Sekiranya saya mahu, saya menari di bangku taman atau berbaring di rumput. Pada usia saya, saya tidak perlu melakukan apa-apa, tetapi saya boleh melakukan apa sahaja. Saya sangat sukakannya. Saya tidak akan melepaskan apa-apa. Inilah yang dikatakan Hanna Hybicka, ahli aktif Yayasan STOMAlife mengenai dirinya.
Semuanya bermula dengan sederhana. Ia adalah musim gugur, 2009. Hanna berlatih secara intensif untuk kejohanan tarian seterusnya. Rock'n'roll, jive adalah nombor tandatangannya yang diperkaya dengan banyak akrobatik. Setelah salah satu sesi latihan, ternyata dia mempunyai masalah dengan buasir. Salah satu benjolan memanjang dari dubur. Dia tidak menganggapnya serius. Oleh itu, dia pergi ke farmasi dan meminta persiapan. Ahli farmasi memberikan suppositori dan salap. Malangnya, mereka tidak membantu. Jadi lawatan ke GP. Kemudian di proctologist dan pakar bedah. Diagnosis tidak mengganggu - benjolan yang terlalu banyak yang perlu dikeluarkan. Dengan rujukan di tangannya, dia pergi ke hospital, di mana didapati kolonoskopi diperlukan. Hasil awalnya bagus, tetapi sampel diambil untuk pemeriksaan histopatologi. Hasilnya dijangkakan dalam dua minggu. Hanna pergi menjemput mereka. Doktor berkata, "Ini karsinoma sel skuamosa. Ia perlu dikeluarkan dengan cepat."
Dunia runtuh di kepalaku
- Selalunya bagi saya diagnosis barah sama dengan hukuman mati - mengenang Hanna Hybicka. - Saya tidak tahu nama saya, di mana saya tinggal atau apa yang berlaku di sekeliling saya. Tetapi saya juga ingin menyingkirkan kekotoran ini secepat mungkin. Saya meminta doktor menjadualkan operasi dengan cepat. Hanya sebulan berlalu dari diagnosis ke pembedahan. Kemudian dua bulan kemoterapi dan radioterapi. Saya pergi ke hospital setiap dua minggu, tetapi itu adalah mimpi buruk. Bukan kerana kesukaran terapi, walaupun tidak mudah, tetapi kerana kantung ostomi. Saya sangat takut bahawa dia akan melepaskan diri dari perutnya. Ketika seseorang di kawasan kejiranan saya kentut, saya yakin bahawa saya yang berbau busuk dan semua orang merasakannya. Saya tidak dapat mengawal ketakutan ini. Saya adalah kapal karam yang gugup. Saya mencari pertolongan, beberapa sokongan, dan jadi saya berada di antara stomik lain. Saya telah mengetahui bahawa terdapat banyak orang seperti saya.
Baca juga: Kisah saya: Saya mempunyai dubur buatan. Bagaimana rasanya hidup dengan stoma? Kad Ostomi: dokumen yang menjadikan hidup dengan stoma lebih mudah. Seks selepas stoma - bagaimana melakukan hubungan seks dengan stoma dengan selamatSukarelawan dan pertolongan untuk ostomates
Selama empat tahun dia menjadi sukarelawan dan menyokong ostomate dan keluarga mereka. Dia menjelaskan, menenangkan, membicarakan hidupnya, membuktikan hampir setiap hari bahawa stoma bukanlah akhir dunia, bahawa anda dapat hidup dengannya secara normal, anda dapat menikmati dan mengejar nafsu anda. - Tahun lalu saya mendengar daripada doktor saya kata-kata yang ditunggu-tunggu oleh setiap orang sakit - kata Hanna. - Doktor berkata: "Puan Hanna adalah pertemuan terakhir kami. Awak sihat. Dia tidak akan melupakan saat itu dan apa yang dia rasakan sepanjang hayatnya. Air mata mengalir di mataku, suaraku pecah. Dia terdiam untuk mengawal emosinya. Selepas beberapa ketika dia berkata: - Saya menang. Saya sampai ke garisan penamat. Hanna tidak menyesal. Baru sekarang dia memberitahu semua orang untuk diuji, kerana kanser yang dikesan lebih awal dapat disembuhkan. "Saya selalu menjadi orang yang ceria," katanya. - Kanser juga tidak mengubah saya. Saya tidak lebih baik atau lebih buruk daripada sebelumnya. Mungkin saya hanya dapat memahami orang yang menderita dan prihatin dengan kesihatan mereka. Mungkin lebih mudah bagi saya untuk bercakap dengan mereka ...
