Saintis Poland mencipta ujian kanser lebih murah daripada 20 kali!

Menurut data National Cancer Registry, pada tahun 2016 jumlah kes barah melebihi 180,000. Menurut ramalan, setiap Kutub ketiga akan mendapat barah, dan setiap kes keempat mempunyai asas genetik. Sekiranya kita mengetahui lebih awal apa risiko barah, kita berpeluang untuk menghindari penyakit ini di masa depan berkat profilaksis yang sesuai.

Pasukan Genomics Warsaw telah mengembangkan kaedah inovatif ujian genetik yang memungkinkan untuk diagnosis kanser. Ia dibuat sebagai bagian dari program "Kami Meneliti Gen" dan dirancang sesuai dengan cadangan National Network Komprehensif Kanser (NCCN) - sebuah organisasi Amerika yang mengaitkan unit yang terlibat dalam diagnosis dan rawatan penyakit neoplastik. Mengesan neoplasma berkat penyelidikan gen diketahui di Eropah dan di dunia, tetapi kos ujian yang tinggi, mencecah hampir 8.000.000. zlotys, adalah halangan bagi banyak orang. Penyelidikan Warsaw Genomics sangat mengejutkan, kerana hanya di Poland harganya 20 kali lebih rendah daripada di negara lain di dunia. Terima kasih kepada para saintis dari University of Warsaw, kami akan membayar PLN 399 untuk mereka.

$config[ads_text1] not found

Jenis penyelidikan ini sangat mahal, kerana analisis fragmen hanya satu gen dikaitkan dengan kerja genetik berjam-jam. Kos untuk menguji satu gen adalah sekitar PLN 300. Walau bagaimanapun, terima kasih kepada para saintis pasukan Genomics Warsaw, kini mungkin untuk mengkaji sebanyak 70 gen yang bertanggungjawab untuk pembentukan barah untuk PLN 399. Oleh kerana kos kajian yang agak rendah, 20 ribu orang mendaftar dalam program "Badamy Geny". orang, dan 7.5 ribu ditinjau. orang.

Saintis Poland mencipta ujian kanser lebih murah daripada 20 kali!

Ujian genetik mengenal pasti perubahan DNA yang berkaitan dengan peningkatan risiko barah. Ujian yang dijalankan oleh program "Kami Memeriksa Gen" adalah ujian saringan dan merangkumi 14 gen dengan risiko yang disahkan terkena barah payudara dan prostat. Sekiranya terdapat mutasi pada salah satu gen ini, saintis telah menetapkan garis panduan yang tepat untuk ujian yang harus dimasukkan dalam pesakit. Berkat ini, seseorang yang secara genetik dibebani dengan barah mempunyai peluang untuk diagnosis cepat dan meningkatkan kemungkinan menyembuhkan penyakit ini.

$config[ads_text2] not found

- Selain itu, pesakit juga dapat menguji 56 gen lain, hubungannya dengan perkembangan barah diketahui, tetapi untuk sebilangan gen ini, kita tidak mempunyai garis panduan yang jelas mengenai ujian pencegahan yang disyorkan - kata agensi Newseria Biznes, Dr. Anna Kubiak, MD, dari Laboratorium Genetyki Nowotworów Humanu. CeNT UW

Untuk meningkatkan peluang memenangi perjuangan melawan barah, pencegahan sangat penting. Program "We Test Genes", yang dilaksanakan bekerjasama dengan University of Warsaw dan Medical University of Warsaw, berfokus terutamanya pada diagnosis barah payudara dan prostat. Mengikut cadangan doktor, wanita harus menjalani mamografi setelah berusia 50 tahun. Walau bagaimanapun, mengenai asas genetik penyakit ini, sudah terlambat. Penyelidikan genetik yang dilakukan oleh Warsaw Genomics memungkinkan untuk mengesan awal penyakit ini, dan dengan demikian meningkatkan kemungkinan pemulihan sepenuhnya. Risiko kejadian barah dinilai berkat sejarah perubatan dan keluarga, dan terutama sekali, dengan memeriksa gen untuk mengetahui adanya mutasi. Mutasi dapat dikesan dengan ujian darah sederhana.

- Setiap wanita mempunyai 12 peratus. risiko terkena barah payudara, yang bermaksud bahawa satu daripada lapan wanita akan menghidap barah payudara pada suatu ketika dalam hidup mereka. Namun, jika dia dilahirkan dengan cacat gen, risikonya untuk mengembangkan penyakit itu dapat meningkat hingga 87%. Pesakit dengan barah, yang disimpan dalam gen, jatuh sakit lebih awal daripada yang lain, penyakit ini juga lebih agresif. Tidak cukup bagi seorang wanita yang mengalami mutasi patogen untuk melakukan mamografi pada usia 50 tahun - dia harus memeriksa payudaranya sendiri dari usia 18 tahun, dan dari usia 25 tahun, melakukan MRI setiap tahun. Ini adalah satu-satunya cara untuk menyelamatkannya dan menemukan barah pada peringkat awal, ketika kita dapat menyembuhkannya, kata agensi Newseria Biznes, Dr. n. med. Anna Wójcicka dari Warsaw Genomics.

$config[ads_text3] not found Perlu diketahui

Untuk mengambil bahagian dalam kajian program "Kami menguji gen", yang perlu anda lakukan ialah melayari laman web www.badamygeny.pl, mendaftar dan memasukkan data perubatan anda. Kemudian, menderma darah untuk ujian di tempat pengumpulan yang disenaraikan di laman web. Anda harus mengambil borang persetujuan yang ditandatangani dengan anda semasa menderma darah. Laman web ini menunjukkan jumlah orang yang mendaftar untuk siri ujian seterusnya dan jumlah orang yang hilang untuk menjalani ujian seterusnya. Orang yang ingin mengambil bahagian dalam kajian ini mestilah berumur 18 tahun ke atas.

- Program "We Test Genes" ditujukan untuk orang dewasa. Kami tidak menguji kanak-kanak di dalamnya kerana itulah kedudukan rasmi masyarakat genetik pada masa ini. Orang yang berumur antara 20 hingga 30 tahun akan mendapat banyak manfaat daripada mengikuti program ini, kerana inilah masanya mereka harus secara sedar dan bertanggungjawab melaksanakan ujian diagnostik yang sesuai - tambah Anna Wójcicka, MD, PhD.