Tumor sel gergasi - tumor tulang jinak

Tumor sel gergasi adalah tumor tulang. Biasanya jinak, dengan hanya 5 hingga 10 peratus kes ganas. Tumor sel raksasa, walaupun kadang-kadang berulang atau metastasis, prognosisnya baik.Apa simptom tumor sel gergasi dan bagaimana ia dirawat?

Tumor sel raksasa berkembang pada orang muda berusia antara 20 hingga 40 tahun, lebih kerap ia menyerang wanita. Vaskularnya kaya dan mempunyai warna coklat gelap, pemeriksaan menunjukkan perubahan nekrosis dan sista.

Gejala tumor sel gergasi sering dikelirukan dengan gejala artritis.

Sebilangan besar kes berlaku pada epifisis tulang panjang, terutamanya pada femur distal, tibia proksimal, humerus proksimal, atau radius distal.

Tumor sel gergasi: gejala

Gejala khas tumor sel gergasi adalah rasa sakit di tempat lesi muncul, penebalan anggota badan yang ketara, dan kadang-kadang patah tulang patologi. Kesakitan bertambah teruk terutamanya semasa melakukan aktiviti fizikal. Gejala lain adalah:

• bengkak di sekitar tumor
• pembesaran tulang di mana tumor telah muncul
• perubahan pada kawasan sekitar sendi yang dapat dilihat dengan pemeriksaan sinar-X

Baca juga: Amaranthoma - TUMOR mandibula yang hampir tidak dapat dikesan. Chondoma - jenis, diagnosis, rawatan. Nekrosis tulang steril, iaitu nekrosis tisu tulang

Diagnosis tumor sel gergasi

• pertama, pemeriksaan sinar-X dilakukan, yang menunjukkan tisu tulang sebahagiannya telap terhadap radiasi
• resonans magnetik nuklear, yang membolehkan anda menentukan perubahan dalam tisu tulang dan sumsum
• Tomografi yang dikira berguna dalam merancang pembedahan, biasanya bersamaan dengan pemeriksaan sinar-X.
• pemeriksaan sitopatologi bahan yang dikumpulkan oleh biopsi jarum halus - gambar mikroskopik menunjukkan sel mononuklear bujur atau bulat (sel tumor tepat) dan sel gergasi multinuklear

Rawatan dan prognosis tumor sel gergasi

Rawatan didasarkan terutamanya pada operasi pembedahan - bentuk tumor yang ringan dan aktif harus dikeluarkan dan kecacatan tulang diisi dengan simen tulang.

Kambuh penyakit ini muncul walaupun pada separuh daripada kes dalam 2 tahun selepas pembedahan, tanpa mengira tahap tumor. Mereka dirawat dengan menghilangkan fokus tumor sekali lagi.

Rawatan bentuk agresif terdiri daripada penyingkiran tumor radikal, artroplasti tisu atau transplantasi. Sekiranya tulang benar-benar rosak, amputasi dan prostesis biasanya digunakan. Sekiranya tumor tidak dapat dirawat secara pembedahan, radioterapi digunakan, tetapi boleh menyebabkan tumor menjadi ganas.

Tumor sel raksasa biasanya tidak ganas, tetapi boleh menjadi malignan - kambuhan tempatan, kadang-kadang metastasis ke paru-paru, mungkin muncul setelah tumor dikeluarkan secara pembedahan.