Ultrasound genetik antara 11 dan 14 minggu kehamilan harus dilakukan sebelum hari ke-13 dan ke-6 kehamilan. Keadaan ini juga panjang janin parietal yang sesuai - mestilah antara 45 dan 84 mm. Ujian ini dikenali sebagai "ultrasound genetik" dan harus dilakukan pada setiap kehamilan. Mereka dilakukan dengan kepala transabdominal, dan hanya dalam keadaan obesiti yang ketara - transvaginal.
Baca juga: Jadual ultrasound kehamilan: ultrasound pertama melebihi standard perawatan ... Ultrasound hamil: soalan paling penting mengenai ultrasound kehamilan Ultrasound hamil: tafsiran hasilnya. Tentukan singkatan dalam perihalan ultrasound ultrasound semasa kehamilan: 2D, 3D dan 4D. Bagaimana mereka berbeza antara satu sama lain?Ultrasound genetik antara 11 dan 14 minggu kehamilan dikembalikan sekiranya rujukan dikeluarkan oleh doktor yang mempunyai kontrak dengan Dana Kesihatan Nasional (harganya sekitar PLN 250 tanpa penggantian).
Tujuan ujian ini adalah pada awalnya menilai semua organ janin, untuk menilai risiko terkena penyakit yang paling biasa pada janin yang disebabkan oleh kecacatan kromosom (sindrom Down, Edwards dan Patau) dan untuk menilai usia kehamilan. Setiap kelainan atau keraguan harus menjadi petunjuk untuk pemeriksaan janin di pusat rujukan.
Baca juga: Ujian pranatal: apakah itu dan kapan harus dilakukan?
PentingUltrasound kehamilan: glosari singkatan
CR L - panjang tempat duduk parietal
FHR - Denyutan jantung janin
NT - tembus lipatan nuchal
NB - tulang hidung
DV - aliran di saluran vena
BPD - dimensi melintang kepala
HC - lilitan kepala
AC - lilitan perut
FL - panjang femur
EFW - Anggaran Berat Janin
Ujian mana yang wajib dilakukan semasa mengandung?
Apa sebenarnya yang dinilai?
- usia kehamilan - dalam tempoh ini dapat dinilai dengan ketepatan 7-10 hari. Ini penting jika anda mempunyai tempoh yang tidak teratur kerana usia tempoh terakhir anda tidak tepat.
- struktur luaran dan anatomi janin - kepala, batang badan, anggota bawah dan atas diperiksa, panjang kerusi parietal (CRL) diukur, iaitu panjang anak dari bahagian atas kepala hingga ke punggung. Organ dalaman juga dinilai: otak, perut, pundi kencing, tulang belakang dan jantung. Penilaian jantung merangkumi struktur, lokasi dan kadar degupannya (FHR). Semasa peringkat kehamilan ini, FHR biasanya 150-170 denyutan seminit.
- parameter yang mungkin menunjukkan peningkatan risiko penyimpangan kromosom yang paling biasa adalah yang disebut ketelusan lipatan tengkuk (NT). Ia adalah takungan cecair di tengkuk yang berlaku pada setiap kanak-kanak semasa peringkat perkembangan ini. Selalunya
- lebar takungan ini adalah 1-3 mm, sejumlah besar cecair (lebih daripada 2.5 mm) mungkin menunjukkan - tetapi tidak perlu - menunjukkan penyakit.
Hubungan yang sangat jelas dijumpai di sini dengan sindrom Down, tetapi ada juga hubungan dengan, misalnya, penyakit jantung dan organ lain.
Kadang-kadang perkara berikut juga dinilai:
- kehadiran tulang hidung (NB) - ketiadaannya adalah ciri kanak-kanak dengan sindrom Down
- aliran darah vena (DV);
- saluran vena adalah saluran unik yang hanya berlaku di rahim: ia menghubungkan vena umbilikus dengan urat yang membawa darah ke jantung, aliran yang tidak normal di dalam kapal ini adalah ciri kanak-kanak dengan kecacatan jantung dan sindrom genetik (Down, Edwards dan Patau).
Apa kata hasilnya?
Hasil kajian hanya menentukan kebarangkalian statistik penyakit yang telah disebutkan berdasarkan usia ibu. Terdapat statistik berdasarkan berapa banyak wanita pada usia tertentu yang melahirkan anak dengan penyakit Down, misalnya selama 32 tahun risikonya adalah 1: 447, iaitu satu dari 447 wanita pada usia ini melahirkan anak yang sakit. Skor 1: 100 adalah peningkatan risiko, tetapi masih bererti bahawa daripada sekumpulan 100 wanita, hanya satu yang akan mempunyai anak yang sakit. Sekiranya hasilnya adalah 1: 2,233, itu bermakna dalam sekumpulan 2,233 wanita, hanya satu yang akan memiliki anak yang sakit, sehingga risikonya sangat kecil. Walau bagaimanapun, ujian ini tidak dapat dipastikan 100% bahawa bayi anda akan sihat sepenuhnya.