Penyakit ini tidak menghilangkan kegembiraan hidup dan juga kepekaan saya
Pada tahun 2005, Hanna membeli seekor burung beo - amazon depan biru, yang dia namakan Kuba. Burung nuri mula bercakap dengan cepat. - Semasa salah satu pameran burung eksotik, Cuba menampilkan dirinya dengan sempurna - kata Hanna. - Dia bercakap, menunjukkan keahliannya, tetapi bukan beberapa yang terlatih, hanya yang dihasilkan dari memerhatikan persekitaran di mana dia berada. Para tetamu pameran adalah kanak-kanak dengan pelbagai kecacatan. Salah seorang penjaga kumpulan kanak-kanak itu bertanya adakah kami ingin menziarahi anak-anak di pusat tersebut. Saya setuju, dan seterusnya memulakan terapi burung nuri.
Apabila Hanna bercakap tentang burung beo dan kegembiraan yang diberikan burung itu kepada anak-anak yang sakit, bagaimana ia dapat menghiburkan mereka - dia memancarkan sinar. - Ini adalah pengalaman luar biasa untuk melihat bagaimana anak-anak dirantai ke tempat tidur hospital atau tinggal di pusat jagaan menikmati pertemuan dengan Kuba. Mereka melupakan penyakit. Betapa senangnya mereka ketika seekor burung nuri memperkenalkan dirinya, makan makanan dari satu sudu teh dan berkata, "Bagus." Saya juga mengumpulkan bulu burung nuri untuk anak-anak saya. Apabila saya memberikannya, saya gembira bahawa perkara kecil itu juga membawa kegembiraan kepada anak-anak. Burung itu meniru banyak suara dari alam sekitar, dan ketika dia menunjukkan keahliannya, anak-anak itu tertawa menangis. Amat tidak biasa ketika mereka dengan malu-malu menghulurkan tangan mereka ke Cuba, bagaimana mereka ingin mendekati burung, berteman dengannya.
Kepintaran dan keyakinan hidup
Mereka membiarkannya berfungsi dengan normal. Perkhidmatan stoma bukan hanya mengenai kantung. Anda memerlukan gel yang menutup beg ke perut, tisu khas untuk menghilangkan lem dari kulit, krim penyembuhan untuk melegakan kegatalan dan akhirnya turun untuk menghilangkan bau yang boleh keluar dari beg. 300 zlotys akan mencukupi untuk semua ini. Tidak cukup. Hanna mempunyai pencen sederhana (PLN 1150), yang mana dia harus menanggung dirinya sendiri dan membayar semua bil.
- Mungkin saya tidak harus menyebutnya, tetapi saya akan memberitahu anda - kata Hanna dengan berani. - Biarkan semua orang mengetahui tentang kehidupan stoma Poland. Had yang diberikan oleh kementerian adalah seperti selimut yang terlalu pendek. Sama ada punggung atau kaki anda menjadi sejuk. Saya tidak dapat membeli semua aksesori ostomi. Saya menjimatkan beg. Apakah yang saya lakukan? Anda tidak akan mempercayainya, tetapi saya membasuhnya dan menggunakannya lagi. Saya tidak akan memperincikannya, tetapi memalukan. Saya marah ketika membicarakannya, tetapi inilah realiti kita.
Kegembiraan hidup
Hanna sering menekankan bahawa penyakit dan kemunculan stoma tidak menghilangkan kegembiraan hidupnya. "Saya hidup pada masa ini, tetapi saya memaksimumkan setiap yang mungkin," katanya. - Saya suka tarian Amerika Latin dan saya masih menari di kelab, saya berlari setiap hari dan berlatih meregangkan otot. Umur? Umur berapa? Ketika berusia enam puluh tahun, saya melakukan perpecahan tanpa masalah. Hanna ingin bergaul dengan rakan sebayanya, tetapi itu melebihi tenaganya.
- Saya tidak mempunyai masa atau keinginan untuk membicarakan penyakit dan selalu dimuliakan. Saya lebih suka berkawan dengan orang yang jauh lebih muda daripada saya, kerana saya mempunyai bahasa yang sama dengan mereka. Saya memahami mereka, dan mereka senang bercakap dengan saya mengenai apa sahaja. Kadang kala kita menari dan menyanyi bersama. Ini adalah persahabatan antara generasi yang nyata yang mungkin tidak disukai oleh seseorang. Tetapi saya tidak peduli.
Warga emas paling aktif di ibu negara
Baru-baru ini, Hanna diiktiraf sebagai senior yang paling aktif di ibu negara. Dia menikmatinya, tetapi juga sedikit bergurau. "Saya mengelakkan orang yang marah dan busuk," katanya. - Saya gembira dan saya cuba menyampaikan kegembiraan ini kepada orang lain. Walaupun saya pergi ke set filem sebagai tambahan, saya gembira. Bayarannya sederhana, tetapi saya bersama orang ramai. Saya berumur 33 ... hingga seratus, jadi saya akan mendapat banyak lagi. Hanna suka bergurau dan kadang-kadang mentertawakan penyakitnya, mengatakan bahawa dia sangat kaya kerana dia mempunyai dua pantat.
