Pilihan rawatan untuk pesakit dengan barah prostat lanjut di bawah program ubat "Rawatan barah prostat metastatik tahan pengebirian (ICD-10 C-61)" menyusut setelah pengumuman larangan ubat kerana peningkatan risiko patah tulang dan peningkatan kematian. Persatuan UroConti menuntut tindak balas yang tegas dari Kementerian Kesihatan dan memperluas ketersediaan ubat-ubatan moden, tetapi juga selamat.
Pada akhir bulan Julai, Agensi Ubat-ubatan Eropah (EMA) menyelesaikan prosedur penilaian untuk ubat Xofigo (radium Ra223 diklorida) yang mengesyorkan agar penggunaannya dibatasi dalam rawatan barah prostat. Kajian menunjukkan bahawa ubat Xofigo untuk barah prostat dapat meningkatkan risiko patah tulang. Selain itu, ia tidak boleh digunakan dengan Zytiga (abiraterone asetat),
kerana boleh meningkatkan risiko kematian.
- Salah satu ubat pada dasarnya berhenti dari program ini kerana hanya dapat digunakan ketika pesakit sebelumnya telah menjalani dua perawatan sebelumnya dengan rawatan lain atau tidak dapat menerima rawatan lain. Lebih-lebih lagi, ubat ini, apabila digabungkan dengan ubat lain, boleh meningkatkan risiko kematian. Jadi hanya ubat ketiga ini yang benar-benar selamat - yang tidak diganti dan oleh itu tersedia untuk rawatan sebelum kemoterapi! Bagaimana saya akan mengatakannya kepada pesakit barah prostat lanjut yang menghubungi saya dari seluruh Poland? Bagaimana doktor yang memperjuangkan hidup mereka setiap hari untuk memberitahu mereka? - tanya Bogusław Olawski, ketua bahagian prostat Persatuan UroConti.
Wakil-wakil Persatuan mengirim surat kepada Menteri Kesihatan, di mana mereka mengharapkan tindak balas yang cepat terhadap situasi dan pengenalan perubahan pada program ubat-ubatan. Mereka mengandalkan mempertimbangkan kandungan komunikasi Badan Perubatan Eropah dan menuntut agar enzalutamide dimasukkan dalam perawatan sebelum kemoterapi.
- Kami selalu mendengar dari penghidap barah prostat lanjut bahawa hanya enzalutamide yang berkesan pada peringkat penyakit mereka, dan sekarang, berdasarkan laporan baru-baru ini, ternyata ia juga merupakan ubat paling selamat yang terdapat dalam program ini. Ini mungkin beberapa hujah untuk kementerian! - kata B. Olawski.
Pesakit tidak mempunyai dendam terhadap kementerian, dan lebih kurang lagi terhadap Bayer, pengeluar Xofigo, kerana tidak ada yang mengetahui hasil ujian sebelumnya. Namun, mereka berharap dapat mengambil kira bukti saintifik yang diberikan oleh agensi Eropah yang berurusan dengan keselamatan warga EU dalam penggunaan ubat-ubatan. Mereka mengharapkan reaksi cepat Kementerian Kesihatan dan penyertaan laporan terbaru dalam program ubat yang sedang berubah, kerana, seperti yang mereka katakan, keselamatan mereka adalah yang paling penting!
Pada 27 Ogos, wakil bahagian prostat UroConti mengambil bahagian dalam mesyuarat Majlis Ketelusan, yang menyiapkan kedudukan mengenai penilaian Xtandi (enzalutamide) sebagai bagian dari program ubat: "Rawatan kanser prostat tahan pengebirian dengan enzalutamide pada pesakit yang sebelumnya tidak menggunakan kemoterapi (ICD-10 C61) "Dan pada penilaian kesahihan memperkenalkan perubahan pada ketentuan program yang sama berkenaan dengan kriteria kelayakan untuk rawatan dengan Xofigo (radium Ra223 diklorida). Mereka membentangkan kedudukan mereka dan menyampaikan kisah pesakit individu, anggota Persatuan.
- Kami gembira bahawa Majlis Ketelusan menangani perkara ini dengan begitu cepat dan kami berharap kementerian akan mengeluarkan keputusan secepat yang akan membolehkan kita merawat diri kita dengan ubat-ubatan moden dan terbukti. Kami hanya terkejut bahawa kementerian sedang mempertimbangkan perubahan, setelah itu anggaran untuk ubat tersebut akan meningkat sebanyak PLN 2.5 juta, yang, menurut pengumuman EMA, yang diterbitkan sejak November tahun lalu (!) Dan diabaikan hingga hari ini oleh Kementerian Kesihatan, meningkatkan risiko patah tulang dan lebih awal kematian. Terhadap plasebo, ini menunjukkan bahawa lebih baik tidak memperlakukan kita sama sekali daripada merawat kita dengan terapi gabungan radium 223 dan abiraterone.
