SPINA BIFIDA - KECACATAN JANIN YANG SERIUS

Spina bifida: punca

Belum semua pemboleh ubah yang mempengaruhi pembentukan spina bifida telah dikenal pasti, tetapi doktor percaya bahawa ia dapat dipengaruhi oleh satu faktor oleh keadaan genetik, tetapi juga oleh faktor luaran: jangkitan pada kehidupan janin seorang anak, radiasi ibu hamil dengan sinar-X, kesan berbahaya dari persekitaran yang beracun , kekurangan asid folik dan vitamin B dalam badan ibu.

Di Poland, spina bifida berlaku sekali dalam seribu kelahiran, dengan kebanyakan kes kecacatan janin ini tercatat di Podlasie yang bersejarah.

Penggunaan asid folik oleh seorang wanita sekurang-kurangnya satu bulan sebelum kehamilan dan pada tiga bulan pertama kehamilan dianggap sebagai satu-satunya kaedah yang diketahui untuk mencegah spina bifida pada anaknya.

Apabila spina bifida kecil

Spina bifida paling kerap terjadi di kawasan lumbar, walaupun boleh mempengaruhi bahagian tulang belakang. Secara umum - semakin rendah celah dan semakin luas, semakin besar peluang anak itu menjalani kehidupan yang normal. Diagnosis dan rawatan keadaan ini bergantung pada ukuran kecacatan dan tahap komplikasi. Banyak orang dewasa berfungsi dengan kekurangan ini tanpa menyedarinya, kerana itu tidak menghalang kehidupan normal mereka. Spina bifida kadang-kadang didiagnosis secara kebetulan.

Bergantung pada tahap dan tahap kekurangan tulang belakang, penyakit ini mungkin hampir tidak simptomatik, atau hanya boleh menyebabkan ketidakselesaan kecil ketika berjalan atau dengan senaman fizikal yang lebih besar, menyebabkan sakit dan sakit pada tulang belakang. Dalam kes seperti ini, dan ini berlaku untuk kumpulan kanak-kanak yang paling sakit, terapi ini menumpukan pada gimnastik pembetulan (tulang belakang yang kurang sihat menyebabkan skoliosis bertambah buruk), penggunaan sol ortopedik, mungkin kruk atau ortosis.

Spina bifida yang luas

Walau bagaimanapun, spina bifida yang lebih luas juga boleh menyebabkan kelumpuhan akibat kelumpuhan saraf, dan bahkan menjadikan anak yang terjejas tidak dapat bergerak. Dalam kes seperti itu, mereka akan dibatasi dengan kerusi roda sepanjang hidup mereka. Spina bifida juga boleh disertai dengan ubah bentuk sendi kaki, hernia meningeal yang menyebabkan kelumpuhan saraf, kesukaran dan bahkan ketidakupayaan untuk membuang najis dan air kencing, ketidakpekaan terhadap sentuhan dan kesakitan. Maka perlu juga untuk meneutralkan kesan yang menyertai penyakit sumbing. Pembedahan ortopedik yang membetulkan kelengkungan sendi pinggul, lutut, kaki dan tulang belakang sangat diperlukan. Sekiranya kencing terganggu, perlu dilakukan kateterisasi pundi kencing secara berkala. Kanak-kanak mesti berada di bawah jagaan berterusan pakar neurologi, urologi, ortopedis dan pakar lain, pemulihan berterusan dan profesional adalah perlu.

Apakah masa depan kanak-kanak dengan spina bifida?

Sebilangan besar kanak-kanak dengan spina bifida menjalani pembedahan pada minggu-minggu pertama kehidupan untuk menutup tulang belakang di lokasi kecacatan. Sekiranya berjaya, orang yang dilahirkan dengan spina bifida sederhana, dirawat dengan betul, paling sering pergi ke sekolah biasa (kadang-kadang perlu dirujuk ke kelas bersepadu), mendapat pendidikan, menamatkan pengajian, memulakan keluarga mereka sendiri, dan melahirkan anak yang sihat. Walau bagaimanapun, kanak-kanak yang dilahirkan dengan kecacatan yang sangat luas terletak di tulang belakang atas (termasuk celah tengkorak), hidrosefalus yang disebabkan olehnya, dan kegagalan buah pinggang ditakdirkan akan menyebabkan kematian.