Hypothyroidism kongenital - Sebab, Gejala, Ujian Saringan dan Rawatan

Hipotiroidisme kongenital adalah penyakit yang boleh menyebabkan keterbelakangan mental kanak-kanak yang teruk. Oleh itu, setiap bayi yang baru lahir menjalani ujian saringan untuk mendiagnosis penyakit secepat mungkin dan dapat melaksanakan rawatan yang sesuai. Apakah sebab dan gejala kekurangan tiroid kongenital? Apakah terapi itu?

Hipotiroidisme kongenital (hipotiroidisme) adalah penyakit yang intinya adalah pengeluaran hormon tiroid dalam rahim yang tidak mencukupi. Hormon-hormon ini diperlukan untuk perkembangan otak janin yang betul, bayi yang baru lahir dan kecil, oleh itu kekurangannya boleh menyebabkan keterbelakangan mental. Oleh itu, di Poland, ujian saringan hipotiroidisme kongenital adalah wajib bagi semua bayi yang baru lahir untuk melaksanakan rawatan yang sesuai secepat mungkin.

Hipotiroidisme kongenital (hipotiroidisme) - penyebab

Hipotiroidisme kongenital boleh disebabkan oleh pelbagai gangguan perkembangan kelenjar tiroid, seperti:

• kekurangan kelenjar tiroid;
• satu cuping tiroid hilang;
• ektopik - kehadiran kelenjar tiroid di tempat yang berbeza daripada yang sepatutnya, misalnya di lidah;
• agenesis (atau aplasia) - pertumbuhan kelenjar tiroid;

Hipotiroidisme, seperti penyakit organ lain, sering diwarisi.

Punca lain dari hipotiroidisme kongenital adalah kesilapan dalam sintesis hormon tiroid. Ini bermaksud bahawa kelenjar tiroid telah berkembang, tetapi tidak dapat memenuhi fungsinya untuk mensintesis hormon. Penyakit ini juga boleh disebabkan oleh masalah dengan hipotalamus atau kelenjar pituitari.

Hipotiroidisme juga boleh menjadi akibat penyakit tiroid ibu, di mana beberapa ubat antitiroid dan antibodi antitiroid melintasi plasenta. Kekurangan yodium atau lebihan dalam diet ibu juga boleh menyumbang kepada perkembangan penyakit ini.

Hipotiroidisme kongenital (hipotiroidisme) - gejala

Tanda pertama hipotiroidisme kongenital adalah penyakit kuning yang berpanjangan pada bayi baru lahir. Kemudian pada anak anda mungkin melihat:

• kerencatan pertumbuhan;
• pertumbuhan fontanels yang tertangguh;
• letusan gigi yang tertangguh;

Hipotiroidisme lebih kerap berlaku pada kanak-kanak yang mempunyai kecacatan kelahiran lain (terutamanya jantung) atau sindrom Down.

• melemahkan nada otot, melambatkan pergerakan anak;
• kulit kering dan sejuk:
• perut "tertumpah" (disebut katak) dengan pusar yang menonjol;
• bahasa besar;
• suara serak dan kasar;
• tidak ada kecenderungan untuk menangis (walaupun kelihatan, serak);
• gejala yang mengganggu dari sistem pencernaan - kurang selera makan, sembelit;
• degupan jantung perlahan;

Hipotiroidisme kongenital (hipotiroidisme) - diagnosis

Setelah bayi baru lahir berusia 3 hari, perawat akan mencucuk tumit bayi dan membawa darah ke tisu tisu, yang kemudian dihantar ke makmal untuk penilaian tahap tirotropin (TSH). Ujian saringan untuk hipotiroidisme kongenital, yang dilakukan sebelum bayi berusia 3 hari, boleh dipalsukan oleh hormon tiroid yang diberikan kepada bayi dalam darah oleh ibu.

Sekiranya hasilnya adalah makanan tambahan, anak akan segera dirujuk ke klinik endokrinologi, di mana ahli endokrinologi akan melakukan diagnostik lebih lanjut. Ujian saringan yang dilakukan di rumah sakit bukanlah dasar untuk diagnosis akhir penyakit ini.

Bagaimana jika bayi keluar dari hospital pada hari ke-2 kehidupan? Kemudian, ibu bapa semasa keluar menerima kertas tisu khas, di mana darah harus diambil semasa lawatan pertama jururawat dari klinik atau pergi bersama anak ke klinik supaya jururawat dapat mengambil sampel untuk ujian. Darah harus diambil sebelum anak berumur 6 hari.

BAIK DIKETAHUI >> Ujian pertama bayi baru lahir di hospital

Hipotiroidisme kongenital (hipotiroidisme) - rawatan

Rawatan hipotiroidisme kongenital berdasarkan pengambilan harian hormon tiroid yang hilang (L-tiroksin). Semasa kanak-kanak itu meningkat, dos hormon tiroid mesti diubah, kerana bergantung antara lain pada pada berat badan anak.

Penyelidikan menunjukkan bahawa kebanyakan kanak-kanak yang mendapat rawatan awal berkembang dengan baik dan tidak mempunyai kemampuan intelektual yang berkurang.

Beberapa bentuk hipotiroidisme kongenital mungkin bersifat sementara. Oleh itu, apabila seorang kanak-kanak berumur 2 tahun, diagnosis dibuat semula. Untuk tujuan ini, anda berhenti memberi hormon tiroid kepada bayi anda selama 4-6 minggu. Kemudian ujian hormon dilakukan. Sekiranya tahap TSH normal, ini bermakna penyakit ini sementara dan ubat-ubatan dapat dihentikan. Sekiranya keputusan ujian sekali lagi tidak normal, anda harus mengambil L-tiroksin seumur hidup.