Kesihatan

Sindrom Weaver-Williams (sindrom Weaver-Smith) adalah sindrom kecacatan kelahiran yang sangat jarang ditemui, yang ditemui pada tahun 1974 oleh David D. Weaver. Apakah penyebab penyakit yang jarang berlaku ini? Apakah simptom sindrom Weaver? Isi kandungan

Tertanya-tanya apa hubungan coronavirus dengan vaksin tuberkulosis yang anda terima semasa kecil? Atau mungkin anda berfikir bahawa memvaksinasi anak anda terhadap penyakit yang hampir dilupakan tidak masuk akal? Para saintis berpendapat bahawa mereka menjumpai

Prof. dr hab. Krzysztof Simon, MD, membincangkan lebih lanjut mengenai terapi moden yang digunakan dalam rawatan COVID-19. Ia tidak menggunakan kina, tetapi turunannya. Ketahui lebih lanjut. WHO mencadangkan berdasarkan pemerhatian Cina dan Itali

Hari ke-13 baru sahaja berlalu kerana saya mengalami haid dan setakat ini ia tidak akan berakhir. Mungkin selepas saya minum pil itu? Mungkin lebih baik sekiranya saya menjalani pemeriksaan ginekologi? Pendarahan selama ini adalah pendarahan yang tidak teratur

Selama lebih dari setahun saya menghadapi masalah jangkitan faraj, saya telah dua kali mengunjungi pakar sakit puan. Dia memberi ubat globula faraj untuk saya, tetapi hanya sekejap sahaja dan jangkitan itu kembali. Saya merasa gatal yang teruk dan kesakitan yang teruk semasa melakukan hubungan seks dengan pasangan saya, malah kadang-kadang

Saya berada pada minggu ke-29 kehamilan selepas 2 bahagian caesar. Pada minggu ke-20 kehamilan, ultrasound menunjukkan kecacatan otot pada parut cc, kira-kira 3 cm (setahu saya, doktor mengatakan bahawa dinding rahim di kawasan ini setebal kurang dari 2 mm). DALAM

Antikoagulan, atau antikoagulan, adalah sekumpulan besar ubat yang tugas utamanya adalah untuk melambatkan proses pembekuan darah. Ini adalah proses yang mencegah kehilangan darah dengan kerosakan tisu dan gangguan pembuluh darah. Periksa apa

Vaginitis atropik / atrofi (atrofi faraj) adalah keadaan biasa pada wanita pascamenopause dan secara signifikan mengurangkan kualiti hidup mereka, terutamanya kehidupan seksual. Atrofi faraj juga boleh berlaku pada wanita yang lebih muda - selalunya mereka yang mengalami masalah

Saya berumur 51 tahun, kerap haid hingga 9 Januari 2015, pada hari itu saya memulakan 4 kitaran kemoterapi dalam rejimen AT. Sekarang saya mengambil Tamoxifen dan skor FSH saya adalah 67.89. Adakah ini bermakna kesuburan saya sudah berakhir? Hasil ujian FSH seperti darah

Penyakit Menkes, atau penyakit rambut kerinting, adalah keadaan di mana, akibat kekurangan tembaga, rambutnya rosak dengan rambut bergelombang - maka namanya. Walau bagaimanapun, ini bukan satu-satunya gejala penyakit genetik yang jarang berlaku ini

Insomnia keluarga (FFI) yang fatal adalah penyakit otak yang tidak dapat disembuhkan dan hanya mempengaruhi 28 keluarga di seluruh dunia. Ia adalah penyakit keturunan yang berbahaya. Apakah gejala insomnia keluarga yang boleh membawa maut? Insomnia yang mematikan

Sindrom Wolf-Hirschhorn adalah sekumpulan kecacatan kelahiran yang terdiri daripada kumpulan keadaan yang kompleks. Oleh kerana sifatnya yang spesifik, penyakit genetik yang jarang berlaku ini biasanya didiagnosis pada minggu pertama kehidupan bayi. Apakah sebab dan simptomnya

Saya mempunyai diagnosis: tumbuh polip di rahim dengan keradangan kronik. Mereka menyebabkan bintik-bintik intermenstruasi dan sakit di pangkal paha kiri. Selama saya ingat, saya mengalami tempoh yang menyakitkan dan melimpah. Saya belum melahirkan. Doktor mencadangkan memasukkan faraj

Orang dengan sindrom Marfan kurus, tinggi, mempunyai anggota badan yang panjang, jari labah-labah yang halus dan memakai cermin mata tebal. Mereka nampaknya tidak berbeza dengan orang yang sihat. Tetapi sindrom Marfan adalah penyakit yang sangat serius. Sindrom Marfan tidak akan mengganggu anda

Sebilangannya berasal dari keluarga yang sudah berumur - tidak ada penyakit serius yang tersimpan dalam gen mereka. Walau bagaimanapun, yang lain tidak begitu bernasib baik dan mereka mewarisi kecenderungan untuk barah, diabetes, penyakit kardiovaskular, vena varikos. Tetapi gen yang tidak baik bukanlah penghakiman

Lihat lebih banyak gambar Penyakit jarang yang merosakkan wajah dan badan 11 Adakah anda tahu bagaimana sindrom werewolf (Hypertrichosis), elephantiasis, sindrom Bloom menampakkan diri

Orang dengan hemofilia berisiko mengalami komplikasi. Yang pertama mungkin berlaku ketika cuba merawat pesakit. Seseorang yang menderita hemofilia diberi konsentrasi faktor pembekuan untuk mengelakkan pendarahan. Walau bagaimanapun, pada sebilangan pesakit

Progeria (dari usia tua pramatang Yunani) adalah penyakit yang jarang berlaku yang melibatkan penuaan badan yang sangat cepat. Ini juga terjemahan dari nama Yunani: usia tua pramatang. Progeria adalah penyakit genetik dan penyebabnya gagal

Porphyria, dalam kebanyakan kes, adalah penyakit yang diwarisi, dengan gejala termasuk fotofobia. Atas sebab ini, ia pernah dikaitkan dengan vampirisme. Porphyria mempunyai banyak jenis, ia tidak dapat disembuhkan, tetapi sudah diketahui bagaimana mengurangkan kesannya dan teruk, kadang-kadang

Sindrom Edwards adalah keadaan genetik yang, seperti sindrom Down, meningkatkan risiko anda apabila anda memilih untuk mempunyai bayi selepas usia 35 atau 40 tahun. Oleh itu, setiap ibu yang lewat harus berhati-hati. Sebaiknya melahirkan bayi dengan sindrom Edwards di