Genetik moden membolehkan penggunaan beberapa kaedah yang memungkinkan untuk mewujudkan bapa tanpa penglibatan langsung bapa. Untuk tujuan ini, DNA bapa diuji berdasarkan bahan genetik yang ditinggalkan pada objek sehari-hari; Analisis kromosom Y (dalam kes ayah lelaki itu); pemeriksaan saudara-mara bapa yang telah meninggal dunia (dalam kes bapa gadis itu).
Adakah kematian seorang ayah yang berpotensi menjadikan mustahil untuk mencapai kebenaran? Tidak, kerana teknik genetik semasa membenarkan penggunaan sampel yang pernah menjadi milik si mati atau termasuk ahli keluarganya yang terdekat dalam kajian ini.
Masalah seperti ini sering dihadapi oleh ibu-ibu yang belum berjaya menyelesaikan masalah undang-undang yang berkaitan dengan melahirkan anak mereka. Kecuali ada pengebumian, masalahnya belum begitu rumit, kerana bahan dapat diambil langsung dari si mati untuk pemeriksaan, seperti sapuan pipi, rambut yang terkelupas dengan akar atau sehelai tisu. Kemudian, perlu dilakukan penggantian untuk dapat menggunakan bahan tersebut secara langsung dari bapa yang telah meninggal dunia. Namun, prosesnya agak rumit, misalnya dari sudut formaliti undang-undang.
Oleh itu, genetik moden membenarkan penggunaan beberapa kaedah yang memungkinkan untuk mewujudkan ayah tanpa penglibatan langsung bapa:
1. Analisis sampel ayah yang berpotensi mengandungi DNAnya
Kaedah membina ayah ini pada awalnya dijelaskan pada awal artikel. Selalunya, setelah kematian seseorang, keluarga mereka memiliki pelbagai bahan yang pernah menjadi milik si mati, seperti berus gigi, pisau cukur atau tisu dengan noda darah pada mereka. Dari bahan-bahan tersebut adalah mungkin untuk berjaya mengekstrak DNA ayah dan kemudian membandingkannya dengan DNA anak. Ini adalah ujian kebiasaan ayah, dengan perbezaan bahawa sampel yang tidak biasa dari ayah dimasukkan dalam ujian (ujian paterniti standard disapu di bahagian dalam pipi).
2. Kajian mengenai kromosom Y yang terdapat pada lelaki
Sekiranya kanak-kanak itu lelaki dan ada anggota keluarga lelaki si mati, analisis kromosom Y, yang hanya terdapat pada lelaki, dapat dilakukan.
Kaedah yang menggunakan analisis kromosom Y didasarkan pada prinsip bahawa setiap lelaki menyebarkan kromosom Y kepada anaknya, yang seterusnya menyebarkannya kepada anaknya. Dan dari generasi ke generasi. Kromosom Y mengalami perubahan dengan sangat perlahan, oleh itu, ketika menganalisis bahan genetik datuk dan cucu yang berpotensi, seseorang harus memperoleh profil yang sama dari kromosom Y, jika lelaki itu benar-benar berkaitan satu sama lain.
Analisis kromosom Y tidak dilakukan ketika ayah dijalin antara dua saudara, kerana masing-masing mempunyai kromosom Y yang sama, sama seperti anak yang diuji.
3. Termasuk saudara-mara bapa yang meninggal dalam peperiksaan
Jantina kanak-kanak yang diperiksa sangat penting dari sudut pandang memilih kaedah yang akan digunakan oleh makmal untuk mewujudkan ayah. Sekiranya kanak-kanak itu perempuan maka tidak mungkin menggunakan analisis kromosom Y kerana hanya terdapat pada lelaki. Dalam kes ini, kajian ini merangkumi bahan dari keluarga terdekat bapa yang meninggal, tanpa mengira jantina. Ini mungkin ibu, adik perempuan, atau anak lain dari si mati. Semakin banyak orang yang dimasukkan dalam ujian, semakin tinggi kemungkinan keputusan yang diperoleh.
Kaedah ini pertama kali dilakukan dalam menentukan profil genetik subjek ujian - seperti yang berlaku dengan ujian ayah klasik, dan kemudian melakukan analisis statistik khusus untuk menganggarkan kemungkinan kekeluargaan antara subjek ujian. Kepekaan hasil yang sangat tinggi diperoleh ketika memeriksa kedua ibu bapa bapa yang meninggal dan cucu perempuan yang berpotensi.
---przyczyny-objawy-leczenie.jpg)
-przyczyny-objawy-leczenie.jpg)
