Acromegaly, yang juga dikenali sebagai penyakit Pierre Marie, adalah penyakit jarang dan tidak diketahui yang berkaitan dengan rembesan hormon pertumbuhan atau hormon somatotropik. Kesan fizikal dan psikologi patologi ini perlu dipelajari dengan lebih baik untuk mengenalpasti tanda-tanda penyakit awal dan lebih mudah merawat komplikasi yang mempunyai kesan utama dalam kehidupan harian pesakit-pesakit ini.
Deadlines untuk penampilan
Rata-rata 4 hingga 10 tahun berlalu sebelum permulaan manifestasi pertama acromegali dan diagnosisnya. Penyakit ini biasanya didiagnosis pada orang dewasa di sekeliling usia empat puluh dan mempengaruhi kedua-dua wanita dan lelaki.Manifestasi
Acromegaly dicirikan oleh penampilan progresif perubahan penampilan fizikal, terutamanya pada tahap muka, tangan dan kaki. Sindrom dismorfik yang dipanggil muncul. Manifestasi lain seperti kencing manis, tekanan darah tinggi atau gangguan mata juga boleh diperhatikan.Punca
Dalam kebanyakan kes, acromegali disebabkan oleh perkembangan adenoma pituitari, tumor benigna kelenjar pituitari (kelenjar kecil saiz chickpea yang terletak di otak). Peningkatan saiz ini menyebabkan kelebihan dalam pengeluaran hormon tertentu seperti somatotropic dan jenis hormon lain.Dalam kes-kes yang lain, lebih jarang berlaku, acromegali boleh disebabkan oleh hiperaktiviti pituitari. Ia boleh menjadi keturunan dan kadang-kadang mempunyai asal tidak diketahui.
Diagnosis
Diagnosis dibuat oleh doktor semasa memeriksa kecacatan spesifik penyakit ini. Malangnya, diagnosis ini boleh dibuat selepas bertahun-tahun kerana evolusi yang sering perlahan dan membahayakan patologi ini. Di kalangan kanak-kanak dan remaja, diagnosis biasanya lebih cepat apabila ia mempunyai saiz yang lebih besar dan saiznya lebih besar daripada anggota keluarga mereka.Ujian darah
Analisis Hormon Pertumbuhan
Hormon pertumbuhan disintesis secara tidak teratur oleh badan. Oleh itu, perlu melakukan penentuan hormon ini beberapa kali sebelum mengesahkan diagnosis.Ujian toleransi glukosa
Diagnosis disahkan oleh ujian toleransi glukosa. Suntikan hormon menunjukkan kepekatan hormon pertumbuhan yang kekal tinggi semasa hiperglikemia oral. Dalam seseorang tanpa acromegali, hormon pertumbuhan berkurangan pada masa hiperklemia, keadaan yang sepadan dengan peningkatan kadar gula darah. Ujian toleransi glukosa dilakukan dengan meminum minuman manis kira-kira setiap tiga puluh minit untuk mengukur kadar gula darah dan secara tetap mengukur kadar darah hormon pertumbuhan.Dalam kes acromegaly kadar darah hormon pertumbuhan tetap sama dan tidak jatuh walaupun peningkatan dalam glukosa darah disebabkan oleh ketiadaan toleransi.
