Sindrom Horner adalah penyakit - dijelaskan pada tahun 1869 oleh pakar mata Switzerland Friedrich Horner. Penyebabnya adalah gangguan pengawetan simpatik mata yang menghubungkan pusat di batang otak dengan mata.
Kecederaan mata mungkin berlaku pada tahap neuron pertama saluran tulang belakang hipotalamus (mis. Dalam kes kecederaan tulang belakang serviks), pada tahap neuron kedua sebelum ganglion (mis. Apabila batang simpatik dimampatkan oleh tumor paru-paru) atau setelah pertukaran serat di ganglia (mis. Di tulang belakang serviks). ketinggian arteri karotid dalaman, pada tumor sinus kavernous). Pada kanak-kanak, sindrom Horner kadang-kadang boleh menyebabkan heterokromia pada iris.
Sindrom Horner - punca
Penyebab sindrom Horner mungkin adalah pemampatan tisu kepala, kerosakannya atau gangguan sepenuhnya. Ia boleh berlaku akibat trauma pada tengkorak, kawasan orbital dan leher. Etiologi sindrom Horner mungkin termasuk: sindrom Wallenberg, syringomyelia, tumor tulang belakang, batang otak dan kecederaan simpatik, dan neoplasma leher (kelenjar getah bening). Kadang kala sindrom Horner disebabkan oleh tulang rusuk serviks, kelenjar tiroid yang membesar, kelenjar getah bening leher yang membesar, patologi ruang retropharyngeal disertai dengan kelumpuhan saraf mentol.
Sindrom Horner - gejala
Pada pesakit dengan sindrom Horner, penyempitan fisur kelopak mata di sisi lesi (ptosis) diperhatikan akibat kelumpuhan atau kelemahan otot tiroid atas dan bawah yang simpatik. Lebih-lebih lagi, gejala penyakit ini adalah penyempitan mata murid pada bahagian yang terkena (miosis). Ini berlaku akibat tindakan otot sfinkter murid tanpa penentangan dilator. Akibat dari gangguan tersebut, berlaku ketidaksamaan murid (anisocoria). Dan murid itu sendiri berhenti atau mengembang dengan sangat perlahan dalam kegelapan. Dalam kes kelumpuhan otot orbital yang bersimpati secara simpatik, bola mata jatuh (enophtalmus). Selalunya pesakit dengan sindrom Horner mengalami variasi hipokromatik iris, dengan iris pada bahagian yang terkena lebih ringan.
Kadang-kadang sindrom Horner adalah gejala penyakit lain - tumor Pancoast. Tumor yang berkembang di bahagian atas paru-paru merosakkan batang simpatik dengan menyerang. Kemudian, aktiviti simpatik di kawasan yang dilindungi oleh batang simpatik hilang dan bukan sahaja gejala yang disebutkan di atas berlaku, tetapi juga kelonggaran otot-otot kulit (vasodilatio) dan gangguan rembesan peluh di bahagian muka yang terkena (anhidrosis), mengakibatkan pelebaran saluran kulit. Gejala lain mungkin termasuk perubahan komposisi air mata, penurunan tekanan sementara pada bola mata, dan eksofthalmia yang jelas.
Sindrom Horner - rawatan
Rawatan sindrom Horner terutama disebabkan dan bertujuan untuk menghilangkan faktor penyebab gejala. Kadang-kadang perlu untuk merawat keadaan lain yang menghasilkan gejala yang berbeza dan wujud bersama dengan sindrom Horner.
