Polydactyly (jari tambahan): sebab, jenis, rawatan

Polydactyly adalah kecacatan kelahiran di mana bayi dilahirkan dengan jari atau jari tambahan. Jari tambahan mungkin terdapat pada kedua tangan dan kaki, secara simetris, iaitu di kedua-dua belah pihak, atau hanya di satu sisi. Biasanya, pelbagai jari menimbulkan kerisauan ibu bapa terhadap kesihatan bayi mereka yang baru lahir. Nasib baik, dalam kebanyakan kes, pembedahan cukup untuk menghilangkan kesan kecacatan ini.

Polydactyly mungkin dijumpai dalam kehidupan pranatal bayi, jari tambahan (kadang-kadang hanya tunas jari atau jari) dapat dilihat semasa ultrasound. Selepas bersalin, pengesahan penyakit berlaku, dengan diagnosis lebih lanjut kadang-kadang diperlukan. Maksudnya adalah untuk mengecualikan kemungkinan bahawa anomali ini tidak wujud bersama dengan kelainan lain, misalnya sindrom Bardet-Biedl, di mana polydactyly, selain daripada cacat buah pinggang, ataksia, dan kadang-kadang juga cacat jantung, adalah salah satu gejala yang lebih khas. Walau bagaimanapun, selalunya penyakit multi-jari berlaku secara spontan dan tidak dikaitkan dengan penyakit yang lebih serius.

Doktor tidak selalu dapat menentukan penyebab polydactyly.Kadang-kadang ia turun-temurun, kerana sudah ada kes-kes multi-jari dalam keluarga, kadang-kadang dikaitkan dengan penyimpangan kromosom (iaitu kesalahan yang timbul pada tahap pembelahan sel), mutasi gen individu, ia mempunyai sebab persekitaran atau sebab lain, mis. pengaruh persekitaran yang berbahaya, tetapi juga mengambil ubat atau bahan lain yang tidak acuh pada perkembangan janin.

Jenis-jenis polydactyly

Berbilang jari boleh mengambil pelbagai bentuk. Ia mempengaruhi tangan dan kaki, dan boleh mempengaruhi satu tangan atau kaki, atau kedua-duanya. Doktor membezakan dua jenis asas polydactyly: A dan B. Dalam jenis A polydactyly, jari tambahan praktikalnya tidak berbeza dengan jari yang normal, kerana mereka mempunyai tulang, sendi dan tendon. Dalam jenis B polydactyly, tidak ada kerangka tulang yang berkembang, dan jari atau jari tambahan hanya dibuat dari kulit. Lebih mudah dirawat, biasanya jari jenis ini dikeluarkan melalui pembedahan walaupun pada masa bayi.

Doktor telah membezakan satu lagi bahagian polydactyly, kerana lokasi jari tambahan (jari atau tunas). Di tangan ia boleh berada di sisi ibu jari, di kaki - di jari kaki besar, atau di sisi lain, iaitu lebih dekat dengan jari kelingking atau jari kaki. Terlepas dari lokasinya, bagaimanapun, perlu melakukan ujian, pertama sekali pemeriksaan sinar-X, yang akan menunjukkan jenis polidaktis yang kita hadapi.

Baca juga: HETEROCHROMIA atau pelbagai penyakit sindrom Nutcracker mata: sebab, gejala, rawatan Ujian pranatal: apakah itu dan kapan harus dilakukan?

Polydactyly: rawatan

Sekiranya jari tambahan (jari atau hanya tunasnya) tidak mempunyai tulang dan sendi, pembedahan agak mudah dilakukan. Keadaan menjadi lebih rumit jika berlaku struktur multi-jari, di mana terdapat struktur sistem rangka dan sendi, kerana ketika itu doktor juga mesti membuang ligamen atau tendon, tanpa menjejaskan bahagian tangan atau kaki yang sihat dan normal. Kadang-kadang prosedur jenis ini menunggu sehingga anak berusia empat atau lima tahun, apabila struktur tulang lebih baik berbentuk dan kelihatan. Maksudnya adalah melakukan operasi pada waktu yang optimum, cukup awal agar jari atau jari tambahan tidak cacat anggota badan.

Perlu diketahui

Polydactyly: kes yang tidak biasa

Polydactyly adalah kecacatan kelahiran yang agak biasa, menurut kajian baru-baru ini ia berlaku sekali dalam 500-700 kelahiran. Ini biasanya mempengaruhi satu atau dua jari tambahan, seperti dalam kasus Antonio Alfonseca, pemain besbol Amerika yang memiliki total 24 jari (satu tambahan untuk kedua tangan dan kaki). Dia mewarisi polydactyly dari datuknya dan, sama seperti dia, jari-jari tambahan tidak dikeluarkan secara pembedahan. Mereka tidak mengganggu pekerjaannya atau kehidupan normal. Situasi yang jauh lebih rumit adalah apabila terdapat terlalu banyak jari tambahan. Tahun lalu, seorang anak lelaki dilahirkan di China dengan jumlah 15 jari dan 16 jari kaki. Dalam kes ini, komplikasi tambahan adalah hakikat bahawa anak itu tidak mempunyai satu ibu jari dan diperlukan pembinaan semula. Dalam keadaan seperti itu, doktor biasanya tidak menangguhkan operasi agar tidak menyebabkan ubah bentuk anggota badan lebih lanjut.

Artikel yang disyorkan:

KEKURANGAN LAHIR PADA ANAK - kecacatan perkembangan yang paling biasa pada kanak-kanak