Ultrasound genetik janin adalah ujian genetik yang tidak invasif untuk menilai risiko kecacatan genetik, seperti sindrom Down's, Pateau atau Edwards. Ia juga memungkinkan untuk mengesan kecacatan jantung kongenital, kerosakan saluran saraf dan lelangit sumbing. Bilakah ultrasound genetik dilakukan? Bagaimana ujian dijalankan?
Ultrasound genetik adalah pemeriksaan pranatal yang tidak invasif yang dilakukan dari minggu ke-11 hingga minggu ke-13 dan hari ke-6 kehamilan. Pemeriksaan boleh dilakukan sekiranya panjang parietal janin antara 45 dan 84 mm.
Ultrasound genetik: bagaimana ia berfungsi?
Ultrasound genetik janin dilakukan dengan transduser transabdominal (hanya dalam kes obesiti yang ketara - transvaginal). Pemeriksaan ultrasound diletakkan di bahagian perut wanita yang terbaring. Sebelum memulakan pemeriksaan, gel khas disapukan ke perut untuk meningkatkan aliran ultrasound.
Baca juga: Ujian pranatal: apakah itu dan kapan harus dilakukan?
Baca juga: Amniosentesis: pemeriksaan pranatal invasif. Petunjuk dan perjalanan amniosentesis Triple test: pemeriksaan pranatal non-invasif Penilaian tembus nuchal janin - pemeriksaan pranatal bukan invasifUltrasound genetik: mengapa ia dilakukan?
Ultrasound genetik merangkumi penilaian awal semua organ janin, tetapi kebanyakan doktor menilai ketelusan lipatan tengkuk (NT) dan kehadiran tulang hidung (NB). Pelebaran NT lebih dari 2.5 mm menunjukkan bahawa janin mungkin mempunyai beberapa penyakit: penyimpangan kromosom (mis. Sindrom Down, Edwards, Turner), kecacatan jantung atau kecacatan organ lain. Di samping itu, doktor, melakukan ultrasound genetik, melakukan:
- penilaian rahim
- penilaian janin: kepala, batang badan, anggota badan
- penilaian pergerakan janin
- pengukuran jarak tempat duduk kepala dan dua oktaf
- penilaian kadar denyutan jantung dengan pengiraan bilangan denyutan seminit
- penilaian spektrum aliran di saluran vena - Pemeriksaan Doppler - kira-kira 80 peratus kanak-kanak dengan sindrom Down mempunyai aliran tidak normal di saluran vena
- penilaian injap tricuspid di Doppler spektrum - kira-kira 50 peratus janin dengan sindrom Down mengalami kecacatan jantung, ini adalah penanda ketiga untuk penangkapan awal
- mengukur panjang pundi kencing
- mengukur panjang tulang rahang
- lokasi chorion
Baca juga: Ujian Coombs: Ujian PTA dan BTA
Ultrasound genetik: apa yang dapat anda mengesan?
Ultrasound genetik membolehkan anda menilai dengan tepat sama ada kanak-kanak itu mengalami kecacatan genetik seperti sindrom Down's, Edwards 'atau Turner dan kecacatan perkembangan - misalnya tiub saraf atau celah-celah langit-langit. Diambil selepas minggu ke-20 kehamilan, ia mungkin menyumbang kepada pengesanan kecacatan jantung kongenital, yang terbentuk pada hari ke-43 kehamilan, tetapi hanya pada akhir bulan kelima cukup besar untuk diperiksa dengan ultrasound. Selepas kehamilan 27-28 minggu, sistem rangka dan paru-paru yang berkembang menyukarkan bantuan untuk mencapai jantung janin.
Ultrasound genetik: pembayaran balik dan harga
Pemeriksaan ultrasound genetik diganti sekiranya rujukan dikeluarkan oleh doktor yang mempunyai kontrak dengan Dana Kesihatan Nasional. Harga tanpa bayaran balik: lebih kurang 250 PLN.
Kami mengesyorkan e-panduan
Pengarang: Bahan akhbar
Dalam panduan ini anda akan belajar:
- berapakah kalendar semasa semua ujian kehamilan yang disyorkan oleh pakar
- apakah norma ujian air kencing dan jumlah darah bagi wanita hamil
- untuk apa ujian beban glukosa dan bagaimana membaca hasilnya
- Bilakah tiga pemeriksaan ultrasound penting perlu dilakukan dan apa yang dapat anda pelajari dari mereka
- apakah pemeriksaan pranatal yang tidak invasif dan invasif dan apa tujuannya.
---przyczyny.jpg)
---przyczyny-objawy-rozpoznanie-i-leczenie.jpg)
