dasar ini, adalah mungkin untuk menentukan secara tepat risiko kecacatan genetik janin (sindrom Down, sindrom Edwards, sindrom Patau). Kajian itu mengenal pasti sebanyak 75 peratus. kes sindrom Down, dan sekiranya kehadiran atau ketiadaan tulang hidung diambil kira - sehingga 90%! Lebih-lebih lagi, ini adalah ujian yang tidak invasif, benar-benar selamat untuk wanita dan kanak-kanak.
Bilakah ujian ketelusan nuchal harus dilakukan?
Ketelusan nuchal dinilai semasa ultrasound dilakukan antara minggu ke-11 dan ke-14 kehamilan (hingga minggu ke-13 dan hari ke-6 kehamilan tepat), apabila panjang duduk parietal janin (CRL) berkisar antara 45 hingga 84 mm. Penilaian awal atau akhir mengenai ketelusan nuchal tidak boleh dipercayai. Pemeriksaan harus dilakukan oleh doktor yang terlatih dengan betul dan menggunakan peralatan ultrasound kelas tinggi - pengukuran harus dibuat dengan ketepatan 0.1 mm! Ketelusan nuchal dinilai menggunakan teknik 2D tradisional. Ultrasound 3D atau 4D tidak berguna di sini.
Baca juga: Ujian Coombs: Ujian PTA dan BTA
Apakah ujian ketelusan nuchal?
Ini adalah ultrasound yang dilakukan oleh laluan transabdominal. Doktor mengukur bukan sahaja ketelusan nuchal, tetapi juga panjang kerusi parietal janin (CRL) dan degupan jantung. Berdasarkan parameter ini dan usia wanita hamil, risiko berangka dari kecacatan genetik dapat dikira (jika doktor mempunyai sijil Yayasan Perubatan Janin mengikut kaedah Prof Kypros Nicolaides, pencipta kaedah ini). Apabila tidak mungkin untuk mengukur risiko kecacatan, nilai tembus nuchal diberikan dalam mm.
Baca juga: Ujian pranatal: apakah itu dan kapan harus dilakukan?
Di manakah ujian pranatal ini dapat dilakukan?
Di institusi awam dan pejabat swasta, di mana harganya 150 hingga 300 PLN. Rujukan tidak diperlukan. Bagi wanita hamil yang berumur lebih dari 35 tahun, pemeriksaan ini dibayar balik (di kemudahan yang telah menandatangani kontrak dengan Tabung Kesihatan Nasional).
Apa yang dinyatakan oleh hasil ujian tembus nuchal?
Risiko kecacatan genetik dianggap meningkat jika berada di atas 1/300 (penilaian risiko berangka) atau apabila tembus leher melebihi 3 mm. Hasil yang tidak betul bukanlah penilaian. Ini tidak menunjukkan penyakit janin, tetapi peningkatan risiko - misalnya 70 peratus bayi dengan hasil antara 3 dan 4,5 mm berkembang normal! Peningkatan nilai NT dapat disahkan oleh amniosentesis, yang akan mengecualikan atau mengesahkan kelainan kromosom janin (ia dilakukan dari 15 hingga 19 minggu kehamilan.) Sekiranya ujian lebih lanjut tidak mengesahkan kecacatan genetik, perlu melakukan gema jantung dan ultrasound janin pada minggu ke-20 kehamilan. . Penembusan nuchal yang meningkat sering dikaitkan dengan kecacatan jantung.
bulanan "M jak mama"
.jpg)
