Sarkoma sinovial - tumor sendi yang ganas

Sarkoma sinovial adalah tumor malignan yang sangat jarang berlaku. Terdapat sekumpulan penyebab kesakitan dan keradangan pada sendi. Salah satunya adalah kehadiran tumor barah. Maziak adalah tumor primer yang berlaku pada orang dari semua peringkat usia, tetapi lebih sering terjadi pada orang yang lebih muda dalam tempoh pertumbuhan. Ini menyumbang 7-10 peratus daripada semua sarkoma tisu lembut.

Sarkoma sinovial (sarkoma sinovial malignan, SS, sarkoma sinovial) adalah neoplasma malignan yang tergolong dalam kumpulan sarkoma tisu lembut, yang berasal dari kapsul sinovial sendi, sarung tendon, bursae dan pelengkap sinovial. Dalam 80 peratus. berkembang di bahagian ekstrem di sekitar sendi besar.

Mazovian maziak merangkumi 5-10 peratus. semua sarkoma. Selalunya berlaku sebelum usia 50, biasanya dalam lingkungan umur 25–35.

Sarkoma sinovial - bagaimana mengenali simptom

Sekiranya lokalisasi anggota badan, sarkoma sinovial ditunjukkan:

• sakit yang teruk dan teruk pada anggota bawah
• gangguan berjalan

Di Poland, sarkoma tisu daging menyumbang sekitar 7%. semua keganasan kanak-kanak. Sebilangan besar kes berlaku pada kanak-kanak berumur 2-6 dan remaja berusia lebih dari 12 tahun. Kanser yang paling biasa dalam kumpulan ini pada kanak-kanak adalah rhabdomyosarcoma (RMS) - 69.0%. dan sarkoma sinovial - 10.2 peratus. Kadar kelangsungan hidup 5 tahun sejak diagnosis penyakit ini adalah 60 peratus.

Sarkoma sinovial - rawatan

Rawatan utama adalah pembedahan, biasanya dikombinasikan dengan radioterapi tambahan (seperti pada sarkoma kelas tinggi yang lain). Ini adalah sejenis sarkoma tisu lembut dengan kepekaan yang agak baik terhadap kemoterapi (terutamanya ifosfamide dalam dos tinggi).

Sarkoma sinovial - prognosis

Kadar kelangsungan hidup yang rendah (10 tahun dalam lingkungan 30-50%) telah berubah baru-baru ini kerana pengenalan prinsip rawatan gabungan dengan radioterapi dan kemoterapi perioperatif.

Sarkoma sinovial - metastasis

Metastasis sarkoma sinovial dalam kebanyakan kes berlaku pada paru-paru, tetapi lebih kerap dibandingkan dengan jenis sarkoma yang lain adalah kelenjar getah bening serantau (5-20%) dan tulang (kira-kira 10%).