Naclof®

Tindakan

Ubat anti-radang bukan steroid dalam bentuk penyediaan oftalmik. Ia juga berfungsi untuk menghilangkan rasa sakit. Mekanisme tindakan didasarkan pada penghambatan sintesis prostaglandin (pengantara proses keradangan). Ubat ini menghalang penyempitan murid semasa pembedahan katarak dan mengurangkan keradangan dan kesakitan yang berkaitan dengan kerosakan pada epitel kornea selepas prosedur pembedahan tertentu. Kepekatan maksimum diklofenak pada kornea dan konjunktiva berlaku kira-kira 30 minit selepas pemberian. Ubat ini dihapuskan dengan cepat dan hampir sepenuhnya dalam masa 6 jam.

Dos

Dewasa. Pembedahan mata dan komplikasinya: sebelum pembedahan - 1 tetes ke dalam kantung konjungtiva mata yang terkena 5 kali dalam masa 3 jam; selepas pembedahan - 1 penurunan 3 kali sehari selepas pembedahan, pada hari-hari berikutnya 1 penurunan 3-5 kali sehari selama yang diperlukan. Prosedur dalam kes-kes kesakitan dan fotofobia: 1 tetes setiap 4-6 jam. Sekiranya kesakitan adalah akibat pembedahan, sapukan 1-2 tetes dalam satu jam sebelum prosedur, 1-2 tetes dalam 15 minit selepas prosedur dan 1 tetes setiap 4-6 jam. 6 jam dalam masa 3 hari selepas pembedahan. Kumpulan pesakit khas. Penyesuaian dos tidak diperlukan pada pesakit tua. Penyediaannya tidak digalakkan untuk digunakan pada kanak-kanak; hanya terdapat data terhad dari ujian klinikal pembedahan strabismus pada kanak-kanak. Cara memberi. Setelah menanamkan ubat, disarankan menekan saluran nasolacrimal atau menutup kelopak mata selama 5 minit untuk membatasi penyerapan ubat ke dalam aliran darah. Sekiranya pesakit menggunakan lebih dari satu ubat mata, setiap ubat ini harus diberikan sekurang-kurangnya 5 minit.

Petunjuk

Keradangan pasca operasi selepas pembedahan katarak dan prosedur pembedahan lain. Pencegahan edema makular sista berikutan pembedahan katarak dengan implantasi lensa. Keradangan pasca-trauma sekiranya berlaku kecederaan tanpa berlubang bola mata. Inhibisi miosis semasa pembedahan katarak. Mengatasi gejala kesakitan dan fotofobia.

Kontraindikasi

Hipersensitiviti terhadap bahan aktif atau mana-mana eksipien. Ubat ini dikontraindikasikan pada pesakit dengan asma, urtikaria atau rhinitis setelah penggunaan asid asetilsalisilat atau bahan lain yang menghalang sintesis prostaglandin (pesakit dengan hipersensitiviti terhadap asid asetilsilikat mungkin hipersensitif terhadap derivatif asid fenilasetik dan NSAID lain - hipersensitiviti silang).

Langkah berjaga-berjaga

NSAID boleh menutupi permulaan dan / atau perkembangan jangkitan. Sekiranya terdapat jangkitan atau risiko berlakunya, ubat antibakteria yang sesuai harus digunakan serentak dengan penyediaannya. Terdapat kemungkinan bahawa pada pesakit yang mengambil ubat yang memperpanjang waktu pendarahan atau pada pasien dengan riwayat gangguan hemostasis, gangguan pembekuan darah yang memburuk dapat terjadi setelah penggunaan diclofenac. Perhatian harus diberikan semasa NSAID digunakan bersamaan dengan steroid topikal. Titisan tersebut mengandungi benzalkonium klorida, yang boleh merengsakan mata dan menghilangkan warna kanta lekap lembut; tanggalkan kanta lekap sebelum disemai; mereka boleh dikembalikan pada 15 minit selepas penanaman.

Aktiviti yang tidak diingini

Sangat biasa: sakit mata. Biasa: kerengsaan mata. Tidak biasa: pruritus mata, hiperemia okular, penglihatan kabur, keratitis tusukan. Jarang: gangguan kornea, keratitis ulseratif, hiperplasia kornea, penipisan kornea, kecacatan epitel kornea, edema kornea, gangguan visual, hiperemia konjungtiva, konjunktivitis alergi, kerengsaan kelopak mata, alergi mata, edema kelopak mata, pemburukan gejala asma, dispnea. Tidak diketahui: hipersensitiviti, pruritus kelopak mata, batuk, rinitis, urtikaria, ruam, eksim, eritema, pruritus.

Kehamilan dan penyusuan

Jangan gunakan pada trimester ketiga kehamilan kerana risiko penutupan saluran arteri pada janin sebelum ini dan kemungkinan perencatan kontraksi rahim pada ibu. Kajian haiwan tidak menunjukkan risiko kepada janin semasa trimester pertama dan kedua kehamilan, namun tidak ada kajian terkawal pada wanita hamil. Diklofenak yang diberikan secara oral dalam jumlah yang rendah dikeluarkan dalam susu ibu, risiko kesan sampingan pada anak yang disusui rendah. Penggunaan kantung konjungtiva diclofenac semasa menyusu tidak digalakkan melainkan faedah yang dijangkakan melebihi risiko.