Limfoma Burkitt: sebab, gejala, rawatan

Limfoma Burkitt adalah neoplasma malignan dari kumpulan limfoma bukan Hodgkin. Ia berkembang dengan sangat dinamik, sebab itulah diagnosis cepat sangat penting. Amaran! Ini sangat biasa pada kanak-kanak dan menyumbang sebanyak 7 peratus. semua tumor malignan pada pesakit muda. Apa simptom limfoma Burkitt dan bagaimana ia dirawat?

Isi kandungan

1. Limfoma Burkitt - gejala
2. Limfoma Burkitt - diagnosis
3. Limfoma Burkitt - perkembangan penyakit
4. Burkitt Lymphoma - Jenis
5. Burkitt Lymphoma - Rawatan

Limfoma Burkitt (tumor Burkitt, limfoma malignan, jenis Burkitt, BL) adalah limfoma bukan Hodgkin yang terutama mempengaruhi kanak-kanak (barah kanak-kanak).

Bertanggungjawab untuk pembentukan limfoma Burkitt antara lain kekurangan kekebalan kongenital dan yang diperoleh, radiasi pengion, bahan kimia tertentu, dan juga jangkitan EBV (Ebstein-Barr).

Limfoma Burkitt - gejala

Oleh kerana tumor bayi paling kerap di perut, dia mungkin mengadu sakit perut dan gangguan makan. Ibu bapa juga mungkin melihat perut yang membesar atau merasakan jisim di perut.

Sekiranya tumor tidak didiagnosis lebih awal, ia boleh menyebabkan perforasi usus, cirit-birit, muntah, mual dan sembelit.

Tumor yang terletak di mediastinum menyebabkan sesak nafas dan batuk, yang berkaitan dengan tekanan massa tumor di saluran udara.

Sekiranya tumor terkumpul di tisu amandel, anak mungkin berdengkur ketika tidur dan mengalami kesukaran menelan dan bernafas.

Apabila limfoma Burkitt mempengaruhi kelenjar getah bening di leher, penyimpangan ketara pada kelilingnya dapat dilihat.

Lokasi limfoma Burkitt dalam rongga mulut sering menyebabkan perubahan pada susunan gigi - mereka diganti.

Limfoma Burkitt - diagnosis

Setelah diperiksa oleh pakar pediatrik, kanak-kanak dengan disyaki limfoma Burkitt harus dirujuk ke onkologi pediatrik dan pakar bedah. Kajian yang disyorkan adalah:

• ujian darah - lengkapkan jumlah darah dengan ujian smear dan biokimia
• ujian air kencing am
• gambar x-ray dada
• dikira tomografi dada
• Gambar sinar-X rongga perut
• ultrasound perut

Ujian tambahan merangkumi:

• pemeriksaan sumsum tulang
• pemeriksaan cecair serebrospinal
• scintigraphy tulang
• EKG dan ECHO jantung
• pemeriksaan virologi
• Peperiksaan ENT

Limfoma Burkitt - perkembangan penyakit

Perkembangan tumor ini terbahagi kepada empat fasa:

• Tumor tunggal yang hanya mempengaruhi satu kawasan kelenjar getah bening atau satu organ tidak ada di mediastinum atau perut
• Tumor mempunyai dua kumpulan kelenjar getah bening, atau dua kawasan selain daripada kelenjar getah bening di satu sisi diafragma, atau mungkin ada persimpangan antara usus kecil dan besar
• Limfoma mempengaruhi urat simpul atau kawasan selain daripada simpul di kedua-dua belah diafragma, boleh di bahagian perut atau mediastinum
• Tumor terdiri daripada sumsum tulang dan sistem saraf pusat

Burkitt Lymphoma - Jenis

• Jenis endemik paling biasa di Afrika tropika. Kawasan di mana ia berlaku sebahagian besarnya tumpang tindih dengan kawasan di mana terdapat malaria endemik. Di Afrika khatulistiwa, limfoma ini adalah salah satu keganasan kanak-kanak yang paling biasa, merangkumi sebanyak 75 peratus. tumor malignan hingga usia 15 tahun (dua kali lebih kerap pada kanak-kanak lelaki berbanding kanak-kanak perempuan).
  
  
• Jenis sporadis khas untuk negara perindustrian yang tinggi, di mana ia menyumbang 1 hingga 2 peratus. semua limfoma bukan Hodgkin.Lelaki tiga kali lebih mungkin jatuh sakit daripada wanita, dan orang Kaukasia sekitar sepuluh kali lebih mungkin menderita limfoma daripada keturunan Amerika keturunan Afrika atau Asia. Pada kanak-kanak di negara maju, ia paling sering diperhatikan pada usia 11 tahun.
  
  
• Jenis imunodefisiensi adalah yang paling jarang berlaku dari ketiga-tiga jenis limfoma Burkitt. Kumpulan yang paling rentan adalah mereka yang mempunyai jangkitan AIDS atau HIV, dan juga mereka yang mempunyai sindrom imunodefisiensi kongenital dan pesakit pemindahan organ imunosupresi.

Burkitt Lymphoma - Rawatan

Sekiranya limfoma Burkitt didiagnosis, rawatan umum - kemoterapi - harus dimulakan secepat mungkin.

Sebelum memulakan prosedur, pesakit diberi titisan untuk memastikan penghidratan yang mencukupi dan ubat oral untuk mengelakkan pembentukan deposit di saluran kencing. Pengurusan sedemikian mencegah sindrom lisis tumor.

Sindrom ini boleh berlaku selepas kemoterapi - ubat memecah sel barah, yang boleh menyebabkan kegagalan buah pinggang.

Rawatan terdiri daripada kitaran kemoterapi pelbagai ubat. Ia terdiri daripada: prednisone, methotrexate, cyclophosphamide, vincristine, doxorubicin, etoposide dan cytarabine.

Sebagai sebahagian daripada profilaksis penglibatan sistem saraf pusat, ubat-ubatan (methotrexate, cytarabine, prednisolone) diberikan ke saluran tulang belakang.