Kami, organisasi yang bekerja untuk pesakit dengan barah, ingin menyatakan keprihatinan mendalam kami tentang adanya praktik yang menyekat akses pesakit kanser paru-paru ke rawatan dengan ubat-ubatan moden yang disasarkan dalam program ubat. Kami memohon kepada doktor dan hospital: merujuk pesakit barah paru-paru ke ujian genetik dan program ubat. Kami meminta pesakit dan keluarganya: periksa sama ada anda menjalani ujian genetik dan adakah anda boleh dirawat di bawah program ubat.
Kami, organisasi yang bekerja untuk pesakit barah, ingin menyatakan keprihatinan mendalam kami tentang adanya praktik yang menyekat akses pesakit barah paru-paru ke rawatan dengan ubat-ubatan yang disasarkan moden dalam program ubat-ubatan. Daripada ujian genetik untuk memenuhi syarat untuk program ubat dan rawatan dengan ubat moden yang disasarkan secara molekul, pesakit dengan barah paru-paru yang terlalu sering dirawat dengan kemoterapi "biasa" dan sangat toksik. Terlalu kerap, ujian genetik tidak dilakukan sama sekali atau dengan kelewatan yang ketara. Bagi pesakit dengan barah paru-paru yang maju, amalan ini bermaksud kehidupan yang lebih pendek dan berkualiti rendah.
Menurut prof. Maciej Krzakowski, perunding nasional untuk onkologi klinikal: "Situasi ini tidak disebabkan oleh kontrak yang terlalu rendah, tetapi dari kenyataan bahawa di sejumlah pusat tidak menguntungkan untuk menggunakan ubat ini. Terdapat pusat yang lebih suka menjalankan kemoterapi tradisional, yang lebih menguntungkan daripada program ubat kontrak. Sebab kedua terletak pada diagnostik genetik dan molekul, yang hingga saat ini disusun dengan cara yang sama sekali tidak sesuai dengan keperluan dan keperluan. '
Kaedah rawatan "tradisional" bertentangan dengan cadangan rasmi rawatan terapeutik
Dari panduan untuk pesakit organisasi Eropah ESMO, anda dapat membaca bahawa rawatan "tradisional" ini bertentangan dengan cadangan rasmi pengurusan terapi.
Apa akibatnya bagi pesakit ini? Daripada memulakan rawatan dengan ubat sasaran yang dapat ditoleransi dengan baik, menurut ciri genetik penyakit dan prinsip perubatan yang diperibadikan, pesakit dirawat dengan kemoterapi yang dahsyat, yang menurut Prof. dr hab. Paweł Krawczyk menutup jalan untuk rawatan lebih lanjut bagi sekitar 20-30% pesakit. Pada pendapat kami, adalah keterlaluan untuk membincangkan persoalan keberuntungan program ubat dalam situasi ini!
Pakar bersetuju bahawa ubat yang disasarkan secara molekul adalah penembusan sebenar dalam rawatan jenis barah paru-paru (85%) yang paling biasa, yang disebut sel bukan kecil. Pesakit yang mendapat rawatan mempunyai kelangsungan hidup rata-rata 18 bulan, tetapi bagi sebilangan pesakit dengan barah paru-paru lanjut, usia boleh diperpanjang hingga 50 bulan. Pesakit berasa sihat, aktif dan sering kembali bekerja.
Prof. Maciej Krzakowski juga membangkitkan masalah pembiayaan dan ketersediaan diagnostik genetik, yang sangat penting untuk menggunakan potensi program ubat. Prinsip baru yang lebih baik untuk membiayai ujian genetik yang memenuhi syarat untuk rawatan yang disasarkan, yang diperkenalkan dari awal tahun ini, meningkatkan banyak harapan positif, termasuk peningkatan penggunaan terapi moden dalam barah paru-paru. Kami akan menyaksikan proses ini. Pembiayaan yang lebih baik untuk ujian genetik ramalan juga bermaksud kemungkinan pengembangan ubat keperibadian yang lebih cepat di masa depan dan pengenalan ubat-ubatan yang lebih disasarkan secara molekul lebih mudah ke dalam amalan klinikal dalam rawatan berikutnya. Pesakit sedang menunggu penggantian ubat baru, termasuk ubat-ubatan yang mempengaruhi sistem kekebalan tubuh dan terapi berurutan pertama yang disasarkan pada barah paru-paru untuk menghilangkan ketahanan terhadap rawatan.
Kami mengulangi seruan kami kepada doktor dan hospital untuk menjalankan ujian genetik ramalan pada pesakit barah paru-paru (barah sel bukan kecil) dan untuk memasukkan pesakit yang memenuhi syarat dalam program ubat. Dan kami mengulangi rayuan kami kepada pesakit dan keluarga mereka untuk memeriksa apakah ujian genetik yang memenuhi syarat untuk rawatan yang disasarkan telah dilakukan dan apakah mereka memenuhi syarat untuk ujian tersebut. Maklumat mengenai penyelidikan khusus yang harus ditanyakan boleh didapati di laman web Yayasan ALIVIA di www.prostowraka.pl. Ini adalah pertarungan bukan hanya untuk hari ini, tetapi juga untuk hari esok anda.
.jpg)
-w-medycynie-zastosowanie.jpg)