- Semasa bertengkar dengan rakan saya, saya marah dan berkata kepadanya: "Ciumlah saya ..." - kata Hanna. - Rakan saya memandang saya dan sambil tersenyum bertanya: "Yang mana?" Ini meredakan keseluruhan keadaan. Saya mengatakan ini kerana stoma boleh menjadi sebahagian daripada kehidupan semua orang. Tetapi dia tidak mengehadkan, tidak mengambil apa-apa. Ia boleh menjadi sukar, tetapi kita mempunyai kekuatan. Saya mengucapkan selamat tinggal. Hanna berjalan dengan ringan, dan saya teringat kata-kata yang dinyanyikan oleh Renata Przemyk:
Saya menari di atas meja, saya mengambil pakaian saya,
Saya memecahkan botol, saya menapak kaca
Tuan-tuan yang sedih berlatih poker
Dan saya mempunyai tongkat di hadapan mereka.
Hanna juga boleh melakukan itu. Ini gayanya. Kerakusan seumur hidup, penuh dengan tenaga dan idea baru. Sensitif, tetapi juga berterusan dan konsisten. Anda boleh mencuri kuda dengan itu.
Subjek jelek dan berbau
Di Poland, kira-kira 40,000 orang hidup dengan stoma. orang. Setiap tahun kira-kira 6,000 dilakukan. pembedahan stoma. Tetapi itu tidak mengubah fakta
bahawa dalam persepsi masyarakat subjek dianggap sukar dan ... berbau.
- Ini adalah topik yang banyak dikaitkan dengan orang tua dan mati - kata Magda Piegat dari STOMAlife Foundation. - Ini adalah salah satu sebab mengapa ostomi jarang disebut di khalayak ramai. Lagipun, stoma bukan hanya barah. Hanya melangkah ke lorong dan berjumpa dengan pemandu yang gila.
Kemalangan, kerosakan pada usus atau pundi kencing dan sudah ada stoma. Banyak orang takut kemunculannya, dan walaupun ia harus dilakukan
atas alasan perubatan, dia menangguhkan keputusan ini sebagai kejahatan terakhir. Mereka tidak percaya bahawa mereka boleh menangani ostomi dan
mereka memusatkan perhatian pada ketakutan bahawa mereka akan kotor, yang dengan cepat akan menyingkirkan mereka dari kehidupan profesional dan sosial. Peraturan semasa sebahagiannya merangkumi keperluan ostomate, tetapi keadaan yang ideal masih jauh. Had untuk pembekalan alat ostomi ke peralatan stoma tidak diubah selama 12 tahun, dan kita harus ingat bahawa stoma memerlukan beg 24 jam sehari. Tanpa bekalan berkualiti, memberi rasa aman, seseorang yang mengalami ostomi tidak akan meninggalkan rumah. Bergantung pada jenis stoma, pesakit mempunyai jumlah tertentu. Sekiranya kolostomi, PLN 300 sebulan, untuk ileostomi - PLN 400, dan urostomi - PLN 480. Ini adalah jumlah yang ditetapkan pada tahun 2004. Selama 12 tahun peruntukan ini berkuat kuasa, peralatan perubatan dikenakan PPN sebanyak 7%, dan pada tahun-tahun berikutnya dinaikkan menjadi 8%. Malangnya, ini tidak bermakna peningkatan jumlah had. Oleh itu, walaupun peraturan Kementerian Kesihatan menyatakan bahawa stoma berhak mendapat 90 beg sebulan, itu sebenarnya fiksyen. Penyelesaian teknologi terkini yang digunakan dalam peralatan ostomi, memungkinkan kehidupan normal dan menyelesaikan banyak masalah (mis. Dengan kebocoran usus), tidak memenuhi had dari tahun yang lalu. Kita juga harus ingat bahawa alat ostomi bukan hanya beg atau pinggan. Sebenarnya, sukar untuk membayangkan penjagaan stoma yang betul tanpa produk penjagaan, persediaan perlindungan kulit atau pasta kedap. Kembali ke peralatan yang berkualiti setanding dengan tali pinggang Krakow yang diketahui oleh beberapa orang (ia adalah pelota keras dengan
dengan beg plastik biasa), dia akan merangkul banyak orang di empat dinding rumah mereka, kerana kehidupan normal tidak mungkin dengannya. Dan melihat jumlah had hanya melalui prisma beg adalah pandangan pendek dan menunjukkan ketidaktahuan mengenai perkara itu. Penjagaan stoma yang berkesan juga penting untuk memastikan kulit dan martabat tidak terjejas, kerana risiko kerosakan dapat diminimumkan.
Artikel yang disyorkan:
Stoma - apa itu? Bilakah ia diperlukan? Masalah apa yang boleh menyebabkan stoma? bulanan "Zdrowie"
